董江陵
- 作品数：13 被引量：73H指数：4
- 供职机构：西北民族大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 遗传学精品课程建设的实践与探索被引量：2
- 2014年
- 介绍西北民族大学生命科学与工程学院近几年来遗传学课程的发展情况,分别从遗传学理论教学改革、遗传学实验课教学改革以及教学方法与教学手段的改革3个方面进行阐述。
- 郭晓农柏加林董江陵刘丽霞
- 关键词：遗传学精品课程建设
- Alarelin免疫绵羊对垂体GnRHR、FSHR和LHR基因表达与生殖激素分泌的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨GnRHa主动免疫对绵羊腺垂体GnRHR、FSHR和LHR表达及生殖激素的作用。方法 42只5～6月龄母绵羊均分为6组。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ分别皮下注射阿拉瑞林抗原200、300和400μg,0和14 d各1次;EG-Ⅳ和EG-Ⅴ皮下注射阿拉瑞林抗原200、300μg,0、7、14和21 d各1次;对照组皮下注射药物的溶媒。于70 d无菌切取腺垂体、子宫及卵巢。实时荧光定量PCR测定GnRHR、FSHR和LHR mRNA的表达。ELISA测定血清GnRH、FSH、LH和E2浓度。结果实验组GnRHR、FSHR和LHR mRNAs的2-(ΔΔCt)值均低于对照组,EG-Ⅳ和EG-Ⅴ的GnRHR、FSHR和LHR mRNA的2-(ΔΔCt)值低于EG-Ⅰ和EG-Ⅱ(P<0.05)。EG-Ⅰ和EG-Ⅱ血清GnRH在21和28 d达到谷值(P<0.05),EG-Ⅲ、EG-Ⅳ和EG-Ⅴ则在45d达到谷值(P<0.01)。实验组血清FSH始终高于对照组(P<0.05),EG-IV和EG-V在45和60 d达到峰值(P<0.01)。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ血清LH分别在21、21和28 d抵至谷值(P<0.05),EG-Ⅳ和EG-Ⅴ在35 d抵至谷值(P<0.01);35 d时,EG-Ⅳ和EG-Ⅴ低于EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ。结论阿拉瑞林主动免疫可抑制垂体GnRHR、FSHR和LHR mRNAs表达,促进FSH的合成与释放,降低GnRH和LH的合成与释放,增加抗原的注射剂量和次数,作用更明显。
- 魏锁成巩转娣董江陵谢坤李琼毅韦敏
- 关键词：促性腺激素释放激素激动剂生殖激素绵羊
- 发根农杆菌转染纹党产生毛状根试验被引量：1
- 2019年
- 试验采用正交试验法探究不同OD值、侵染时间及外植体类型对诱导纹党产生毛状根的最佳条件,结果表明,采用OD值0.8A、侵染时间10min与纹党幼嫩叶片作为外植体的试验组处理效果最好,毛状根诱导率可达55.6%。纹党幼嫩叶片作为外植体诱导毛状根处理效果最好,纹党根、纹党茎段及无菌苗皆不适宜作为诱导材料。经形态学观察,诱导出的根基本符合毛状根的特征,PCR扩增得到865bp的DNA目的条带,证明试验得到的根为发根农杆菌R1601侵染诱导得到的毛状根。
- 杨解解陈鑫薛鹏飞杨蕙源董江陵
- 关键词：党参发根农杆菌毛状根
- 血管内皮生长因子基因转染的人脂肪干细胞具有较强的增殖和分化能力被引量：7
- 2017年
- 目的研究过表达血管内皮生长因子(VEGF)对人脂肪干细胞(hADSC)的细胞表型、增殖能力和多向分化潜能的影响。方法利用脂质体法将pIRES2-EGFP-VEGF质粒转染第2代hADSC,对照组为脂质体空载体。免疫荧光染色验证转染成功,流式细胞术检测两组细胞表型的差异,MTT法检测细胞增殖能力,诱导其成脂和成骨分化并进行油红O和茜素红染色。结果转染组可见EGFP和VEGF的表达,对照组无EGFP表达。两组细胞均高表达CD29、CD44、CD90,低表达CD31、CD45。转染组hADSC的增殖能力显著强于对照组,且诱导分化后的脂滴和钙结节的数量和面积均显著高于对照组。结论过表达VEGF可增强hADSC的增殖能力,促进其成脂和成骨分化,但并未显著改变细胞表型。
- 陈犹白张启旭Charles E.Butler吴叶文张丽萍董江陵韩岩
- 关键词：血管内皮细胞生长因子转染分化
- 牛轮状病毒荧光定量PCR检测试剂盒和核酸疫苗的研制
- 魏锁成巩转娣车团结陈轶霞柏家林李玉孔周占龙董江陵冯若飞王瑞韦敏阿依木古丽王锦明沈俊康田风林李久海
- 该成果系甘肃省科技支撑计划-社会发展类项目（项目编号1104NKCA168)的主要研究内容。研制出了一种轮状病毒的细胞培养方法。该技术已获得国家发明专利授权（ZL201010563967.2）。并研制出了"实用旋转式染色...
- 关键词：
- 关键词：牛轮状病毒荧光定量检测试剂盒核酸疫苗
- 兰州大尾羊超数排卵技术试验研究被引量：1
- 2015年
- 为了探索兰州大尾羊的超数排卵技术,确定优良方案,27只2-3岁健康母羊均分为3组（EG-1、EG-2和EG-3）,EG-1组用300IU FSH递减法注射、EG-2组应用200IU FSH递减法注射和EG-3组肌肉注射150μg阿拉瑞林法不同处理方法进行超排试验。结果表明：EG-2组（200 IU FSH）的排卵数、回收胚胎数和可用胚胎数均高于EG-3组（P〈0.05）,EG-1组和EG-3组无显著差异。在两个羊场233只母羊应用FSH 200IU递减法超排后,两个羊场的平均怀孕率为90.41%,（89.58%vs 91.24%）,产羔率为146.72%（143.02%vs 150.41%）。200IU FSH递减法是兰州大尾羊的理想超数排卵方案。
- 陈鲁杰魏锁成张元国李玉孔霍生东董江陵阿依木古丽白庭安刘占惜
- 关键词：兰州大尾羊超数排卵产羔率FSH
- 蒲公英根际微生物分离及生化初步鉴定被引量：1
- 2021年
- 文章采集蒲公英的根际土壤,通过平板划线法分离出单菌落,进行革兰氏染色等生理生化鉴定,结果表明,分离得到的四株蒲公英根际微生物,分别属于假单胞菌属(Pseudomonas)、微球菌属(Micrococcus)、链球菌属(Streptococcus)、芽孢杆菌属(Bacillus),其中微球菌属、链球菌属、芽孢杆菌属为常见的革兰氏阳性菌.
- 郭晓农张妍董江陵姬冰茹
- 关键词：蒲公英根际促生菌菌种鉴定
- DOTAP脂质体介导VEGF基因转染人脂肪干细胞及目的基因的表达被引量：6
- 2016年
- 目的：研究脂质体介导的血管内皮生长因子（VEGF）基因转染人脂肪干细胞（hASCs）及VEGF的表达。方法：胶原酶消化吸脂术脂肪,收获细胞沉淀,培养至第4代时利用流式细胞术检测细胞表型,并诱导其成脂成骨分化,鉴定为hASCs。转染组利用DOTAP脂质体将pIRES2-EGFP-VEGF质粒转入hASCs,对照组为脂质体空载。免疫荧光染色检测hASCs内VEGF的表达,ELISA检测上清液中VEGF浓度的变化。结果：1ml吸脂术脂肪可得到（4.38±0.21）×10^5个细胞,第4代时hASCs高表达CD90（81.49%）,低表达CD19（6.37%）、CD31（14.91%）、CD34（17.56%）和CD45（15.39%）,诱导分化后油红O和茜素红染色均呈阳性。分光光度计显示质粒DNA浓度为595ng/μl。转染组hASCs表达GFP和VEGF,转染效率为（43.69±18.53）%;对照组不表达GFP,但表达较低的VEGF。转染组VEGF的光密度是对照组的2.13倍,其上清液中的VEGF浓度随时间显著上升,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：DOTAP脂质体可成功将pIRES2-EGFP-VEGF质粒转入hASCs,转染后的VEGF表达和分泌水平显著提高。
- 陈犹白张启旭Butler C E吴叶文张丽萍董江陵陈聪慧韩岩
- 关键词：吸脂术脂肪干细胞转染脂质体
- 党参多糖对衰老模型小鼠的抗衰老作用被引量：28
- 2013年
- 目的 研究党参多糖（CPPS）抗衰老的作用.方法 选用D-半乳糖（D-gal）诱导建立衰老模型,CPPS分别按250、150、50 mg/kg连续灌胃,观察CPPS对小鼠血清、肝脏组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）的影响.结果 CPPS可以显著提高SOD、GSH-Px的活性（P ＜0.05～0.01）,降低MDA含量（P＜0.01）.结论 CPPS具有一定的抗氧化抗衰老的作用.
- 郭晓农戚欢阳王兵董江陵蒋建杨雨杰
- 关键词：党参多糖抗衰老丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
- 阿拉瑞林主动免疫对绵羊垂体GnRHR、FSHR和LHR表达及卵巢GnRHR分布的影响被引量：3
- 2012年
- 为探讨促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂主动免疫对绵羊腺垂体GnRH受体(GnRHR)、促卵泡激素受体(FSHR)和促黄体激素受体(LHR)表达及分布的影响,将42只5～6月龄母绵羊分为6组(n=7),即EG-Ⅰ组、EG-Ⅱ组、EG-Ⅲ组、EG-Ⅳ组、EG-Ⅴ组和对照组(CG)。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组绵羊分别皮下注射200μg、300μg和400μg阿拉瑞林抗原,分2次皮下注射(0 d和14 d),EG-Ⅳ和EG-Ⅴ组绵羊分别皮下注射200μg和300μg阿拉瑞林抗原,分4次皮下注射(0 d、7 d、14 d和21 d),对照组(CG)绵羊皮下注射2.0 ml溶剂,分2次(0 d和14 d)。于70 d无菌切取腺垂体、子宫及卵巢,提取垂体总RNA,PCR扩增,反转录,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测,免疫组织化学SP法染色。结果表明,GnRHR、FSHR和LHR mRNA PCR扩增曲线的起始循环数分别为20、28和24。5个试验组Gn-RHR、FSHR和LHR mRNA值均低于对照,EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组的mRNA值逐渐下降;EG-Ⅳ和EG-Ⅴ组的mRNA值分别低于EG-Ⅰ和EG-Ⅱ组。GnRHR阳性染色主要分布在卵泡细胞以及卵母细胞胞质和胞核及胞膜。各组的染色强度不同,以EG-Ⅲ阳性染色最为明显。阴性对照全部为阴性。显微图像的绿色值和亮度无显著差异,各组灰度值差异显著(P<0.05),以EG-Ⅱ均为最小,EG-Ⅴ最高。EG-Ⅰ的饱和度最小(P<0.05),EG-Ⅲ最高。上述结果说明阿拉瑞林抗原免疫抑制垂体GnRHR、FSHR和LHR mRNA表达,GnRHR阳性染色主要在卵母细胞和卵泡细胞的胞核和胞质。阿拉瑞林免疫可抑制卵巢GnRHR的分布与表达,增加注射剂量和次数作用更明显。
- 魏锁成巩转娣董江陵谢坤韦敏张杰王江川
- 关键词：促性腺激素释放激素激动剂阿拉瑞林卵巢绵羊
