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马俐君

作品数：11 被引量：17H指数：2
供职机构：上海交通大学医学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇肠癌
  • 6篇直肠
  • 6篇直肠癌
  • 6篇结直肠
  • 6篇结直肠癌
  • 5篇细胞
  • 3篇预后
  • 3篇癌细胞
  • 3篇肠癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇预后评估
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝细胞
  • 2篇原发性肝细胞...
  • 2篇诊断和预后评...
  • 2篇直肠癌细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结直肠癌细胞

机构

  • 11篇上海交通大学
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇吉林大学第二...
  • 1篇北华大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇海军军医大学...

作者

  • 11篇马俐君
  • 5篇乔光磊
  • 4篇陈颖
  • 3篇金珍婧
  • 3篇颜宏利
  • 2篇吴伟琪
  • 2篇徐庆
  • 2篇姜昊声
  • 2篇杨希夷
  • 2篇王文睿
  • 1篇夏薇
  • 1篇赵刚
  • 1篇杨成广
  • 1篇丁慧
  • 1篇邵俊

传媒

  • 6篇中国实验诊断...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CCR10通过NRF2抑制结直肠癌细胞铁死亡的机制研究
2024年
目的探究C-C趋化因子受体10(C-C chemokine receptor 10,CCR10)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中对细胞增殖和铁死亡的影响,并探究其影响铁死亡的机制。方法在GEPIA数据库(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)共表达分析CCR10与铁死亡关键基因的相关性。构建慢病毒介导的CCR10过表达(CCR10-OE)、敲除(CCR10-KO)及其阴性对照(NC)稳转HCT116细胞,采用细胞活力(CCK8)、克隆形成和裸鼠成瘤实验检测CCR10过表达或敲除后的细胞增殖。利用CCK8法、流式细胞术检测细胞铁死亡和脂质过氧化,评估CCR10过表达及敲除后细胞对铁死亡诱导剂erastin和rsl3的耐受。利用WB检测CCR10过表达和敲除后铁死亡关键蛋白质的表达。在CCR10敲除细胞株瞬时转染核因子E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,NRF2)质粒,鉴定铁死亡表型以及其下游分子溶质载体家族7成员11(solute Carrier Family 7 Member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione Peroxidase 4,GPX4)、铁重链蛋白1(ferritin Heavy Chain 1,FTH1)表达水平。结果CCR10表达与铁死亡抑制基因BCL-2(r=0.54,P<0.001)、FTH1(r=0.18,P<0.001)和NRF2(r=0.31,P<0.001)呈正相关,与铁死亡驱动基因TP53(r=-0.46,P<0.001)、TFRC(r=-0.45,P<0.001)和KEAP1(r=-0.29,P<0.001)呈负相关。CCR10过表达促进CRC细胞增殖(P<0.01),而CCR10缺失抑制CRC细胞增殖(P<0.01)和小鼠皮下肿瘤生长(P<0.001)。CCR10过表达或缺失分别抑制或促进其对铁死亡的敏感性(P<0.01),并影响转录因子NRF2表达。结论CCR10基因可以通过上调转录因子NRF2表达而抑制erastin和rsl3诱导的CRC细胞铁死亡。
徐昰栋刘子梅陈宁褚敬申姜晓星刘湘帆马俐君
关键词：结直肠癌核因子E2相关因子2
共济失调毛细血管扩张征突变基因多态性(rs189307)与肺癌易感性关系的Meta分析被引量：1
2016年
目的综合评价共济失调毛细血管扩张征突变(ataxia-telangiectasia mutated,ATM)基因多态性(rs189307)与肺癌易感性的关系。方法应用计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、万方、中国知网和维普等数据库,按照纳入和排除标准选择文献,评价文献质量并提取资料,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算ATM rs189307与肺癌易感性关系的合并比值比(odds ratio,OR),并进行亚组分析、发表偏倚检验和敏感性分析。结果最终纳入5项病例对照研究,共包括3036例患者和3415例正常对照。Meta分析结果显示,ATM rs189307AA基因型显著增加了亚洲人群肺癌的发病风险(GG vs AA,OR=0.83,95%可信区间(confidence interval,CI)=0.72-0.96,P=0.011;GG+GA vs AA,OR=0.86,95%CI=0.76-0.97,P=0.017)。在吸烟状况的亚组分析中,ATM rs189307AA基因型显著增加了非吸烟人群肺癌的发病风险(GG vs AA,OR=0.69,95%CI=0.56-0.86,P=0.001;GG+GA vs AA,OR=0.68,95%CI=0.56-0.82,P=0.000)。结论 ATM rs189307AA基因型是亚洲人群肺癌易感性增加的危险因素,尤其是对于非吸烟人群。
杨希夷乔光磊颜宏利马俐君
关键词：肺癌ATM多态性吸烟META分析
RhoGDI2与EMT相关蛋白在结直肠癌组织中表达的临床意义及相关性被引量：5
2015年
目的探讨RhoGDI2与EMT相关蛋白(E-cadherin、Vimentin)在结直肠癌组织中表达的临床意义以及它们之间的相关性。方法收集行手术切除且随访满5年的结直肠癌患者组织标本80例。应用免疫组化法检测标本中RhoGDI2与EMT相关蛋白的表达情况,分析它们与各临床病理参数间的关系,探讨RhoGDI2与EMT相关蛋白间的相关性。结果RhoGDI2、E-cadherin、Vimentin在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为27.5%、23.6%、48.7%。结直肠癌组织中,RhoGDI2的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及5年生存率相关(P<0.05);E-cadherin的表达与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及5年生存率相关(P<0.05);Vimentin的表达与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及5年生存率相关(P<0.05)。结直肠癌组织中,RhoGDI2与Vimentin的表达呈正相关(r=0.295,P<0.05);RhoGDI2、Vimentin与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.278、r=-0.309,P<0.05)。结论 RhoGDI2与EMT相关蛋白在结直肠癌组织中的表达密切相关,我们推测RhoGDI2可能通过促进EMT的发生导致了结直肠癌的侵袭、转移及不良预后。
陈颖姜昊声马俐君柳思琪金珍婧徐庆
关键词：结直肠癌EMT
血浆hsa＿circ＿0003998在原发性肝细胞癌诊断和预后评估中的临床价值被引量：4
2019年
目的检测原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血浆中环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circ_0003998表达水平,探讨其在HCC诊断和预后评估的临床价值。方法通过转录组测序(RNA-sequening,RNA-seq)检测6例HCC癌组织(有/无门静脉侵犯者各3例)的circRNA表达情况。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测80例HCC、20例乙型肝炎和20例健康人血浆中hsa_circ_0003998表达水平,并分析其与HCC患者临床病理特征的关系。应用受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curve,ROC)评估hsa_circ_0003998诊断HCC的临床价值。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank法进行预后单因素分析,COX回归进行预后多因素分析。结果发现有门静脉侵犯的HCC癌组织中hsa_circ_0003998表达水平显著高于无门静脉侵犯者。HCC血浆中hsa_circ_0003998表达水平显著高于乙型肝炎组和健康人组,差异有统计学意义(3.12±1.97vs 1.43±0.91,P<0.001;3.12±1.97vs 1.21±1.08,P<0.001),且其高表达水平与HCC的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotien,AFP)(P=0.012)、肿瘤直径(P=0.007)、TNM分期(P=0.011)及组织分化程度(P=0.015)显著相关。ROC曲线分析显示,血浆hsa_circ_0003998在鉴别HCC与健康人、乙型肝炎的曲线下面积(Area under of ROC curve,AUC)分别为0.848和0.807。hsa_circ_0003998低表达组的总生存时间(overall survival,OS)显著长于高表达组(34.91±1.75vs 27.26±1.82,P=0.002)。预后单因素分析显示,AFP(P=0.004)、TNM分期(P=0.013)和hsa_circ_0003998表达水平(P=0.003)与HCC的OS显著相关。预后多因素分析显示,hsa_circ_0003998表达水平(P=0.041)和AFP(P=0.039)是HCC的独立预后因素。结论 hsa_circ_0003998可能作为一种新型的生物学标志物应用于HCC的诊断和预后评估。
杨春梅乔光磊宋丽娜吴伟琪陈颖夏薇马俐君
关键词：肝细胞癌预后
RhoGDI2在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：2
2017年
目的:探讨RhoGDI2在结直肠癌中表达及临床意义。方法:通过免疫组化检测RhoGDI2在结直肠癌组织、癌旁组织及转移淋巴结中表达,分析其与CRC患者临床因素及生存期之间的关系。结果:RhoGDI2在癌旁组织、肿瘤原发灶及转移淋巴结中表达逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.001);RhoGDI2表达与淋巴结转移、远处转移关系密切(P<0.05);高表达RhoGDI2者总生存期及无病生存期短。结论:RhoGDI2在结直肠癌组织中高表达,且与结直肠癌淋巴结转移、远处转移明显相关,高表达RhoGDI2者总生存期及无病生存期短。
柳思琪马俐君颜宏利王文睿金珍婧
关键词：结直肠癌
GRHL2对结肠癌失巢凋亡和侵袭迁移的作用研究被引量：1
2022年
目的探索沉默及回补粒状头样(GRHL)2基因后对人结肠癌HCT116细胞失巢凋亡和侵袭迁移功能的作用。方法应用本课题组前期构建的GRHL2基因沉默及基因回补表达的结肠癌HCT116细胞株作为实验研究组,设为基因沉默组(GRHL2-KO)和基因回补组(GRHL2-OE),以结肠癌HCT116作为空白对照组(Control),采用qRT-PCR(Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction)和蛋白印迹技术(western blot)检测各组GRHL2的mRNA和蛋白表达;通过Calcein AM/EthD-1荧光双染法检测细胞失巢凋亡功能;应用划痕实验和侵袭迁移实验检测细胞迁移功能;Western blotting检测检测E-cadherin、N-cadherin和RAB25蛋白的表达。结果与空白对照组相比,基因沉默组的mRNA和蛋白基本没有表达(P<0.0001),基因回补组与基因沉默组相比mRNA和蛋白表达明显上升(P<0.0001);失巢凋亡实验结果显示,与空白对照组相比,GRHL2沉默后,存活细胞率明显增加[Calcein AM:(147.25±20.06)%vs(343.50±6.62)%,P<0.001],失巢凋亡率明显减少[EthD-1:(72.12±9.19)%vs(53.96±5.35)%,P<0.01];GRHL2回补后存活细胞率明显下降[Calcein AM:(343.50±6.62)%vs(119.73±14.48)%,P<0.0001],细胞失巢凋亡率明显回升[EthD-1:(2.25±0.10)%vs(53.96±5.35)%,P<0.001];划痕实验和侵袭转移实验显示,基因沉默组细胞表现了更强的细胞迁移能力;Western blotting结果表明GRHL2的沉默抑制了对Ecadherin和RAB25蛋白的表达,而增加了N-cadherin的表达,GRHL2回补后E-cadherin和RAB25蛋白的表达上升,N-cadherin表达相对下降。结论沉默GRHL2基因后,细胞发生EMT转化,产生失巢凋亡抵抗,导致细胞更易发生侵袭转移;GRHL2基因回补后,细胞发生MET转化,更易发生失巢凋亡,侵袭转移能力下降。
汪锦江李佳曦邓周峰刘子梅乔光磊马俐君
关键词：结肠癌失巢凋亡
结直肠癌中RhoGDI2的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系被引量：2
2016年
目的:探讨RhoG DI2在结直肠癌中的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系。方法:应用Northern blot和Western blot检测具有不同侵袭、转移潜能的人结直肠癌细胞系(SW620、SW480)中RhoG DI2 mRNA及蛋白的表达。收集行手术切除并随访满5年的结直肠癌患者原发灶癌组织石蜡标本80例及相应的癌旁非癌组织、转移性淋巴结癌组织石蜡标本各20例。应用免疫组化法检测上述120例标本中RhoG DI2蛋白的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果:SW620、SW480人结直肠癌细胞系中RhoG DI2 mRNA及蛋白的表达具有统计学差异(P<0.01),前者表达均高于后者。结直肠癌相关组织中RhoG DI2蛋白存在差异性表达(转移淋巴结癌组织>原发灶癌组织>癌旁非癌组织,P<0.01)。RhoG DI2蛋白在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、周围淋巴管浸润、周围神经浸润、TNM分期显著相关(P<0.05)。RhoG DI2高表达的结直肠癌患者5年生存率显著低于低表达者(P<0.01)。高RhoG DI2表达是结直肠癌的独立预后因素之一(P<0.05)。结论:RhoG DI2在结直肠癌中的高表达与肿瘤的侵袭、转移及预后不良密切相关,可能是一个有效的结直肠癌预后标志物。
陈颖杨希夷姜昊声马俐君吴伟琪徐庆
关键词：结直肠癌RHOG预后
miR-598对结直肠癌细胞转移潜能的影响被引量：1
2017年
目的:探讨miR-598在结直肠癌转移中的作用和分子机制,为寻找新的结直肠癌治疗靶标提供理论依据。方法:收集30对人结直肠癌及癌旁正常组织标本,采用qRT-PCR检测miR-598的表达,采用Transwell和划痕实验确定miR-598对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响,利用在线靶基因预测软件,筛选出miR-598可能的下游靶基因Jagged 1(JAG1),利用Western blot及双荧光素酶报告基因实验检测miR-598对JAG1及上皮间质转化标志物(Vimentin及E-cadherin)表达的影响。结果:与正常肠黏膜组织对比,miR-598在结直肠癌组织中的表达水平明显降低;miR-598显著抑制结直肠癌细胞的侵袭及迁移能力;分子机制分析证实miR-598能够作用于JAG1的3'-UTR并抑制其表达;过表达miR-598显著下调Vimentin的表达水平,而提高E-cadherin的表达水平。结论:miR-598在人结直肠癌中表达明显下调;miR-598通过靶向调控靶基因JAG1的表达,抑制结直肠癌细胞EMT,从而有效的抑制了结直肠癌细胞的侵袭和迁移。
邵俊马俐君杨成广陈颖丁慧赵刚
关键词：结直肠癌MIJAGGED
RAB25沉默抑制结直肠癌细胞铁死亡的作用研究
2022年
目的:探讨沉默RAS相关结合蛋白25(ras-associated binding protein 25,RAB25)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞铁死亡中的作用。方法:利用GEPIA(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)数据库分析RAB25的表达水平及与铁死亡关键基因表达之间的关联。在CRC细胞系HCT116上构建慢病毒介导的RAB25沉默细胞株(shRAB25),应用定量实时聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白印迹法检测RAB25的表达情况。应用细胞增殖与毒性检测法(CCK8)检测不同浓度的(0~20μmol/L)铁死亡诱导剂erastin对沉默RAB25后细胞活力的影响;利用荧光显微镜和透射电镜分别观察erastin对沉默RAB25后的细胞形态和线粒体结构的影响;使用C11-BODIPY染色和流式细胞仪检测erastin对沉默RAB25后的细胞脂膜过氧化水平的影响。检测erastin与西妥昔单抗对沉默RAB25后的细胞活力的联合作用。结果:RAB25在CRC中表达升高(P<0.01);RAB25表达与铁死亡关键基因表达明显相关。当erastin≥10μmol/L时,与阴性对照组(空载慢病毒感染阴性组)相比,RAB25沉默组抑制了铁死亡导致的细胞杀伤(P<0.0001),细胞形态和线粒体结构更清晰完整;流式细胞术检测结果提示,细胞脂膜过氧化水平明显下降(P<0.0001)。RAB25表达使erastin和西妥昔单抗对HCT116细胞的联合杀伤作用明显增强。结论:沉默RAB25可抑制erastin诱导的CRC细胞铁死亡;RAB25可协同铁死亡诱导剂erastin诱导铁死亡,增强西妥昔单抗的疗效。
李佳曦汪锦江俞立萍袁英乔光磊马俐君
关键词：结直肠癌
Hsa_circ_0008934在原发性肝细胞癌诊断和预后评估中的临床价值被引量：2
2020年
目的探讨hsa_circ_0008934在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断及临床预后中的意义。方法转录组测序(RNA-sequening,RNA-seq)检测3例有门静脉侵犯的HCC和3例无门静脉侵犯的HCC癌组织中环状RNA(circular RNA,circRNA)的表达情况,qPCR检测100对HCC癌与癌旁组织、20例HCC和20例健康人血浆中hsa_circ_0008934表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的相关性,受试者工作特征曲线(Receiver operator characteristic curve,ROC)评估hsa_circ_0008934的诊断价值。结果HCC癌组织和血浆中hsa_circ_0008934的表达水平分别显著高于癌旁组织和健康人,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01);hsa_circ_0008934在癌组织中的高表达与肿瘤直径(P=0.01)、AFP(P=0.03)及组织分化程度(P=0.01)显著相关。ROC曲线显示,血浆hsa_circ_0008934在鉴别HCC与健康人的曲线下面积(Area under of ROC curve,AUC)为0.851。生存分析表明,hsa_circ_0008934低表达组患者的总生存时间(overall survival,OS)显著长于高表达组(P=0.032);预后多因素分析显示,hsa_circ_0008934(P=0.033)和TNM分期(P=0.018)是HCC预后的独立危险因素。结论hsa_circ_0008934可作为一种新的生物学标志物用于HCC的诊断和预后评估。
宋丽娜顾芳芳杨诚乔光磊马俐君
关键词：肝细胞癌预后
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