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何耀鑫: 作品数：12 被引量：82H指数：4; 供职机构：北京大学基础医学院生理学与病理生理学系更多>>; 发文基金：国家基础科学人才培养基金北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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美罗华对弥漫性大B细胞淋巴瘤预后影响的研究: 目的探讨使用美罗华联合CHOP方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的预后影响情况。方法利用免疫组织化学检测156例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的Bcl-2、CD10、BCL-6、和Mum-1等的表达情况。根据蛋白水平的表达情况,应...; 刘翠苓尹文娟薛学敏何耀鑫徐教生黄远洁李敏高子芬; 关键词：淋巴瘤 BCL-2; 文献传递

bcl-2蛋白对胃肠和结内弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后意义被引量：2: 2010年; 目的探讨bcl-2蛋白在原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及原发结内DLBCL中的预后提示作用。方法收集北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室确诊为DLBCL，且非利妥昔单抗化疗的患者93例。用免疫组织化学检测bcl-2、CD10、bcl-6、Mum-1表达情况。随访全部患者的治疗过程和预后。采用SAS9．1统计学软件对所得资料行χ2检验、生存曲线分析及Log-Rank检验。结果原发于胃肠道DLBCL46例。bcl-2（＋）病例26例，完全缓解（CR）8例；bcl．2（-）病例20例，CR10例。两者CR率差异无统计学意义（χ2检验，P=0．1852），两组的生存时间差异无统计学意义（Log-Rank检验，P=0．4663）。原发于淋巴结DLBCL47例。bcl-2（＋）病例30例，CR8例；bcl．2（-）病例17例，CR10例。两者CR率差异具有统计学意义（χ2检验，P=0．0293），两组的生存时间差异具有统计学意义（Log-Rank检验，P=0．0470）。结论bcl-2蛋白对原发淋巴结内DLBCL有预后提示意义，而在原发胃肠道DLBCL中无预后提示意义。; 薛学敏刘翠苓李敏尹文娟何耀鑫徐教生高子芬; 关键词：淋巴瘤 BCL-2 预后

睾丸支持细胞的功能及研究进展被引量：10: 2006年; 初明李兴哲金小龙何耀鑫; 关键词：睾丸支持细胞

原发胃肠道DLBCL的Bcl-2表达与预后的关系: 目的探讨Bcl-2蛋白在胃肠道原发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的预后提示意义。方法收集北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室1999-2007年间确诊为DLBCL,且未应用利妥昔单抗（美罗华）治疗的病例41例,...; 薛学敏何耀鑫徐教生尹文娟黄远洁李敏刘翠苓高子芬; 关键词：淋巴瘤 BCL-2 胃肠道; 文献传递

EB病毒阳性老年人弥漫大B细胞淋巴瘤二例并文献复习被引量：1: 2011年; 目的分析我国老年人EB病毒（EBV）阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床特点，提高对该病的认识。方法报道2例老年人EBV阳性DLBCL患者临床、实验室资料及治疗经过。结果老年人EBV阳性DLBCL高发年龄70～79岁，患者主要表现为全身淋巴结肿大，可伴结外器官受累，可出现巨脾和免疫性溶血性贫血，多伴有发热、体质量减轻等B症状，病理表现为多形性大细胞浸润，伴不同程度的反应性细胞，特别是T细胞增殖。结论老年EBV阳性DLBCL患者肿瘤细胞CD20或CD79a阳性，EBV编码的小RNA（EBER）阳性。疾病进展快，对标准化疗反应差。利妥昔单抗对CD20阳性病例短期有效，但疗效有限。患者的生存期短。死亡原因主要是感染所致的呼吸衰竭。; 刘彦克晓燕王晶高子芬何耀鑫王继军景红梅胡凯陈渝萍董菲赵伟田磊万伟; 关键词：脾大呼吸功能不全

EB病毒编码的小RNA检测在噬血细胞综合征骨髓活检中的意义被引量：3: 2011年; 目的探讨噬血细胞综合征骨髓活检样本病理改变特点及与EB病毒（EBV）感染的关系，以及EBV编码的小RNA（EBER）检测技术在噬血细胞综合征骨髓样本检测中的价值。方法应用HE、免疫组织化学EnVision二步法、EBER原位杂交技术，观察51例噬血细胞综合征患者骨髓活检样本形态学改变及噬血现象，并检测EBV潜在膜蛋白1（LMP-1）、EBER及其他相关标志。结果51例噬血细胞综合征患者中，49．0％（25／51）可见骨髓腔内造血细胞丰富，27．5％（14／51）各系造血细胞增生情况与本年龄段相符，23．5％（12／51）造血细胞减少和分布稀疏，较相同年龄患者应有的骨髓造血细胞减少明显。43．1％（22／51）可以见到噬血现象。91．4％（32／35）见增生细胞表达CD68／KP-1，89．5％（17／19）增生细胞表达CD。／PG．M1，提示单核细胞增生明显。所有病例进行EBER检测，51．0％（26／51）阳性，41例同时进行LMP-1和EBER检测，其中46．3％（19／41）EBER阳性，而LMP-1全部阴性（Fisher精确概率法，P=0．000）。结论噬血细胞综合征患者骨髓活检组织可以见到造血细胞增生减低及噬血现象。病理形态学的噬血现象有时较难判定，借助于免疫组织化学检测组织细胞的增生很有意义。同时，采用EBER检测EBV对诊断的意义大于检测LMP-1。; 何耀鑫黄欣周春菊孙琳李敏薛学敏段泽君周莉高子芬; 关键词：骨髓检查

感染肠道病毒71型婴儿5例尸检组织病理分析被引量：30: 2009年; 目的探讨感染肠道病毒71型（EV71）重症婴幼儿的临床病理特点。方法对5例死亡患者尸体系统解剖，获得脑、肠、心、肝、脾、肺、肾、胰腺和淋巴结等脏器，组织常规HE染色，3例行免疫组织化学EnVision法以标记脑和肺组织细胞，光镜下观察。结果4例中枢神经系统病变明显，即以脑干和颈髓上段为主的多部位脑炎和脊髓炎，表现为神经元变性和坏死、噬神经现象、血管套、脑实质内单核巨噬细胞／小胶质细胞弥漫或结节状增生，伴少量淋巴细胞浸润；脑水肿伴小脑扁桃体疝形成；有脑膜炎和脊膜炎病变；呼吸系统表现为肺淤血和不同程度的神经源性肺水肿及肺出血；消化系统黏膜上皮未见病变，回肠末端黏膜固有层和黏膜下层内淋巴组织增生显著，淋巴滤泡内细胞凋亡严重。另1例中枢神经系统仅见脑水肿伴轻度脑膜炎；呼吸系统见肺泡间隔增宽伴淋巴、单核细胞浸润，部分肺泡上皮增生，广泛肺透明膜形成；消化系统肠黏膜未见明显病变，肠黏膜固有层内淋巴组织增生。5例淋巴造血系统表现为肺门淋巴结和肠系膜淋巴结肿大，其内淋巴滤泡扩大，但生发中心凋亡明显，伴有不同程度的中性粒细胞浸润。脾脏脾小结内各类细胞减少。5例心脏、肝脏和肾脏组织学上均无明显病变。结论感染EV71重症病例的病变主要累及中枢神经系统，呼吸系统为继发性病变，此类患儿主要因脑水肿致脑疝形成或肺水肿致呼吸循环衰竭死亡。个别病例主要表现为呼吸系统病变，中枢神经系统病变不典型。; 陆敏孟刚何耀鑫郑杰廖松林钟延丰赵希顺邵宏权王玉萍高占成高子芬; 关键词：肠道病毒感染尸体解剖

结内边缘区B细胞淋巴瘤临床病理学分析被引量：4: 2012年; 目的探讨原发结内边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL）临床病理学特点。方法对22例NMZL患者淋巴结活检组织采用HE、免疫组织化学（EnVision二步法）染色，观察其形态及免疫表型特点，其中9例患者标本采用间期荧光原位杂交技术（FISH）检测t（11；18）（q21；q21）及t（14；18）（q32；q21），并对部分病例进行随访。结果22例NMZL患者中位年龄62（16-77）岁，男女比例为1．2：1。22例患者中肿瘤累及部位以颈部淋巴结最为常见（11例），其后依次为腋下（9例）、腹股沟（7例）、颌下（6例）、纵隔（4例）、锁骨上（2例）及腹膜后淋巴结（1例）。AnnArbor分期：13例（59％）为Ⅰ／Ⅱ期，9例（41％）为Ⅲ／Ⅳ期。免疫表型检测显示所有患者标本肿瘤细胞均一致强表达CD20，不表达CD3a、CD10、CyclinD1、CD21、CD23、Bcl-6。CD5及Bcl-2阳性率分别为39％（18例中有7例）、30％（10例中有3例）。FISH检测结果显示2例患者存在t（11；18），1例患者同时存在t（11；18）及t（14；18）。13例患者获完整随访资料，随访时间为6-44个月，其中3例死亡，3年累积生存率为67％。结论NMZL好发于中老年人，临床主要表现为多发淋巴结肿大，很少累及结外器官，临床分期较早，诊断时需结合临床相关检查及病理学改变综合分析，尤其是存在t（11；18）及t（14；18）的病例。; 王小燕李敏黄欣何耀鑫薛学敏孙琳赖玉梅王洁玮高子芬刘翠苓; 关键词：淋巴瘤 B细胞病理学预后

Kikuchi病伴皮疹临床与病理分析——附1例病例报道: 目的报道Kikuchi病伴皮疹一例并探讨Kikuchi病伴皮疹时的诊断及鉴别诊断。方法复习近年国内外文献,分析Kikuchi病伴皮疹时临床表现及病理学特点。结果Kikuchi病临床表现为特异性,其诊断主要依据活检淋巴结的...; 徐教生薛学敏何耀鑫尹文娟黄远洁李敏刘翠苓高子芬; 关键词：KIKUCHI病皮疹病理; 文献传递

胸腹水石蜡制片免疫组化对淋巴瘤的诊断价值: 目的探讨临床送检胸水、腹水的石蜡制片行免疫组织化学染色的,以及对淋巴瘤的诊断价值。方法选取2008年1月至2009年6月间北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室会诊病例15例（1-58岁,中位年龄8岁,男:女=11:4...; 何耀鑫薛学敏徐教生尹文娟黄远洁李敏刘翠苓高子芬; 关键词：胸水腹水免疫组化淋巴瘤; 文献传递

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