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陈小霞: 作品数：22 被引量：396H指数：11; 供职机构：深圳大学更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科研项目广东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

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液质联用法测定鸡肉组织中氯霉素残留的研究被引量：6: 2006年; 目的:建立鸡肉中氯霉素残留的电喷雾电离液质联用(LC/ESI-MS-MS)定性定量检测方法。方法:选用 Agilent Zorb-ax BDS C_(18)(2.1mm×150mm,3.5μm)反相色谱柱,以乙酸乙酯为提取溶剂,流动相为乙腈-水(起始比例90:10,梯度洗脱),进样量30μL,流速0.3mL·min^(-1),采用大气压喷雾电离源液质联用仪测定,定量离子 m/z 152.1(负离子),监测模式为多反应监测(MRM)。结果:方法的检出限为0.01μg·kg^(-1),测定低限为0.10μg·kg^(-1),线性范围为0.05～1.00μg·L^(-1),加标回收率为74.3%～84.0%,RSD 为7.9%～12.3%。结论:该方法灵敏、准确、简便、快速,能够满足残留检测的要求。; 陈小霞岳振峰郑卫平谢丽琪梁世中; 关键词：液质联用仪氯霉素

液相色谱三级四极杆质谱法快速测定动物组织中维吉霉素M_1残留量被引量：3: 2010年; 建立了鸡肉、鸡肝、鸡肾、猪肾和牛肾样品中维吉霉素M1残留的液质联用确证方法。用乙腈萃取样品中维吉霉素M1残留,然后用水稀释和正己烷脱脂后,进样分析。采用YMC-PackProC18色谱柱进行分离,在正离子模式下采用电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的定量限分别为:鸡肉25μg/kg、鸡肝100μg/kg、鸡肾100μg/kg、猪肾150μg/kg、牛肾100μg/kg。方法的回收率为:鸡肉86.8%-108%,鸡肝81.8%-109%,鸡肾85.5%-102%,猪肾82.7%-102%,牛肾80.7%-103%;室内相对标准偏差为:鸡肉4.3%-6.7%,鸡肝3.3%-7.3%,鸡肾2.8%-4.6%,猪肾1.9%-4.1%,牛肾3.4%-6.9%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于动物组织样品中维吉霉素M1残留量的快速确证检测。; 陈小霞岳振峰叶卫翔赵凤娟饶丽葛丽雅欧阳姗; 关键词：动物组织

牛奶中16种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：30: 2008年; 建立了牛奶样品中萘啶酸、嗯喹酸、氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、司帕沙星、奥比沙星16种喹诺酮类兽药多残留量的液质联用确证方法。用酸性乙腈萃取样品中16种喹诺酮类药物残留，然后用正己烷脱脂，旋转蒸发仪浓缩，以Inertsil C8-3色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在10、50、100μg/kg 3个浓度水平进行验证实验，方法的线性范围为10-100μg／kg，平均回收率为69％-104％，相对标准偏差为4.1％-12.7％。; 岳振峰谢丽琪陈小霞吉彩霓林秀云侯乐锡欧阳姗; 关键词：喹诺酮类液相色谱串联质谱牛奶

液相色谱串联质谱法快速测定牛奶与鸡蛋中的维吉霉素M_1残留量被引量：9: 2009年; 建立了牛奶和鸡蛋样品中维吉霉素M1残留的液质联用确证方法。用乙腈萃取样品中的维吉霉素M1残留，水稀释后，正己烷脱脂，以YMC—Pack Pro C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的线性范围为2．5～25μg/L，定量下限为50μg／kg。在50、100、200μg/kg 3个浓度水平进行加标回收实验，回收率为72％～99％，相对标准偏差为2．7％～6．1％。该方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于牛奶和鸡蛋样品中维吉霉素M1残留的快速确证检测。; 陈小霞岳振峰叶卫翔赵凤娟张建莹侯乐锡林黎; 关键词：牛奶鸡蛋

氯霉素分子烙印固相萃取柱的制备及应用研究: 本论文改进了氯霉素的检测方法,并采用目前国内外许多生化研究者在药物分析中所采用的分子烙印技术制备了氯霉素分子烙印固相萃取柱,将其应用于生物制品或动物源性食品中氯霉素或氯霉素类抗生素的检测,解决了目前氯霉素类抗生素检测中面...; 陈小霞; 关键词：氯霉素分子烙印聚合物固相萃取兽药残留

液相色谱串联质谱法测定鸡肉中20种抗球虫药物多残留被引量：14: 2012年; 建立了鸡肉中盐霉素、甲基盐霉素、莫能菌素、拉沙里菌素、马杜拉霉素、氯羟吡啶、氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、4,4-二硝基均二苯脲、常山酮、克拉珠利、甲苄喹啉、癸氧喹酯、二硝托胺、地克珠利、硝米特、甲苯三嗪酮、甲苯三嗪酮砜、甲苯三嗪酮亚砜及阿克洛胺等20种抗球虫药物的定量测定方法。用乙腈萃取鸡肉中的抗球虫类药物残留,乙腈饱和正己烷脱脂,硅胶柱净化,浓缩,以Acquity BEH C18色谱柱为分离柱,液相色谱串联质谱仪测定,正/负离子分段扫描。测定限为0.005～0.05 mg/kg,在3个添加水平上进行回收实验,平均回收率为84.8%～105.0%;相对标准偏差为1.5%～10.6%。本方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于鸡肉样品中抗球虫类药物多残留的定量测定。; 岳振峰康海宁陈小霞肖陈贵侯乐锡罗志军赵凤娟沈金灿; 关键词：抗球虫药多残留鸡肉

分子烙印技术及其在手性药物拆分中的应用被引量：4: 2003年; 分子烙印技术是一种能制备预定选择性分离介质的技术。简要介绍了该技术的合成过程、手性拆分机理及其在手性药物拆分中的应用及优点。; 陈小霞岳振峰梁世中; 关键词：手性药物手性拆分

热致死小球藻生物富集Cr^(3+)的研究被引量：11: 2003年; 研究了热致死小球藻对微量Cr3 + 的生物吸附富集和机理。结果表明 ,培养72h左右的热致死小球藻吸附富集Cr3 +的能力最强 ;当pH为4.5～5.0,藻浓度为1～2g/L时 ,死体藻对Cr3 + 有较好的生物吸附作用 ;随着Cr3 + 浓度增加 ,单位质量藻的Cr3 + 吸附量呈上升趋势 ,但其Cr3 +吸附率却急剧下降。热致死小球藻对Cr3 +的吸附可以用Freundlich模型描述 ,拟合方程为 :q=5.3369Cf1/2.6295,R2 =0.9974;在生物吸附的起始阶段 ,藻体对Cr3 + 的吸附较快。; 陈小霞梁世中吴振强吴海珍; 关键词：生物富集铬离子工业废水处理生物吸附剂

α-葡萄糖苷酶研究现状及进展被引量：54: 2000年; 系统介绍了α 葡萄糖苷酶 (EC 3.2 .1.2 0 )的理化性质、在细胞中的分布、化学构成与结构、催化机制、生物学功能和固定化 ,并展望了其应用前景。; 岳振峰陈小霞彭志英; 关键词：Α-葡萄糖苷酶理化性质生物学功能

高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱测定鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的残留量被引量：52: 2005年; 建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC ESI MS MS)测定法。该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法仅需1g样品,并省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点。方法的检出限为0 010μg/kg,测定低限为0 100μg/kg,线性范围为0 050～1 00μg/L,加标回收率为69 0%～92 8%,相对标准偏差为6 3%～12 9%。; 陈小霞岳振峰吉彩霓梁世中; 关键词：氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素鸡肉

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