张靓琦
- 作品数：6 被引量：94H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC同时测定酸枣仁中4种活性成分的含量被引量：14
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法：采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果：斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论：该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。
- 崔思娇罗洁张靓琦石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸UPLC
- 茯苓UPLC特征指纹图谱被引量：14
- 2012年
- 建立茯苓的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价茯苓的质量,完善茯苓的质量控制方法提供依据。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长243 nm。建立了茯苓UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,指认了其中7个共有峰,15批茯苓的相似度在0.787～0.974。该方法快速,可用于评价茯苓的质量。
- 张琦王振中萧伟张靓琦毕开顺贾英
- 关键词：茯苓特征指纹图谱UPLC
- 超高效液相色谱法同时测定知母中芒果苷等6种成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长采用210和192 nm。结果新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的质量浓度与峰面积分别在15.00～299.6μg.mL-1,8.80～175.6μg.mL-1,40.00～800.0μg.mL-1,2.300～45.60μg.mL-1,0.420～8.50μg.mL-1,0.400～9.00μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=9)均在97.7%～100.6%之间,RSD均小于1.2%。结论该方法快速、准确、简便,可作为同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的方法。
- 罗洁石绍淮张靓琦范旭航毕开顺贾英
- 关键词：知母超高效液相色谱法芒果苷
- 川芎的UPLC指纹图谱研究被引量：9
- 2013年
- 目的:建立川芎的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为ACQUITYUPLCHSST3(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为274nm,流速为0.35ml/min,柱温为30℃。结果:首次建立了川芎的UPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的峰位。14批川芎药材中有12批的相似度在0.900以上。结论:该方法快速、高效,可用于川芎的质量评价。
- 马天成崔思娇张靓琦范旭航毕开顺贾英
- 关键词：川芎超高效液相色谱法指纹图谱
- 超高效液相色谱法同时测定茯苓中去氢土莫酸等6种活性成分的含量被引量：35
- 2012年
- 目的建立同时测定茯苓中去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的超高效液相色谱。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用210 nm。结果去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸质量浓度与峰面积分别在5.400～108.0,2.040～40.80,5.020～100.4,2.120～42.40,5.060～101.2和5.100～102.0μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均回收率去氢土莫酸为98.0%,RSD为2.9%;土莫酸为99.0%,RSD为2.8%;猪苓酸C为101.5%,RSD为2.5%;3-表去氢土莫酸为97.7%,RSD为2.7%;去氢茯苓酸为101.5%,RSD为2.1%;茯苓酸为99.6%,RSD为1.1%。结论该方法快速、准确,分离度好,可用于同时测定茯苓中多种三萜酸的含量。
- 张靓琦贾英罗洁崔思娇黄健毕开顺
- 关键词：茯苓去氢土莫酸茯苓酸超高效液相色谱法
- 白芍药材UPLC特征指纹图谱研究被引量：22
- 2011年
- 目的:建立白芍药材的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价白芍药材的质量,完善白芍的质量控制方法提供依据。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液,检测波长230 nm。结果:建立了白芍药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了15个共有峰,指认了其中5个共有峰,15批白芍药材的相似度为0.891～0.996。结论:该方法快速,可用于评价白芍药材质量。
- 张琦王振中萧伟张靓琦李清毕开顺贾英
- 关键词：白芍特征指纹图谱UPLC
