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谢久永

作品数:13 被引量:13H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇豆状核
  • 5篇豆状核变性
  • 5篇肝豆状核
  • 5篇肝豆状核变性
  • 5篇WILSON...
  • 4篇基因诊断
  • 3篇细胞
  • 3篇克隆
  • 2篇多态
  • 2篇WILSON
  • 2篇AMP-FL...
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花乙素
  • 1篇定位克隆
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇形态和超微结...
  • 1篇选择性剪接

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医院
  • 2篇扬州大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇扬州医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇电子工业部

作者

  • 13篇谢久永
  • 8篇罗会元
  • 6篇施惠平
  • 5篇高秀贤
  • 4篇黄尚志
  • 4篇乐俊河
  • 4篇方炳良
  • 4篇刘国仰
  • 3篇汤晓芙
  • 3篇王玫
  • 3篇贡昌春
  • 2篇李长友
  • 2篇刘晓娟
  • 2篇黄小琴
  • 2篇朱泳璋
  • 2篇褚嘉祐
  • 1篇俞建昆
  • 1篇吴旻
  • 1篇林克勤
  • 1篇纳剑波

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中华神经精神...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Huntington舞蹈病相关基因被克隆
1994年
自Gusella于1983年用G8探针对Huntington(HD)家系进行连锁分析,将HD基因定位于人4号染色体后,经过美国和英国共6个研究组努力,历时10年,于1993年初将HD基因克隆。这不但为HD的诊断、治疗带来了希望,其特殊的基因突变机制也为一种新的突变─━动态突变(dynamicmutation)又增加了一典型例子。这种突变机制在人类遗传病变中可能具有普遍意义。
谢久永
关键词:舞蹈病相关基因克隆
TPA对Bcl-X前体mRNA在U251细胞中选择性剪接调控的初步研究被引量:1
2004年
以含有部分Bcl X序列的微小基因为研究模型 ,研究了TPA对Bcl X前体mRNA选择性剪接在体内和体外的调控作用。通过RT PCR和定点突变实验检测 ,结果表明PKC信号系统能调控Bcl X前体mRNA选择性剪接 ,其机制可能是通过应答序列来调控Bcl X前体mRNA
李长友褚嘉祐刘晓娟俞建昆黄小琴史荔朱泳璋纳剑波谢久永
关键词:选择性剪接灯盏花乙素
中国北方20个Wilson病家系临床及RFLP结果分析
1995年
Wilson病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色体隐性遗传病。本文对中国北方20个WD家系26名患者的发病年龄、首发症状、K-F环及铜氧化酶吸光度进行了总结,并应用Dl3S31/TaqⅠ和D13S31/PvuⅡ对这20个家系93名家系成员进行了RFLP分析(其中11个家系加用了D13S26/HphⅠ和RB/XbaⅠ),23名先证者同胞中20名可作出诊断(87%),表明RFLP分析是该病有效的诊断方法。
乐俊河谢久永方炳良黄尚志王玫施惠平汤晓芙高秀贤罗会元
关键词:家系WILSON病先证者RFLP分析隐性遗传病
Wilson病基因区域cosmid克隆的分离(论著摘要)
1996年
Wilson病基因区域cosmid克隆的分离(论著摘要)谢久永,刘国仰,黄尚志,杨焕明,方炳良,罗会元(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京基础医学研究所,北京100005)Wilson病(WD)是由铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。致病基因的分...
谢久永刘国仰黄尚志杨焕明方炳良罗会元
关键词:WILSON病基因克隆
肝豆状核变性的基因诊断被引量:3
1995年
应用pCR1324探针(D13S31)检测了中国人中TaqⅠ和PvuⅡ位点的多态性、多态片段及频率,分别为:TaqⅠ位点,4.2kb(0.60)/6.5kb(0.40)(PIC0.36);PvuⅡ位点,4.6kb(0.64)/6.5kb(0.36)(PIC0.35);与白种人相似。由此二位点组成4种单体型,频率分别为0.26、0.34、0.15和0.25,PIC为0.72。应用此二位点及RB/XbaⅠ和D13S26/HphⅠ位点对北方地区20个肝豆状核变性家系进行RFLP单体型连锁分析,确定了相关个体的基因型。
乐俊河谢久永方炳良黄尚志王玫施惠平汤晓芙高秀贤罗会元
关键词:肝豆状核变性基因诊断基因型
应用 Amp-FLP 单体型连锁分析进行 Wilson 病基因诊断被引量:1
1997年
应用Amp-FLP单体型连锁分析进行Wilson病基因诊断贡昌春刘国仰谢久永施惠平罗会元高秀贤张学孙开来Wilson病(Wilson'sdisease,WD)又称肝豆状核变性,临床表现为铜代谢障碍而引起的肝和神经系统病变。该病为较常见的常染色体隐性遗...
贡昌春刘国仰谢久永施惠平施惠平高秀贤罗会元孙开来
关键词:肝豆状核变性基因诊断AMP-FLP
全文增补中
Wilson病的产前基因诊断——附一例报告被引量:1
1997年
Wilson病的产前基因诊断——附一例报告刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明Wilson病(WD)又称肝豆状核变性(hepatolentic-ulardegeneration),是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可以通过青霉胺和硫酸锌等...
刘国仰贡昌春谢久永施惠平施惠平杨焕明
关键词:肝豆状核变性产前诊断基因诊断
应用RFLP位点进行Wilson病家系连锁分析
1996年
Wilson病又称肝豆状核变性,是一种铜转运缺陷的常染色体隐性遗传病。应用RFLP位点对中国北方20个Wilson病家系进行了研究,连锁分析结果表明,23名先证者同胞中,1人确诊为症状前患者,8人为正常个体,7人为杂合子,4人可能是正常个体也可能是杂合子,2人可能是杂合子也可能是症状前患者,只有1人无法确定,为该病的先证者同胞提供了一个症状前诊断的有效方法。
乐俊河罗会元罗会元方炳良谢久永
关键词:肝豆状核变性RFLP
基因的定位克隆
1994年
基因的定位克隆谢久永,罗会元基因是生物性状与邀传病的决定因素,若将其从庞大的基因组(在人基因组中约有50000~100000个基因)中分离出来,必有助于研究它编码的蛋白质的功能,80年代初,主要是在基因的蛋白质产物已知的情况下,依蛋白质→mRNA→D...
谢久永罗会元
关键词:基因定位克隆基因定位
观察佛波脂和二甲基亚砜联合诱导人肺腺癌GLC分化过程中的形态和超微结构被引量:1
2003年
目的 探讨佛波脂 (TPA)和二甲基亚砜 (DMSO)联合诱导分化剂对人肺腺癌GLC细胞形态的影响。 方法 采用细胞计数 ,光镜、扫描电镜与透射电镜观察 ,经过TPA和DMSO联合诱导的人肺腺癌GLC细胞增殖以及形态和超微结构的变化。 结果 经过联合诱导分化剂作用后 ,细胞增殖受到抑制 ,细胞体积增大 ,呈现扁平铺展状态 ,细胞核质比例变小 ,核仁数量减少。细胞表面微绒毛减少 ,细胞边缘丝状伪足减少 ,片状伪足增多 ,核形态较规则 ,核内异染色质减少 ,常染色质增多 ,细胞质中的细胞器数量增多 ,结构趋于正常。
李长友褚嘉祐朱泳璋刘晓娟林克勤黄小琴谢久永
关键词:诱导分化超微结构人肺腺癌细胞
共2页<12>
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