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文献类型

  • 6篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇NKG2D配...
  • 5篇MICA
  • 4篇细胞
  • 3篇休克
  • 3篇血性
  • 3篇失血
  • 3篇失血性
  • 3篇失血性休克
  • 3篇输血
  • 3篇输血后
  • 3篇启动子
  • 3篇克隆
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇杀伤
  • 2篇启动子活性
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆表达
  • 2篇活性
  • 2篇NK细胞

机构

  • 10篇军事医学科学...

作者

  • 10篇罗丹
  • 9篇赵敬湘
  • 7篇王字玲
  • 5篇张妍
  • 5篇魏广智
  • 3篇汤永永
  • 3篇尤国兴
  • 2篇王宇玲

传媒

  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇第六届全国免...

年份

  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-FU和MG132选择性调控NKG2D配体表达及其机制初步研究
NK细胞是天然免疫的主要承担者,在肿瘤免疫、抗病毒感染及清除非已细胞中发挥重要作用[1-4]。与T细胞不同的是,NK细胞的细胞毒作用不受肿瘤细胞的MHC-Ⅰ类分子的限制,其细胞活性的发挥是其表达的各种受体分子与相应配体相...
罗丹
关键词:杀伤敏感性蛋白酶体抑制剂
5-氟尿嘧啶增强HeLa细胞对自然杀伤细胞敏感性研究
2009年
目的用5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)处理HeLa细胞,检测其NKG2D配体MICA的表达及其对NK92细胞杀伤敏感性的变化。方法不同浓度的5-Fu处理HeLa细胞,在不同时间点用半定量PCR及流式细胞术检测HeLa细胞表面的NKG2D配体MICA在RNA及蛋白水平的表达变化情况,用MTT法检测NKG2D抗体封闭NK92细胞的NKG2D受体前后,NK92细胞对HeLa细胞的杀伤作用。结果不同浓度的5.Fu作用于HeLa细胞后,半定量RT—PCR结果显示MICA表达随5-Fu作用浓度增加逐渐增高。而且40μg/ml5.Fu作用于HeLa细胞后随着作用时间的延长(0、8、16、24h)MICA表达增加,流式细胞术检测结果表明,MICA表达的增加主要依赖于未凋亡细胞的MICA表达。在40μg/ml5-FU作用24h,效靶比为2.5:1,5:1,10:1,20:1时都检测到NK92细胞对HeLa细胞的杀伤增强,杀伤作用可部分被NKG2D抗体抑制。结论5-FU能够上调HeLa细胞表面NKG2D配体MICA的表达,增强HeLa细胞对NK92细胞的敏感性,提示化疗联合NK细胞免疫治疗宫颈癌可产生协同作用,提高治疗效果。
张妍魏广智赵敬湘罗丹王字玲
关键词:5-氟尿嘧啶NKG2D配体HELA细胞
不同化疗药物对人MICA启动子活性的调节作用
2005年Gasser等在Nature上发表文章报道:DNA损伤可诱导NKG2D配体的上调,提示天然免疫系统在基因组稳定性调节进程中发挥重要作用。而化疗和放疗等可引起DNA损伤,DNA损伤引起的应激反应分子的的组成性活化...
罗丹赵敬湘魏广智张妍王字玲
文献传递
5-Fu对A549细胞NKG2D配体MICA/B启动子活性的作用
2009年
目的:克隆A549细胞NKG2D配体MICA/B的启动子,分析其活性,并研究5-Fu对MICA/B启动子活性的调节作用。方法:PCR方法扩增人MICA/B的启动子及其5个截短体基因,用双荧光报告基因系统进行启动子活性分析,并测定不同浓度5-Fu处理对启动子活性的影响。结果与结论:克隆了人MICA启动子(-455/+4)、MICB启动子(-470/+40)及其5个截短体基因,MICA的相对活性分别为:3.61,2.26,1.63,0.313,0.711,0.663;MICB的相对活性分别为:17.49,10.11,7.398,0.822,0.997,0.49。用20,40,80,160,320μg/ml的5-Fu处理A549细胞8h后,MICA启动子活性分别是未处理的1.69,1.48,1.62,1.55,1.78倍,MICB启动子活性分别是未处理的1.44,1.87,1.38,1.19,1.25倍。表明不同浓度5-Fu处理A549细胞后MICA/B启动子相对活性上升。
罗丹赵敬湘魏广智张妍王字玲
关键词:启动子活性5-FU
NK细胞NKG2D配体MICA/B、ULBP1—4的克隆表达和多克隆抗体的制备
目的:在大肠杆菌中表达 NKG2D 配体(NKG2D-L)MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3、 ULBP4,并制备多克隆抗体。方法:从 NCBI 数据库中获取6个 NKG2D-L 的基因与蛋白序列,通...
赵敬湘魏广智罗丹张妍王字玲
文献传递
NKG2D配体Rae-1在失血性休克和输血后表达的变化
目的输血作为失血性休克治疗的必要手段(同时也是引起缺血再灌注损伤IRI的因素),对受血者的特异性和非特异性免疫功能产生抑制作用,称为输血相关的免疫调节(Transfusion-related immunomodulati...
魏广智尤国兴罗丹汤永永赵敬湘王宇玲
人MICA启动子的克隆与活性鉴定
人MICA(MHC class I-related molecule A)为NK细胞表面活化性受体NKG2D的配体,不表达于正常组织细胞或仅低表达于肠上皮细胞,在肿瘤细胞株和上皮来源的原发性肿瘤如肺癌、乳腺癌、肝癌、前列...
罗丹赵敬湘魏广智张妍王字玲
文献传递
NK细胞NKG2D配体MICA/B、ULBP1-4的克隆表达和多克隆抗体的制备
研究背景:NKG2D为NK细胞活化性受体,是近几年研究者较为关注的也是研究较深入的一个受体,可表达于多种免疫细胞上,参与适应性及固有性免疫应答,调节NK、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞的功能。人类的NKG2D配体为MICA...
赵敬湘魏广智罗丹张妍王字玲
文献传递
NKG2D配体Rae-1在失血性休克和输血后表达的变化
2010年
魏广智尤国兴罗丹汤永永赵敬湘王字玲
关键词:失血性休克肾组织损伤天然免疫反应粒细胞浸润
NKG2D配体Rae-1在失血性休克和输血后表达的变化
尤国兴罗丹汤永永赵敬湘王宇玲
共1页<1>
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