罗洁
- 作品数：7 被引量：105H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术计划项目辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 知母的UPLC指纹图谱及聚类分析被引量：23
- 2013年
- 目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。
- 罗洁范旭航崔思娇石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：知母指纹图谱超高效液相色谱法聚类分析
- 超高效液相色谱法同时测定知母中芒果苷等6种成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长采用210和192 nm。结果新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的质量浓度与峰面积分别在15.00～299.6μg.mL-1,8.80～175.6μg.mL-1,40.00～800.0μg.mL-1,2.300～45.60μg.mL-1,0.420～8.50μg.mL-1,0.400～9.00μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=9)均在97.7%～100.6%之间,RSD均小于1.2%。结论该方法快速、准确、简便,可作为同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的方法。
- 罗洁石绍淮张靓琦范旭航毕开顺贾英
- 关键词：知母超高效液相色谱法芒果苷
- 超高效液相色谱法同时测定茯苓中去氢土莫酸等6种活性成分的含量被引量：35
- 2012年
- 目的建立同时测定茯苓中去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的超高效液相色谱。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长采用210 nm。结果去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸质量浓度与峰面积分别在5.400～108.0,2.040～40.80,5.020～100.4,2.120～42.40,5.060～101.2和5.100～102.0μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均回收率去氢土莫酸为98.0%,RSD为2.9%;土莫酸为99.0%,RSD为2.8%;猪苓酸C为101.5%,RSD为2.5%;3-表去氢土莫酸为97.7%,RSD为2.7%;去氢茯苓酸为101.5%,RSD为2.1%;茯苓酸为99.6%,RSD为1.1%。结论该方法快速、准确,分离度好,可用于同时测定茯苓中多种三萜酸的含量。
- 张靓琦贾英罗洁崔思娇黄健毕开顺
- 关键词：茯苓去氢土莫酸茯苓酸超高效液相色谱法
- UPLC同时测定酸枣仁中4种活性成分的含量被引量：14
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法：采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果：斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论：该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。
- 崔思娇罗洁张靓琦石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸UPLC
- UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8～3.312μg.mL 1,0.047 85～1.914μg.mL 1,4.420～176.8μg.mL 1,2.035～81.4μg.mL 1,0.470 4～18.82μg.mL 1,1.044～41.75μg.mL 1,13.55～542.0μg.mL 1,1.785～71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。
- 马天成贾英罗洁崔思娇毕开顺
- 关键词：川芎活性成分UPLC
- 酸枣仁镇静催眠活性部位的筛选被引量：11
- 2013年
- 目的:筛选酸枣仁镇静催眠作用的活性部位。方法:采用注射阈下剂量和阈上剂量戊巴比妥钠,比较高、低剂量酸枣仁总提取物和不同极性部位(10、5g/kg)对模型小鼠入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果:高剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物、高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠入睡率显著增加,睡眠潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05);高、低剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物,高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠睡眠时间显著延长(P<0.01)。结论:酸枣仁乙酸乙酯部位和正丁醇部位是酸枣仁镇静催眠活性部位。
- 崔思娇贾英罗洁石绍淮范旭航毕开顺
- 关键词：酸枣仁催眠活性部位
- 酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱被引量：14
- 2013年
- 目的建立酸枣仁的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为204 nm。结果建立了酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,并指认了5个主要色谱峰,14批酸枣仁药材的相似度在0.947～0.994之间。结论本方法快速、高效,可用于酸枣仁的质量评价。
- 崔思娇罗洁马天成张晨宁刘芷毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁指纹图谱超高效液相色谱
