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姜辉
作品数:
5
被引量:13
H指数:3
供职机构:
中国科学院大连化学物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
石油与天然气工程
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合作作者
徐奕德
中国科学院大连化学物理研究所
舒玉瑛
中国科学院大连化学物理研究所
王林胜
中国科学院大连化学物理研究所
崔巍
中国科学院大连化学物理研究所
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机构
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中国科学院
作者
5篇
姜辉
5篇
徐奕德
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王林胜
2篇
崔巍
传媒
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分子催化
1篇
Chines...
1篇
石油化工
年份
1篇
2000
2篇
1999
2篇
1998
共
5
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催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
一种催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃反应方法,采用甲烷无氧芳构化反应用催化剂Mo/HZSM-5、HZRP-1.HZRP-2或HZRP-3作催化剂;反应条件为:反应温度823~973K,反应压力0.05~0.2MPa,催化裂...
徐奕德
舒玉瑛
姜辉
王林胜
文献传递
Mo/HZSM-5上甲烷芳构化的诱导期──钼物种的部分还原和碳物种的沉积
被引量:10
1999年
在无 氧条件下 , Mo/ H Z S M5 催 化剂表 现出良好 的催化甲 烷芳构 化性能. 采用 脉冲 反应, T P S R, T P R , U V Ra m an , X R D 和 B E T 等手段 研究了 反应的诱 导期. B E T 和 X R D 结果表 明,钼物种较好 地分散于 分子筛 的外表面 和孔道内 . T P S R 和 T P R 结果 表明, 在苯 产生 之前 催化 剂上 至少有两种 不同形式 的高价 钼物种被 部分还原 . 参 照 Mo O3/ Al2 O3 的 T P R 结 果,认 为这 两种 高价 钼物种可能 是以多 聚酸盐和 微晶形式 存在的 Mo O3 . U V Ra m an 光谱 表明,催 化剂表面 确实存 在八面体配位的 多聚酸盐 钼物种 ; 而 X R D 没有 检测到 微晶钼物 种的存 在. 脉 冲反应结 果表 明,预 还原 可以缩短反 应诱导 期,而某种 类型积 碳的存在 对缩短 反应诱导 期更为有 利. 根据以上 结果,认 为诱导期是反应 活性相 逐渐形成 的过程, 包括高 价 钼物 种的 部 分还 原 和碳 物种 的 沉积, 而 后者 可能 对 反应更为重 要.
姜辉
崔巍
舒玉瑛
徐奕德
关键词:
芳构化
诱导期
钼
HZSM-5
催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
一种催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃反应方法,采用甲烷无氧芳构化反应用催化剂Mo/HZSM-5、HZRP-1、HZRP-2或HZRP-3作催化剂;反应条件为:反应温度823~973K,反应压力0.05~0.2MPa,催化裂...
徐奕德
舒玉瑛
姜辉
王林胜
文献传递
负载型钼基催化剂上甲烷、乙烷无氧芳构化反应研究
被引量:3
1998年
研究了不同载体钼基催化剂上甲烷、乙烷的无氧芳构化反应.在所采用的载体(Al2O3、SiO2、HZSM-5)中,HZSM-5具有最佳性能.对甲烷的芳构化反应,Mo/HZSM-5催化剂表现出较高的活性和芳烃选择性;而Mo/Al2O3或Mo/SiO2催化剂则相对较差.对于乙烷的反应,钼物种的存在更有利于甲烷(HZSM-5或SiO2上)或乙烯(Al2O3上)的生成,芳烃选择性相对较低.钼物种较强的断键能力可能是使甲烷C-H键活化的原因.在各种载体的催化剂上,对甲烷反应均有诱导期,而对乙烷反应却没有.TPSR实验表明,对于甲烷的反应,苯生成前的诱导期内出现CO2和H2O的双峰结构,这表明催化剂体系钼物种的还原是分步进行的;而对于乙烷的反应,却没有此结构.甲烷反应的诱导期应与催化剂体系钼物种的还原有关.
姜辉
崔巍
王林胜
徐奕德
关键词:
甲烷
乙烷
无氧芳构化
催化剂
芳构化
炼厂气芳构化Zn基与Mo基催化剂的比较
被引量:3
1999年
探讨了以未经任何预处理的炼厂气作原料气的芳构化反应。 结果表明,在不 同催化剂上,都 会发生 C2 ~ C4 烃的裂解和芳构化反应,但没有观察到甲烷的转化。各催化剂性能差别较大, H Z S M - 5 和 Zn/ H Z S M5 催化剂具有较强的抗中毒能力,而 Mo 负载型催化剂易于中毒,部分 Ru 物种的存在可以增强 Mo 的抗中毒性能。
姜辉
舒玉瑛
徐奕德
关键词:
炼厂气
芳构化
中毒
催化剂
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