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乔光磊

作品数：10 被引量：29H指数：3
供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇预后
  • 4篇细胞
  • 4篇META分析
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇易感性关系
  • 2篇预后评估
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝细胞
  • 2篇原发性肝细胞...
  • 2篇诊断和预后评...
  • 2篇肉瘤
  • 2篇细胞癌
  • 2篇后评
  • 2篇后评估
  • 2篇疾病易感性
  • 2篇骨肉瘤
  • 2篇肝细胞

机构

  • 5篇上海交通大学
  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇海军军医大学...

作者

  • 10篇乔光磊
  • 5篇姚阳
  • 5篇马俐君
  • 4篇祁伟祥
  • 4篇沈赞
  • 4篇郑水儿
  • 2篇闵大六
  • 1篇夏薇
  • 1篇林峰
  • 1篇吴伟琪
  • 1篇颜宏利
  • 1篇汤丽娜
  • 1篇陈颖
  • 1篇杨希夷
  • 1篇田聪
  • 1篇李洪涛

传媒

  • 4篇中国实验诊断...
  • 4篇肿瘤
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇国际骨科学杂...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一氧化氮合酶3基因多态性(894G>T)与前列腺癌易感性关系的Meta分析被引量：2
2014年
目的：综合评价一氧化氮合酶3（nitricoxidesynthase3，NOS3）基因多态性（894G〉T）与前列腺癌易感性的关系。方法：利用计算机检索CochraneLibrary、PubMed、EMBase、中国知网、万方和维普等数据库，按照文献纳入标准和排除标准选择研究文献，评价文献质量，并提取资料。采用STATA12．0软件进行Meta分析，计算NOS3894G〉T与前列腺癌易感性关系的合并比值比（oddsratio，OR），并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检验。结果：最终纳入5项病例一对照研究，共包括3078例患者和3677例正常对照。Meta分析结果显示，N053894G〉T基因多态性与前列腺癌易感性之间无显著相关性fTTwGG，OR=0．95，95％可信区间（confidenceinterval，Cy）：0．80～1．14；TTVSGT，0R=0．88，95％CI：0．73～1．05：TT＋GTVSGG，oR=1．07，95％C7：0．97～1．18；TTVSGG＋GT，OR=0．92，95％CI：0．77～1．09]。种族亚组分析中，在欧洲人群中发现两者也无显著相关性[TTVSGG，OR=0．87，95％CI：0．73～1．04；TTVSGT，OR=0．85，95％CI：0．71～1．02；TT＋GTwGG，0R=1．00，95％Cy：0．90～1．11：TTVSGG＋GT，0R-0．86，95％CI：0．72～1．02]。结论：NOS3894G〉T基因多态性与前列腺癌易感性之间不存在关联性，在欧洲人群中亦无关联性。
乔光磊郑水儿沈赞姚阳
关键词：前列腺肿瘤多态性单核苷酸疾病易感性META分析
扁骨和不规则骨骨肉瘤预后因素分析被引量：2
2013年
目的 分析扁骨和不规则骨骨肉瘤患者临床特点,探讨影响预后的相关因素.方法 回顾性分析2002年2月至2010年3月收治的36例扁骨和不规则骨骨肉瘤患者的临床资料,即性别、年龄、Karnofsky体能状况（KPS）评分、新辅助化疗、辅助化疗次数、局部复发、Enneking外科分期、肺转移、手术方式、局部放疗等10项变量指标.采用Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank检验作单因素分析,Cox回归模型作多因素分析.结果 所有36例患者均得到4～70个月随访,中位生存时间26个月（95％可信区间10.9～41.1个月）,2年总体生存率为58.3％.单因素分析显示,KPS评分（≥90与＜90）、辅助化疗次数（≥6次与＜6次）、Enneking外科分期、肺转移、手术方式和局部放疗是扁骨和不规则骨骨肉瘤患者的预后因素（P＜0.05）；多因素分析显示,手术方式（P=0.000）和局部放疗（P=0.000）是影响患者预后的独立相关因素.结论 手术方式和局部放疗是影响扁骨和不规则骨骨肉瘤患者预后的独立因素.
田聪姚阳林峰汤丽娜李洪涛祁伟祥乔光磊
关键词：骨肉瘤扁骨不规则骨预后因素
共济失调毛细血管扩张征突变基因多态性(rs189307)与肺癌易感性关系的Meta分析被引量：1
2016年
目的综合评价共济失调毛细血管扩张征突变(ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因多态性(rs189307)与肺癌易感性的关系。方法应用计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、万方、中国知网和维普等数据库,按照纳入和排除标准选择文献,评价文献质量并提取资料,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算ATM rs189307与肺癌易感性关系的合并比值比(odds ratio,OR),并进行亚组分析、发表偏倚检验和敏感性分析。结果最终纳入5项病例对照研究,共包括3036例患者和3415例正常对照。Meta分析结果显示,ATM rs189307AA基因型显著增加了亚洲人群肺癌的发病风险(GG vs AA,OR=0.83,95%可信区间(confidence interval,CI)=0.72-0.96,P=0.011;GG+GA vs AA,OR=0.86,95%CI=0.76-0.97,P=0.017)。在吸烟状况的亚组分析中,ATM rs189307AA基因型显著增加了非吸烟人群肺癌的发病风险(GG vs AA,OR=0.69,95%CI=0.56-0.86,P=0.001;GG+GA vs AA,OR=0.68,95%CI=0.56-0.82,P=0.000)。结论 ATM rs189307AA基因型是亚洲人群肺癌易感性增加的危险因素,尤其是对于非吸烟人群。
杨希夷乔光磊颜宏利马俐君
关键词：肺癌ATM多态性吸烟META分析
血浆hsa＿circ＿0003998在原发性肝细胞癌诊断和预后评估中的临床价值被引量：4
2019年
目的检测原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血浆中环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circ_0003998表达水平,探讨其在HCC诊断和预后评估的临床价值。方法通过转录组测序(RNA-sequening,RNA-seq)检测6例HCC癌组织(有/无门静脉侵犯者各3例)的circRNA表达情况。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测80例HCC、20例乙型肝炎和20例健康人血浆中hsa_circ_0003998表达水平,并分析其与HCC患者临床病理特征的关系。应用受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curve,ROC)评估hsa_circ_0003998诊断HCC的临床价值。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank法进行预后单因素分析,COX回归进行预后多因素分析。结果发现有门静脉侵犯的HCC癌组织中hsa_circ_0003998表达水平显著高于无门静脉侵犯者。HCC血浆中hsa_circ_0003998表达水平显著高于乙型肝炎组和健康人组,差异有统计学意义(3.12±1.97vs 1.43±0.91,P<0.001;3.12±1.97vs 1.21±1.08,P<0.001),且其高表达水平与HCC的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotien,AFP)(P=0.012)、肿瘤直径(P=0.007)、TNM分期(P=0.011)及组织分化程度(P=0.015)显著相关。ROC曲线分析显示,血浆hsa_circ_0003998在鉴别HCC与健康人、乙型肝炎的曲线下面积(Area under of ROC curve,AUC)分别为0.848和0.807。hsa_circ_0003998低表达组的总生存时间(overall survival,OS)显著长于高表达组(34.91±1.75vs 27.26±1.82,P=0.002)。预后单因素分析显示,AFP(P=0.004)、TNM分期(P=0.013)和hsa_circ_0003998表达水平(P=0.003)与HCC的OS显著相关。预后多因素分析显示,hsa_circ_0003998表达水平(P=0.041)和AFP(P=0.039)是HCC的独立预后因素。结论 hsa_circ_0003998可能作为一种新型的生物学标志物应用于HCC的诊断和预后评估。
杨春梅乔光磊宋丽娜吴伟琪陈颖夏薇马俐君
关键词：肝细胞癌预后
狄诺塞麦与唑来膦酸治疗恶性实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤骨相关事件的疗效和安全性的比较:一项Meta分析被引量：8
2013年
目的:评价狄诺塞麦与唑来膦酸治疗恶性实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件(skeletal-related events,SREs)的疗效和安全性。方法:利用计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网、万方和维普等数据库。按照文献纳入标准和排除标准选择临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献,评价文献质量,并提取资料,应用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入3项RCT,共包括5723例患者。Meta分析结果显示,狄诺塞麦组与唑来膦酸组相比,明显延迟至首次发生SREs的时间,风险比(hazard ratio,HR)降低17%(HR=0.83,95%CI:0.76～0.90,P<0.0001),平均延迟时间为4.3个月;明显延迟随后发生SREs的时间,比率比(rate ratio,RR)降低17%(RR=0.83,95%CI:0.76～0.90,P<0.00001)。两组的总生存时间(overall survival,OS)(HR=0.98,95%CI:0.91～1.06,P=0.64)、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)(HR=1.01,95%CI:0.95～1.08,P=0.72)、不良事件(adverse events,AEs)发生率[比值比(odds ratio,OR)=0.86,95%CI:0.65～1.15,P=0.31]、严重不良事件(serious AEs,SAEs)发生率(OR=0.96,95%CI:0.87～1.07,P=0.49)、恶心发生率(OR=0.97,95%CI:0.86～1.08,P=0.55)、疲劳发生率(OR=1.01,95%CI:0.83～1.22,P=0.94)、背痛发生率(OR=0.95,95%CI:0.84～1.07,P=0.36)和颌骨坏死发生率(osteonecrosis of the jaw,ONJ)(OR=1.42,95%CI:0.95～2.13,P=0.09)差异无统计学意义。狄诺塞麦组的贫血(OR=0.86,95%CI:0.76～0.96,P=0.009)、肾毒性相关AEs(OR=0.73,95%CI:0.55～0.96,P=0.02)和急性期反应(OR=0.37,95%CI:0.32～0.43,P<0.00001)发生率均较唑来膦酸组低,而低钙血症发生率(OR=2.05,95%CI:1.66～2.53,P<0.00001)较高。结论:狄诺塞麦在延迟恶性实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的SREs方面优于唑来膦酸。在安全性方面,狄诺塞麦的贫血、肾毒性相关AEs和急性期反应发生率均明显低于唑来膦酸,但低钙血症的发生率较高。
乔光磊郑水儿祁伟祥闵大六沈赞姚阳
关键词：骨转移多发性骨髓瘤唑来膦酸骨相关事件META分析
GRHL2对结肠癌失巢凋亡和侵袭迁移的作用研究被引量：1
2022年
目的探索沉默及回补粒状头样(GRHL)2基因后对人结肠癌HCT116细胞失巢凋亡和侵袭迁移功能的作用。方法应用本课题组前期构建的GRHL2基因沉默及基因回补表达的结肠癌HCT116细胞株作为实验研究组,设为基因沉默组(GRHL2-KO)和基因回补组(GRHL2-OE),以结肠癌HCT116作为空白对照组(Control),采用qRT-PCR(Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction)和蛋白印迹技术(western blot)检测各组GRHL2的mRNA和蛋白表达;通过Calcein AM/EthD-1荧光双染法检测细胞失巢凋亡功能;应用划痕实验和侵袭迁移实验检测细胞迁移功能;Western blotting检测检测E-cadherin、N-cadherin和RAB25蛋白的表达。结果与空白对照组相比,基因沉默组的mRNA和蛋白基本没有表达(P<0.0001),基因回补组与基因沉默组相比mRNA和蛋白表达明显上升(P<0.0001);失巢凋亡实验结果显示,与空白对照组相比,GRHL2沉默后,存活细胞率明显增加[Calcein AM:(147.25±20.06)%vs(343.50±6.62)%,P<0.001],失巢凋亡率明显减少[EthD-1:(72.12±9.19)%vs(53.96±5.35)%,P<0.01];GRHL2回补后存活细胞率明显下降[Calcein AM:(343.50±6.62)%vs(119.73±14.48)%,P<0.0001],细胞失巢凋亡率明显回升[EthD-1:(2.25±0.10)%vs(53.96±5.35)%,P<0.001];划痕实验和侵袭转移实验显示,基因沉默组细胞表现了更强的细胞迁移能力;Western blotting结果表明GRHL2的沉默抑制了对Ecadherin和RAB25蛋白的表达,而增加了N-cadherin的表达,GRHL2回补后E-cadherin和RAB25蛋白的表达上升,N-cadherin表达相对下降。结论沉默GRHL2基因后,细胞发生EMT转化,产生失巢凋亡抵抗,导致细胞更易发生侵袭转移;GRHL2基因回补后,细胞发生MET转化,更易发生失巢凋亡,侵袭转移能力下降。
汪锦江李佳曦邓周峰刘子梅乔光磊马俐君
关键词：结肠癌失巢凋亡
鼠双微体基因2多态性309T/G与非小细胞肺癌易感性关系的Meta分析被引量：3
2014年
目的：综合评价鼠双微体基因2（murine doubleminute2，MDM2）启动子309位点的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与非小细胞肺癌易感性的关系。方法：应用计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网、万方和维普等数据库，按照文献纳入标准和排除标准选择研究文献，评价文献质量，并提取资料。采用STATA12．0软件进行Meta分析，计算MDM2SNP309T／G与qH,细胞肺癌易感性关系的合并比值比（oddsratio，OR），并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检验。结果：最终纳入8项病例对照研究，共包括5343例患者和6652例正常对照。Meta分析结果显示，MDM2SNP309GG显著增加了tbd,细胞肺癌的发病风险[TTwGG，OR=0．77，95％可信区间（confidence interval，CI）=0．62～0．96；GT珊GG，0R=0．83，95％CI：0．75～0．92：TT＋GTwGG，OR=0．82，95％CI=0．75～0．911。在种族亚组分析中，MDM2SNP309GG显著增加了亚洲人群非小细胞肺癌的发病风险[TTVSGG，OR=0．62，95％CI=0．52～0．73；GT vs GG，OR=0．78，95％CI=0．67～0．90；TTvsGG＋GT，OR=0．71，95％CI=0．59～0．86；TT＋GTwGG，OR=0．73，95％CZ=0．63～0．84]。在性别亚组分析中，MDM2SNP309GG显著增加了女性非小细胞肺癌的发病风险[TTVSGG，OR=0．70，95％C7=0．54～0．91；GTVSGG，OR=0．69，95％C7=0．54～0．90；TT＋GTV8GG，OR=0．70，95％CI=0．55～0．891。结论：MDM2SNP309GG是非小细胞肺癌易感性增加的危险因素，尤其是对于亚洲人群和女性人群。
乔光磊祁伟祥郑水儿沈赞姚阳
关键词：疾病易感性META分析
骨肉瘤误诊误治30例的临床特征及预后分析被引量：8
2012年
目的:比较误诊误治骨肉瘤患者与正确诊断和治疗骨肉瘤患者的临床特征和预后差异。方法:回顾性分析2007年1月-2010年2月共30例误诊误治骨肉瘤患者与60例正确诊断和治疗骨肉瘤患者的临床资料,并对预后进行随访,随访时间为6～60个月。比较2组患者年龄、性别、肿瘤部位、Enneking外科分期、Karnofsky体能状况(Karnofsky performance status,KPS)评分、病理类型、手术方式、肿瘤最大径、肿瘤坏死率、辅助化疗周期数、局部复发率和肺转移率的差异。应用Kaplan-Meier法计算2年生存率。结果:2组患者的性别、Enneking外科分期、KPS评分、肿瘤部位、病理类型、手术方式、辅助化疗周期数、局部复发时间和肺转移时间的差异无统计学意义(P>0.05)。误诊误治组发病年龄≥30岁的比例(分别为46.7%和11.7%,P<0.001)、肿瘤最大径≥10cm的比例(分别为50.0%和23.3%,P=0.011)、肿瘤坏死率<90.0%的比例(分别为80.0%和60.0%,P=0.016)、局部复发率(分别为33.3%和10.0%,P=0.006)和肺转移率(分别为63.3%和43.3%,P=0.037)均较正确诊断和治疗组高。误诊误治组患者的中位生存时间为25.5个月(95%可信区间为7.1～58.9个月),正确诊断和治疗组患者的中位生存时间为38.0个月(95%可信区间为12.2～55.0个月),差异有统计学意义(P=0.025)。正确诊断和治疗组患者的2年生存率(83.3%)明显高于误诊误治组(63.3%)(P=0.036)。结论:年龄≥30岁的骨肉瘤患者易被误诊为良性疾病,对骨肉瘤的误诊误治可导致较高的局部复发率和肺转移率,并缩短生存期。
乔光磊祁伟祥郑水儿闵大六沈赞姚阳
关键词：骨肉瘤误诊预后
RAB25沉默抑制结直肠癌细胞铁死亡的作用研究
2022年
目的:探讨沉默RAS相关结合蛋白25(ras-associated binding protein 25,RAB25)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞铁死亡中的作用。方法:利用GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)数据库分析RAB25的表达水平及与铁死亡关键基因表达之间的关联。在CRC细胞系HCT116上构建慢病毒介导的RAB25沉默细胞株(shRAB25),应用定量实时聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白印迹法检测RAB25的表达情况。应用细胞增殖与毒性检测法(CCK8)检测不同浓度的(0~20μmol/L)铁死亡诱导剂erastin对沉默RAB25后细胞活力的影响;利用荧光显微镜和透射电镜分别观察erastin对沉默RAB25后的细胞形态和线粒体结构的影响;使用C11-BODIPY染色和流式细胞仪检测erastin对沉默RAB25后的细胞脂膜过氧化水平的影响。检测erastin与西妥昔单抗对沉默RAB25后的细胞活力的联合作用。结果:RAB25在CRC中表达升高(P<0.01);RAB25表达与铁死亡关键基因表达明显相关。当erastin≥10μmol/L时,与阴性对照组(空载慢病毒感染阴性组)相比,RAB25沉默组抑制了铁死亡导致的细胞杀伤(P<0.0001),细胞形态和线粒体结构更清晰完整;流式细胞术检测结果提示,细胞脂膜过氧化水平明显下降(P<0.0001)。RAB25表达使erastin和西妥昔单抗对HCT116细胞的联合杀伤作用明显增强。结论:沉默RAB25可抑制erastin诱导的CRC细胞铁死亡;RAB25可协同铁死亡诱导剂erastin诱导铁死亡,增强西妥昔单抗的疗效。
李佳曦汪锦江俞立萍袁英乔光磊马俐君
关键词：结直肠癌
Hsa_circ_0008934在原发性肝细胞癌诊断和预后评估中的临床价值被引量：2
2020年
目的探讨hsa_circ_0008934在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断及临床预后中的意义。方法转录组测序(RNA-sequening,RNA-seq)检测3例有门静脉侵犯的HCC和3例无门静脉侵犯的HCC癌组织中环状RNA(circular RNA,circRNA)的表达情况,qPCR检测100对HCC癌与癌旁组织、20例HCC和20例健康人血浆中hsa_circ_0008934表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的相关性,受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curve,ROC)评估hsa_circ_0008934的诊断价值。结果HCC癌组织和血浆中hsa_circ_0008934的表达水平分别显著高于癌旁组织和健康人,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01);hsa_circ_0008934在癌组织中的高表达与肿瘤直径(P=0.01)、AFP(P=0.03)及组织分化程度(P=0.01)显著相关。ROC曲线显示,血浆hsa_circ_0008934在鉴别HCC与健康人的曲线下面积(Area under of ROC curve,AUC)为0.851。生存分析表明,hsa_circ_0008934低表达组患者的总生存时间(overall survival,OS)显著长于高表达组(P=0.032);预后多因素分析显示,hsa_circ_0008934(P=0.033)和TNM分期(P=0.018)是HCC预后的独立危险因素。结论hsa_circ_0008934可作为一种新的生物学标志物用于HCC的诊断和预后评估。
宋丽娜顾芳芳杨诚乔光磊马俐君
关键词：肝细胞癌预后
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