高慧敏
- 作品数：174 被引量：2,256H指数：23
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 含马兜铃酸中药的炮制规范化研究
- 王智民高慧敏王维皓王金华李建荣刘凤山王孝涛姜旭秘琳李琳由丽双
- 该研究来源于国家自然科学基金《含马兜铃酸中药的炮制规范化研究》(30271612)、国家中医药管理局《利用炮制手段去除关木通、青木香中马兜铃酸的研究》(02-03ZP59)和“863”创新药物和中药现代化专项《常用中药化...
- 关键词：
- 关键词：关木通青木香马兜铃酸中药炮制
- 双氢青蒿素红细胞内活性代谢产物及其制备方法
- 本发明公开了双氢青蒿素红细胞内活性代谢产物及其制备方法，步骤包括：通过对比大鼠口服双氢青蒿素的体内代谢产物和微生物菌种转化产物，筛选合适的模拟代谢模型菌种。确定Cunninghamella elegans ATCC 92...
- 马悦赵一帆高歆娜孙鹏张东杨岚高慧敏康靖杰
- 预知子中α-常春藤皂苷的HPLC分析被引量：9
- 2006年
- 目的分析不同种与不同产地预知子中α-常春藤皂苷（常春藤皂苷元-3-O-α—L-吡喃鼠李糖基（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷）的含量，为预知子质量标准建立提供参考。方法采用高效液相色谱分析，Allteeh C18色谱柱，乙腈-水-磷酸（45：55：0．1）为流动相，检测波长203nm。结果口嫦春藤皂苷的保留时间为16min，线性范围为1．088—5.44μg （r=0.9999），加样回收率100．02％。所测样品中α-常春藤皂苷的含量在0.199—33．481mg·g^-1。结论该法快捷、简便、准确，可用于预知子的质量评价.
- 王家明高慧敏洪玉梅王智民
- 关键词：预知子高效液相色谱法
- 从HPLC特征图谱分析姜在炮制过程中的化学成分变化被引量：45
- 2009年
- 目的:建立姜及其不同炮制品的HPLC特征图谱分析方法,指认其中主要成分,并对生姜、干姜、炮姜、姜炭进行了化学成分的分析比较,揭示姜的炮制原理。方法:采用HPLC法,AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)分析型色谱柱,检测波长280nm,乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温30℃。对4个生姜样品、9个干姜样品、7个炮姜样品和9个姜炭样品的特征图谱进行比较,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"软件进行分析。结果:所建立的HPLC特征图谱分析方法的重复性、精密度和稳定性良好。指认6-姜辣素、6-姜酚和姜酮3个色谱峰;从生姜到干姜、炮姜、姜炭的炮制过程中6-姜辣素逐渐降低,6-姜酚逐渐增高;姜酮在加工至炮姜时出现,炮姜中含量高于姜炭,而干姜和生姜中没有。结论:生姜随着加工炮制火候和条件的逐步剧烈,所制成的干姜、炮姜、姜炭制品中的酚类成分在含量和成分间的比例上发生了变化。
- 王维皓李娟高慧敏王智民张丽
- 关键词：高效液相色谱法炮制品
- γ-巯丙基键合硅胶脱除金银花提取液中的铅离子被引量：11
- 2011年
- 目的:探索γ-巯丙基键合硅胶(γ-mercaptopropyl-modified silica gel,MPS)脱除金银花药液中铅离子的吸附规律和最佳工艺。方法:采用静态吸附和动态吸附的方式考察铅的脱除率,并以药液含固量、HPLC指纹图谱和指标成分含量为指标,比较脱铅的过程中,药液化学成分的变化情况。结果:静态吸附表明,MPS吸附药液中铅的速度很快,铅的脱除率达到80%。动态吸附的铅脱除效果优于静态吸附,最佳脱铅的工艺为上样量为6个柱体积药液,柱径高比1∶10,洗脱速度6 BV.h-1,温度25℃。脱铅过程中,药液含固量、HPLC指纹图谱及指标成分的含量无明显变化。结论:γ-巯丙基键合硅胶可以有效地脱除金银花药液中的铅离子。
- 赵良王智民高慧敏张启伟
- 关键词：金银花铅
- 华重楼地上部分呋甾皂苷C25位差向异构体的分离与结构鉴定被引量：3
- 2021年
- 华重楼Paris polyphylla var.chinensis,即七叶一枝花,为《中国药典》2020年版重楼药材基原植物之一,资源短缺现状促使其种植规模逐步扩大,大量地上部分资源因得不到有效利用而废弃。为了进一步明确华重楼地上部分的化学组成,该实验在前期研究基础上对其中的甾体皂苷类成分进行分离,采用多种柱色谱技术从中分离得到3对C25位互为差向异构体的呋甾皂苷,通过波谱数据结合化学转化方法,鉴定结构为neosolanigroside Y6(1)和solanigroside Y6(2),新原纤细薯蓣皂苷(3)和原纤细薯蓣皂苷(4),新原薯蓣皂苷(5)和原薯蓣皂苷(6),其中化合物1为新化合物,2、3和5为首次从重楼属植物中分离得到,4和6曾经从本植物中分析检测到,该研究为首次分离得到。既往研究从重楼属植物中分离得到的25S构型的甾体皂苷较少,且均为螺甾皂苷,该研究在质谱导向下,利用呋甾皂苷C22位羟基的溶剂化效应,首次从重楼属植物中分离得到25S构型的呋甾皂苷,进一步丰富了本属植物的化学信息,为同类型化合物的分离提供参考。
- 谭晓敏关亮俊房蕴歌李燕敏郑子璐陈两绵高慧敏王智民
- 关键词：重楼华重楼甾体皂苷呋甾皂苷差向异构体
- HPLC测定独一味中木犀草素苷的含量被引量：5
- 2007年
- 丁广治王智民王维皓高慧敏
- 关键词：HPLC测定木犀草素《晶珠本草》《四部医典》环烯醚萜苷类
- 基于饮片等级形成规律探讨苦参饮片等级划分合理性被引量：2
- 2021年
- 近年来中药行业内关于建立饮片商品等级的呼声不断,但争议较大。该文选择常用大宗根茎类药材的代表性品种——苦参为研究对象,针对饮片等级及其评价标准问题,从不同来源的同株药材不同部位制备相应饮片,通过系统的比较分析,对不同等级的苦参饮片进行溯源、验证和评价。结果表明,按照现有的苦参饮片等级及其标准来看,多年生野生药材多为一等品,3至4年栽培品多为二等品,少数侧根及生长年限较短或生境恶劣的野生品被纳入三等品。在明确不同等级饮片来源的基础上,选取典型的代表性样品,对其活性成分(包含苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、N-甲基野靛碱、槐果碱)进行含量测定,发现所选典型样本的等级与药效成分群的含量成反比。为保证结论的普适性,对市售的不同等级苦参饮片的成分含量进行了测定,验证了该结论——"现行苦参饮片商品等级与药效成分群含量倒挂"。该现象在根茎类药材的饮片商品等级制定中是普遍存在的,认为仅凭片型直径大小划分根茎类饮片等级的方法或标准是欠妥的。饮片等级是否需要划分以及如何划分等级不仅是一个多学科,特别是与临床疗效有机结合的问题,更是一个需要全面考量生产、流通等环节质量风险和质量保证的大问题,应该谨慎对待。
- 赵靖源王智民易红陈两绵斯琴闫钰高慧敏李春刘晓谦杨红
- 关键词：苦参
- 基于HPLC多成分含量测定的紫苏叶质量标准探讨被引量：12
- 2021年
- 该研究建立了紫苏叶药材中紫苏酮、紫苏醛、咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸的HPLC测定方法,并对不同来源、批次的33批紫苏叶中5种成分的含量进行比较。采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),紫苏酮、紫苏醛色谱方法:以甲醇-水溶液55∶45为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长220 nm;咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸色谱条件:甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min, 25%~30%A;20~60 min, 30%~43%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm。结果显示,所建立的方法能够使样品中的各指标成分达到良好分离,在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均回收率93.67%~104.9%,加样回收率的RSD均小于5.0%。研究结果表明,所有样品均含有上述5种成分,且整体上迷迭香酸(0.04%~1.57%)>野黄芩苷(0.03%~0.77%)>紫苏醛(0.02%~0.66%)>紫苏酮(0.03%~0.30%)>咖啡酸(0.006%~0.07%)。经聚类分析发现,33批紫苏叶样品可聚为5类,不同类别间具有一定的地区特异性。经相关性分析,认为将紫苏酮、紫苏醛、迷迭香酸纳入紫苏叶的含量测定指标较为适宜。
- 闫钰易红张东李春陈两绵赵靖源高慧敏闫利华刘晓谦王智民
- 关键词：紫苏叶咖啡酸野黄芩苷迷迭香酸
- 维吾尔族药睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法建立被引量：1
- 2023年
- 目的:针对睡莲花质量控制指标选择较为单一、整体质量控制水平较低等问题,建立睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)鉴别并选择质量控制指标,色谱条件为流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,3%~8%B;2~4 min,8%~10%B;4~13 min,10%~15%B;13~19 min,15%~20%B;19~26 min,20%~45%B),流速0.4 mL·min-1,检测波长350 nm;质谱条件为电喷雾离子源,负离子扫描模式,离子源温度120℃,扫描范围m/z 100~1 200,低能量扫描时传输碰撞能量6 eV,高能量扫描时传输碰撞能量25~50 eV。采用高效液相色谱法(HPLC)建立睡莲花多指标成分同步测定的质量控制方法,流动相0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~30 min,12%~15%B;30~60 min,15%~22%B;60~90 min,22%~40%B),检测波长350 nm;含量测定的供试品溶液制备方法为加80倍量70%甲醇水浴回流60 min。结果:通过对样品中主要成分的保留时间、紫外吸收特征、一级和二级质谱信号与对照品进行比对,从睡莲花中定性鉴别出短叶苏木酚酸、鞣花酸、芦丁、烟花苷、紫云英苷、槲皮素、槲皮素-3-甲基醚和山柰酚8种含量较高的活性成分,选择其作为质量控制指标。在建立的HPLC条件下,上述8种成分均能达到基线分离(分离度>1.5),其质量浓度分别在1.99~99.6、1.76~176、1.52~75.8、3.60~180、0.964~96.4、1.18~118、1.94~96.8、1.04~104 mg·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),检测限10~49μg·L^(-1),定量限34~164μg·L^(-1);平均回收率97.12%~103.1%,相对标准偏差(RSD)1.1%~2.2%。结论:建立了睡莲花中多种活性成分同步测定的质量控制方法,该方法简便、准确、重复性良好,可为睡莲花的质量标准制订提供科学依据,并为含睡莲花的维吾尔族医院制剂向新药转化奠定研究基础。
- 陈两绵陈两绵玉素甫江·艾力李建梅霍仕霞高慧敏高慧敏
- 关键词：酚酸黄酮类
