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朱晶晶

作品数:112 被引量:1,783H指数:21
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 92篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 93篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇皂苷
  • 14篇HPLC
  • 13篇学成
  • 13篇一测多评
  • 13篇化学成分
  • 12篇绞股蓝
  • 11篇中药
  • 9篇黄连
  • 9篇活性
  • 8篇指纹
  • 8篇指纹图
  • 8篇指纹图谱
  • 8篇色谱
  • 7篇药材
  • 7篇提取物
  • 7篇菊花
  • 6篇液相色谱
  • 6篇银花
  • 6篇相对校正因子
  • 5篇总皂苷

机构

  • 106篇中国中医科学...
  • 20篇中药质量控制...
  • 16篇广州白云山和...
  • 10篇陕西中医药大...
  • 9篇安徽中医药大...
  • 8篇天津中医药大...
  • 7篇河南中医药大...
  • 7篇首都医科大学
  • 5篇湖南中医药大...
  • 5篇陕西国际商贸...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇江西齐云山食...
  • 2篇北京理工大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇西南大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇扬子江药业集...
  • 2篇北京市科学技...

作者

  • 112篇朱晶晶
  • 92篇王智民
  • 32篇陈两绵
  • 29篇高慧敏
  • 27篇冯伟红
  • 24篇张启伟
  • 21篇闫利华
  • 20篇刘晓谦
  • 17篇匡艳辉
  • 16篇王德勤
  • 11篇李春
  • 11篇张永欣
  • 11篇范冬冬
  • 10篇张东
  • 8篇李楚源
  • 8篇郭中原
  • 8篇王珊
  • 7篇龚慕辛
  • 7篇王维皓
  • 6篇梁曜华

传媒

  • 59篇中国中药杂志
  • 11篇中国药学杂志
  • 9篇中国实验方剂...
  • 2篇中成药
  • 2篇湖南中医药大...
  • 2篇第三届中医药...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇人参研究
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 2篇2023
  • 10篇2022
  • 11篇2021
  • 10篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 12篇2017
  • 6篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于经典名方研发的一些重要关键信息和科学问题的几点看法被引量:7
2022年
笔者拟针对中药经典名方研发中的重大关键技术问题进行分析,以期为经典名方的开发提供参考。首先,针对长期困惑行业的古代计量换算为现代计量单位的问题进行全面的阐述,认为“一两=3 g”更为合适。其次,针对从传统砂锅煎制的基准样品(ABS-C)的质量向实验室工艺、中试工艺、工业生产上的质量一致性转化的评价给出了评价模型和原则,一致性评价模型为ξ_(ABS-X)=K_(1)(Q_(1)^(ABS-X)/Q_(1)^(ABS-C))+K_(2)(Q_(2)^(ABS-X)/Q_(2)^(ABS-C))+……+K_(i)(Q_(i)^(ABS-X)/Q_(i)^(ABS-C))=∑K_(i)(Q_(i)^(ABS-X)/Q_(i)^(ABS-C))(i=1,2,3……n),式中ABS-X表示实验室基准样品(ABS-L),中试ABS-C(ABS-mP)或产业化生产ABS-C(ABS-P);ξ_(ABS-X)为ABS-L,ABS-mP,ABS-P各级工艺与ABS-C的质量一致率,K_(i)表示各质量评价指标(i)的权重,Q_(i)^(ABS-X)为ABS-L,ABS-mP,ABS-P的各质量评价指标(i)数据,Q_(i)^(ABS-C)为经典名方ABS-C中各质量评价指标的数据(或均值)。再次,针对药效物质不清楚药味的质量控制,应深入开展其化学成分研究,必要时,应依据经典名方的主要功效或适应症所对应的体外测定指标等开展生物测定法研究。最后,对于一些药味的特殊炮制,其炮制方法、工艺、饮片标准存在难以制定的问题,建议应深入梳理其特殊炮制方法的科学内涵和历史沿革,总结其工艺特性,模拟现代炮制工艺和路线,进而制定相应炮制方法和质量标准。
王智民刘菊妍王德勤李春闫利华刘晓谦冯伟红高慧敏仝燕朱晶晶匡艳辉陈两绵
关键词:中医药经典名方
不同加工方式绞股蓝皂苷类成分比较研究被引量:8
2018年
为了探讨不同加工方式对绞股蓝化学成分的影响,该实验采用超高效液相与串联四极杆飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)联用技术,对阴干(未杀青)和滚筒干燥(杀青)等2种不同加工方式绞股蓝样品开展化学成分比较研究,通过对照品比对、液相色谱串联多级质谱(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MSn)碎片信息以及结合文献数据,共指认绞股蓝皂苷类成分46个,在各质谱峰面积统计的基础上采用主成分分析(principal component analysis,PCA),统计结果表明8批绞股蓝样品依据阴干和滚筒干燥2种不同加工方式聚为两大类,偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)结合质谱鉴定信息,提取并鉴定出差异性皂苷类成分10个,结果表明,滚筒干燥样品所含皂苷类成分母核多含3-4个糖,而阴干样品母核多含1-2个糖,进一步的质谱数据解析推测,绞股蓝阴干过程中皂苷类成分在葡萄糖苷酶等的作用下发生脱糖生成次生苷从而导致成分差异。以上研究结果为绞股蓝的采收加工以及质量控制提供数据支撑。
董利华董利华匡艳辉范冬冬陈两绵陈两绵张东朱晶晶王智民王德勤
关键词:绞股蓝皂苷类成分
复方丹参片丹酚酸B和冰片近红外光谱测定和相关性模型建立被引量:15
2018年
利用近红外测定复方丹参片中的丹酚酸B和冰片的含量,并建立相关性模型用于快速定量分析。收集不同厂家的复方丹参片共74批,应用近红外光谱采集其光谱,通HPLC测定丹酚酸B的含量,GC测定冰片的含量,建立丹酚酸B和冰片的相关性模型。结果显示丹酚酸B最佳波段为10 846.2~10 013,9 195.3~8 362.2,6 719.1~4 242.8 cm^-1,内部交叉均方差为RMSECV=1.72 mg·g^-1,决定系数是R2=91.05%,相对分析误差(RPD)为7.93 mg·g^-1;冰片的最佳波段为10 846.2~5 060.5 cm^-1内部交叉均方差(RMSECV)为1.2 mg·g^-1,R2=96.11%,RPD为6.71 mg·g^-1。建立的模型对验证集样品的验证结果为相对误差分别为2.67%,4.64%。建立的丹酚酸B和冰片的模型的预测性良好,可用于复方丹参片的实施监控和质量控制。
唐海姣匡艳辉张偲偲王德勤朱晶晶覃仁安王智民
关键词:复方丹参片丹酚酸B冰片
黄连属药用植物化学成分和质量控制的研究进展被引量:48
2008年
目的综述黄连属药用植物的化学成分和质量控制的有关研究进展。方法查阅国内外近年来大量文献,对黄连属药用植物的化学成分和质量控制的有关方面进行分析和归纳。结果与结论黄连的主要化学成分是生物碱类,还有少量的木脂素、黄酮和香豆素等。黄连质量控制模式目前主要以单指标质控、多指标同步质控、指纹图谱为主,UV、TLC、HPLC、HPCE、液相色谱与质谱联用(LC-MS)、近红外光谱(NIR)等技术在黄连质量控制中的应用均有了系统的研究,以上结果为黄连的质量控制提供借鉴,同时也为本属资源的合理开发利用提供参考。
匡艳辉朱晶晶王智民彭新君
关键词:黄连化学成分
SEMAC快速发现龙胆吸收成分群的研究被引量:5
2012年
目的:建立基于肠吸收技术快速发现龙胆中吸收成分群的方法,为龙胆质量控制指标的选择提供依据。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,分别收集3个质量浓度龙胆提取物给药后不同时间点的肠囊液样品,并以龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷为代表成分,采用HPLC对4种成分进行检测,分别计算其累计吸收量。结果:龙胆中6种主要成分可进入肠囊,在90 min后均能检测到;不同质量浓度的龙胆提取物中龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收;龙胆苦苷和当药苦苷在空肠中的吸收速率常数(Ka)随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收,而在回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;当药苷在空、回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;马钱苷酸在回肠与空肠中的Ka随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:基于肠吸收的质量评价指标选择方法可以用于龙胆吸收成分群的研究,药物在不同肠段中的吸收具有选择性。
宋蓓朱晶晶王维皓户光宋小妹王智民
关键词:龙胆HPLC
香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定被引量:3
2015年
目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(85:15),流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%-1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著:根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%-0.0514%、0.0756%-0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。
张姗姗刘珊珊闫利华张启伟朱晶晶赵维良王智民
关键词:香茶菜总三萜齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法紫外可见分光光度法
外翻肠囊法快速发现白芍吸收成分群的研究
目的:建立快速发现白芍吸收成分群的外翻肠囊模型法,为选择白芍质量控制指标提供参考.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集3个浓度白芍提取物给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC进行检测分析,并计算其有效成分没食子酸、芍药内酯苷...
谭琴朱晶晶王维皓王智民崔九成孔晶晶蒙蒙杨芳
关键词:白芍HPLC
一测多评法同时测定黄芩药材中4种黄酮类成分的含量被引量:57
2009年
目的:建立黄芩药材一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:采用HPLC-DAD以药材中典型成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标,在一定的线性范围内,建立黄芩苷与后3种成分间的相对校正因子(分别为0.746 7,0.563 8,0.435 1),并测定黄芩苷的含量,用所建立的校正因子计算其他3个成分的含量;同时采用外标法测定27批药材中以上4种成分的含量;以验证一测多评法的准确性和科学性。结果:建立的校正因子重现性良好,黄芩药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于药材的多成分定量。
朱晶晶王智民张启伟牛继伟李凤
关键词:黄芩
盐补骨脂饮片标准汤剂分析研究被引量:4
2019年
中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导,临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,其质量标准的建立有利于临床用药的规范化。该研究通过对盐补骨脂饮片的标准汤剂进行研究,制备了12批盐补骨脂饮片标准汤剂,并对其中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定,计算转移率,测定出膏率及p H,同时建立了HPLC特征图谱分析方法。由研究结果可得,12批合格的盐补骨脂饮片标准汤剂中补骨脂素和异补骨脂素转移率分别为17. 10%~26. 40%,14. 70%~22. 70%,干膏得率14. 7%~27. 0%,p H 5. 4~6. 9,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了7个共有峰,对12批盐补骨脂饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0. 9。该研究中盐补骨脂标准汤剂制备方法规范,标准汤剂指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好,建立了便捷、可靠的质量评价方法,可为盐补骨脂标准汤剂及配方颗粒质量控制提供参考。
李祥溦吕新林李紫阳蒋彤张永欣朱晶晶史辑
关键词:指纹图谱补骨脂素异补骨脂素
酸模属植物中化学成分及其药理活性研究进展被引量:39
2008年
蓼科酸模属的多种植物均为民间传统药用植物,该属的羊蹄、钝叶酸模、酸模、巴天酸模、皱叶酸模等均作为草药"土大黄"广泛使用,具有清热解毒、行瘀止血、杀菌止痒等功效,用于治疗疥癣和多种出血症。"土大黄"类药材与大黄形态相似,市场上常作为大黄的伪品处理,然而"土大黄"中含有大量的萘醌、酚酸类成分,具有很强的杀菌止痒和止血收敛的功效,因此从杀菌止痒、抗病毒的角度考虑,土大黄类药材比大黄类药材更具开发价值。综述酸模属植物化学成分和药理活性研究进展,旨在更好开发利用该属植物。
朱晶晶王峥涛张朝凤张勉王智民
关键词:土大黄抗病毒活性
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