曹心珂
- 作品数：13 被引量：48H指数：3
- 供职机构：山东省生物药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氯霉素滴眼液“润舒”配方及工艺关键技术应用
- 凌沛学曹心珂汤漩郑德强
- 一、立项背景：该项目属于医药专业领域。作为临床使用广泛、疗效确切、市场需求量大的眼科大品种，氯霉素滴眼液一直以来存在着稳定性差的问题，是困扰国内外医药界的难题。氯霉素对温度有较高的敏感性，高温极易引起氯霉素水解生成氯霉素...
- 关键词：
- 关键词：氯霉素滴眼液稳定性
- 聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜机械性质的研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,考察其影响因素。方法采用拉伸实验评价游离膜的机械性质,测定抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)与弹性模量;同时计算相关参数:抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)。结果抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)、弹性模量、抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)等参数可以从不同方面评价膜的机械性质。成膜温度、膜厚度和增塑剂浓度显著地影响到聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,而成膜时间对游离膜的各项机械学性质影响不大。结论这些研究可以对包衣工艺和处方筛选提供参考。
- 张筱红曹心珂李轶群陈东丁平田
- 关键词：聚丙烯酸树脂EUDRAGITEPO机械性质
- Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳的制备及应用于微丸包衣的质量评价被引量：3
- 2006年
- 目的制备Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳并对其包衣应用进行评价。方法用乳化溶剂挥干法制备假胶乳,并用其对罗红微丸和一清微丸进行包衣,对其掩味性能和防潮性能进行考察。结果制备得到了基于空间稳定机制的假胶乳,用于罗红微丸包衣(5%的包衣增重)可达到良好的掩味效果;用于一清微丸包衣的防潮效果与市售同类水分散体包衣液产品Eudrgit EPO相当。结论自制的Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳具有更广泛的包衣适用条件,能够用于微丸的掩味和防潮包衣。
- 曹心珂丁平田孙西洋
- 关键词：药剂学乳化溶剂挥发法掩味
- 盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学被引量：2
- 2007年
- 目的:制备盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride,PH)药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用热力学和交换动力学分析方法,研究PH与树脂AMBERLITTIRP69的交换反应热力学和动力学,以及药物树脂复合物在去离子水,0.15,0.6,1 mo.lL-1的NaCl和0.15 mo.lL-1的盐酸以及0.15 mol.L-1的KCl溶液中的释药动力学。结果:交换动力学和热力学结果表明,PH与AMBERLITTIRP69树脂的交换反应属吸热反应,随温度升高,化学反应平衡常数Ke与速率常数k均增大,反应的活化能为14.59 kJ.mol-1,ΔGo为49.55 J.mol-1,ΔHmo为38.2337 kJ.mol-1。体外释药动力学研究表明:PH药物树脂复合物在去离子水中不释放药物,释药速率随介质中离子强度的增加而增加;其释药动力学过程可用Viswanathan方程来描述,并且PH在上述介质中的释放属粒扩散过程控制,粒扩散系数Dr随释放介质中离子强度的增加而增加。结论:PH可制备成药物树脂给药系统。
- 孙西洋潘卫三刘宏飞曹心珂
- 关键词：盐酸普萘洛尔释药动力学
- 超声微泡造影剂在肿瘤治疗方面的研究进展被引量：4
- 2006年
- 微泡载体技术是应用一定的技术手段将微泡与基因或药物结合在一起的一种新方法。超声造影剂结合超声技术可实现药物局部靶向释药。微泡载体技术和超声造影剂的联合使用在肿瘤诊断和治疗中发挥作用,尤其是在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力。现简单介绍了超声造影剂和微泡载体技术,以及在肿瘤治疗中作为基因、药物的载体和在栓塞治疗中的研究进展。
- 费小非曹心珂汤致强丁平田
- 关键词：超声造影剂肿瘤治疗
- 普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的药动学被引量：3
- 2008年
- 目的考察普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的缓释行为及其体内外相关性研究。方法采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服市售缓释胶囊或自制缓释混悬剂后,用HPLC法测定血药浓度,计算2制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,用不同的体外释放量对体内吸收量进行线性拟和。结果自制缓释混悬剂的药动学参数计算结果为AUC_(0-24)(1031±s 63)μg·h·L^(-1),c_(max)(87±4)μg·L^(-1),t_(max)(6.5±1.2)h,市售缓释胶囊的计算结果相应为AUC_(0-24)(989±99)μg·h·L^(-1),c_(max)(85±3)μg·L^(-1),t_(max)(7.2±0.7)h,2制剂的3项药动学参数没有显著差异(P>0.05),自制缓释混悬剂对市售缓释胶囊的平均相对生物利用度为(106±9)%,以0.5mol·L^(-1) NaCl溶液中所得体外溶出数据与体内吸收量相关性较好(r=0.937 7)。结论普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内达到明显的缓释效果,与参比制剂相比具生物等效性,可用一定的体外释放条件进行体内行为的预测。
- 孙西洋逢秀娟刘宏飞曹心珂潘卫三
- 关键词：普萘洛尔迟效制剂药动学药物树脂
- 143例I类切口围手术期应用抗菌药物情况分析被引量：1
- 2012年
- 目的调查分析本院I类切口围手术期应用抗菌药物情况。方法回顾分析本院2012年1-6月143例I类切口手术围手术期应用抗菌药物情况,评价其合理性。结果 I类切口手术预防使用抗菌药物率56.6%,无预防指征用药9例;抗菌药物选择不合理的10例;给药时机选择不合理的18例;平均预防用药时间4.43 d,疗程不合理44例。结论本院I类切口围手术期抗菌药物使用已较规范,但仍有预防用药持续时间过长等问题,需继续加强围手术期预防用药的管理。
- 颜志文苏建军曹心珂
- 关键词：I类切口围手术期抗菌药物
- 新型药物辅料聚苯乙烯磺酸钠的质量研究
- 2006年
- 目的对新型药物辅料聚苯乙烯磺酸钠进行质量研究。方法根据《美国药典》24版、《英国药典》2000版和《中华人民共和国药典》2005版二部的相关实验方法和质量标准,对聚苯乙烯磺酸钠的国外样品、国内市售品及自制合成品进行了质量评价。结果国内市售品的粒径、含水量、钠离子含量、钾离子交换容量及1,2-二氯乙烷残留量均不符合药典要求,而国外样品与自制合成品的以上指标均符合药典要求,且三者钠盐特征性反应呈阳性,铵盐限度和重金属检查均符合药典要求。结论国外样品、自制合成品可以作为药用辅料应用,而国内市售品不能作为药用辅料被应用。
- 孙西洋刘宏飞张姝曹心珂潘卫三
- 关键词：药剂学聚苯乙烯磺酸钠药用辅料
- 灯盏花素磷脂复合物的制备及溶解性能被引量：24
- 2005年
- 采用溶剂挥发法制备灯盏花素(1)磷脂复合物,以1与磷脂的结合率为评估指标,采用正交设计优化处方,并考察了复合物的溶解性能。结果表明,1磷脂复合物的最佳制备条件为:1-大豆磷脂投料比为1∶4,以四氢呋喃为溶剂配制1浓度为30mg/ml的溶液,于40℃反应2.5h。所得磷脂复合物可明显改善1在水及正辛醇中的溶解性能。
- 黄桂华张娜李爱国王德风曹心珂
- 关键词：灯盏花素磷脂复合物
- 流化床包衣法制备盐酸普萘洛尔药物树脂缓释微囊被引量：3
- 2007年
- 目的采用流化床包衣法制备缓释药物树脂微囊,并考察其释放特性。方法采用底喷式空气悬浮包衣法,以药物树脂复合物为囊心,Surelease水分散体为包衣材料,通过对药物释放特性的考察,确定优化的最终包衣工艺及用量。结果在流化风量35 m3·h-1,恒流泵流速3 mL·min-1,包衣温度60℃的工艺条件下,包衣增质量为10%、滑石粉用量为8%时,药物树脂微囊有很好的缓释特征。结论流化床包衣法制备微囊,工艺稳定、可连续操作。
- 孙西洋刘宏飞曹心珂潘卫三
- 关键词：药剂学缓释微囊
