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张翠霞

作品数:17 被引量:165H指数:6
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇脂质体
  • 5篇多烯紫杉醇
  • 5篇紫杉
  • 5篇紫杉醇
  • 4篇包封
  • 4篇包封率
  • 4篇长循环
  • 4篇长循环脂质体
  • 3篇亚微乳
  • 3篇药物
  • 3篇散法
  • 3篇微乳
  • 3篇微丸
  • 3篇稳定性
  • 3篇离心
  • 3篇离心造粒法
  • 3篇分散法
  • 3篇薄膜分散法
  • 2篇地平
  • 2篇冻干

机构

  • 17篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳沃森药物...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇海南碧凯药业...

作者

  • 17篇张翠霞
  • 16篇王东凯
  • 4篇张文涛
  • 3篇宋扬
  • 3篇徐飒
  • 3篇王海凤
  • 2篇仲静洁
  • 2篇周雪梅
  • 2篇张蓓
  • 2篇宋涛
  • 2篇林立峰
  • 2篇李为理
  • 2篇张勖
  • 2篇高红
  • 2篇纪标
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇孔俐文
  • 1篇黎玲
  • 1篇薛梅妍
  • 1篇崔文奇

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2008
  • 10篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细辛脑脂质体的制备及包封率的测定被引量:20
2007年
张蓓王东凯宋扬张翠霞吕广娟
关键词:Α-细辛脑包封率脂质体癫痫大发作苯妥英钠
尼莫地平亚微乳包封率的测定被引量:6
2007年
目的:建立测定尼莫地平亚微乳的包封率的方法。方法:本文通过葡聚糖凝胶柱法和透析法分离游离药物,采用高效液相色谱法测定了尼莫地平亚微乳的包封率,并考察了这2种方法的可行性;结果:2种方法测定尼莫地平亚微乳的包封率分别为97.9%和96.8%,回收率分别为98.30%和99.71%,加样回收率分别为98.10%和99.83%。结论:葡聚糖凝胶柱法和透析法可用于亚微乳的包封率的测定。
张翠霞王东凯赵鹏张蓓徐飒
关键词:尼莫地平亚微乳包封率透析法
多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法。本发明采用薄膜分散法,有机溶剂注入法制备多烯紫杉醇普通脂质体或用PEG修饰的磷脂或其他脂质材料来修饰脂质体制成长循环脂质体,其后可进行超声,挤出或高压均质...
王东凯李为理张翠霞张文涛林立峰周雪梅
文献传递
海藻酸钠在药物制剂中的研究进展被引量:32
2007年
海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微丸、微囊、脂质体、纳米粒等缓释制剂中,现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。
仲静洁王东凯张翠霞高红张勖
关键词:海藻酸钠缓释制剂辅料
多烯紫杉醇长循环脂质体剂型及其制备方法
本发明公开了一种多烯紫杉醇长循环脂质体,它以磷脂,胆固醇等辅料为膜材,用长循环辅料进行表面修饰,亦可加入电荷调节剂或表面活性剂,制备成多烯紫杉醇的长循环脂质体,分散相的平均粒径为≤600nm。脂质与药物的摩尔比为1∶1-...
王东凯张翠霞张文涛
文献传递
离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量:1
2008年
目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
关键词:药剂学肠溶微丸流化床
多烯紫杉醇普通及长循环脂质体的研究
本文通过对药物的处方前研究及脂质体的处方工艺筛选,制备了多烯紫杉醇普通脂质体,并用甲氧基聚乙二醇2000—二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)对其进行修饰制备了多烯紫杉醇长循环脂质体。通过加入冻干保护剂,将两...
张翠霞
关键词:多烯紫杉醇脂质体长循环冷冻干燥药动学
文献传递
辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察被引量:5
2007年
目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。
张翠霞殷栋二王东凯杨秀丽孔俐文
关键词:辅酶Q10亚微乳理化性质稳定性
环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备被引量:2
2007年
目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。
王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤
关键词:环孢菌素A自乳化
尼莫地平亚微乳的制备及其性质考察被引量:7
2006年
目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆188的比例为2:1(w:w),高速剪切乳化时间为5 min,制备温度为70℃。所制备的乳剂包封率为97.9%,ζ电位为-30.6mV,平均粒径为137 nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。
张翠霞王东凯王海凤宋涛张勖
关键词:尼莫地平亚微乳Ζ电位包封率稳定性
共2页<12>
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