孙西洋
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学被引量：2
- 2007年
- 目的:制备盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride,PH)药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用热力学和交换动力学分析方法,研究PH与树脂AMBERLITTIRP69的交换反应热力学和动力学,以及药物树脂复合物在去离子水,0.15,0.6,1 mo.lL-1的NaCl和0.15 mo.lL-1的盐酸以及0.15 mol.L-1的KCl溶液中的释药动力学。结果:交换动力学和热力学结果表明,PH与AMBERLITTIRP69树脂的交换反应属吸热反应,随温度升高,化学反应平衡常数Ke与速率常数k均增大,反应的活化能为14.59 kJ.mol-1,ΔGo为49.55 J.mol-1,ΔHmo为38.2337 kJ.mol-1。体外释药动力学研究表明:PH药物树脂复合物在去离子水中不释放药物,释药速率随介质中离子强度的增加而增加;其释药动力学过程可用Viswanathan方程来描述,并且PH在上述介质中的释放属粒扩散过程控制,粒扩散系数Dr随释放介质中离子强度的增加而增加。结论:PH可制备成药物树脂给药系统。
- 孙西洋潘卫三刘宏飞曹心珂
- 关键词：盐酸普萘洛尔释药动力学
- 新型药用辅料在液体缓控释制剂中的应用
- 液体控释给药系统属多相复合体系,是一种新型药物传递系统。因其在贮存中存在不稳定性,所以阻碍了许多产品的上市。本文立足于新型辅料的应用来解决上述问题,并着重介绍了药用级离子交换树脂在控释给药系统中的应用。
- 张春月刘宏飞潘卫三张姝孙西洋
- 关键词：离子交换树脂新型药用辅料
- 文献传递
- 聚苯乙烯磺酸钠理化性质的考察被引量：5
- 2005年
- 目的:考察新型药用辅料-聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质。方法:测定聚苯乙烯磺酸钠不同粒径下含水量,湿真密度,交换容量,溶胀率等基本理化性质。结果:聚苯乙烯磺酸钠粒径减小,含水量增大,湿真密度减小,交换容量增大,溶胀率增大。结论:聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质均受粒径影响。
- 刘宏飞臧蕾孙西洋张姝潘卫三
- 关键词：辅料聚苯乙烯磺酸钠理化性质
- 新型药用辅料-聚苯乙烯磺酸钠理化性质的考察
- 目的:考察聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质。方法:测定聚苯乙烯磺酸钠不同粒径下含水量,湿真密度,交换容量,溶胀率等基本理化性质。结果:聚苯乙烯磺酸钠粒径越小,含水量越大,湿真密度小, 交换容量大,溶胀率大。结论:聚苯乙烯磺酸...
- 刘宏飞臧蕾孙西洋张姝柯鹏潘卫三
- 关键词：聚苯乙烯磺酸钠含水量理化性质
- 文献传递
- 新型药物辅料聚苯乙烯磺酸钠的质量研究
- 2006年
- 目的对新型药物辅料聚苯乙烯磺酸钠进行质量研究。方法根据《美国药典》24版、《英国药典》2000版和《中华人民共和国药典》2005版二部的相关实验方法和质量标准,对聚苯乙烯磺酸钠的国外样品、国内市售品及自制合成品进行了质量评价。结果国内市售品的粒径、含水量、钠离子含量、钾离子交换容量及1,2-二氯乙烷残留量均不符合药典要求,而国外样品与自制合成品的以上指标均符合药典要求,且三者钠盐特征性反应呈阳性,铵盐限度和重金属检查均符合药典要求。结论国外样品、自制合成品可以作为药用辅料应用,而国内市售品不能作为药用辅料被应用。
- 孙西洋刘宏飞张姝曹心珂潘卫三
- 关键词：药剂学聚苯乙烯磺酸钠药用辅料
- Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳的制备及应用于微丸包衣的质量评价被引量：3
- 2006年
- 目的制备Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳并对其包衣应用进行评价。方法用乳化溶剂挥干法制备假胶乳,并用其对罗红微丸和一清微丸进行包衣,对其掩味性能和防潮性能进行考察。结果制备得到了基于空间稳定机制的假胶乳,用于罗红微丸包衣(5%的包衣增重)可达到良好的掩味效果;用于一清微丸包衣的防潮效果与市售同类水分散体包衣液产品Eudrgit EPO相当。结论自制的Ⅳ号丙烯酸树脂假胶乳具有更广泛的包衣适用条件,能够用于微丸的掩味和防潮包衣。
- 曹心珂丁平田孙西洋
- 关键词：药剂学乳化溶剂挥发法掩味
- 普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的药动学被引量：3
- 2008年
- 目的考察普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内的缓释行为及其体内外相关性研究。方法采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服市售缓释胶囊或自制缓释混悬剂后,用HPLC法测定血药浓度,计算2制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,用不同的体外释放量对体内吸收量进行线性拟和。结果自制缓释混悬剂的药动学参数计算结果为AUC_(0-24)(1031±s 63)μg·h·L^(-1),c_(max)(87±4)μg·L^(-1),t_(max)(6.5±1.2)h,市售缓释胶囊的计算结果相应为AUC_(0-24)(989±99)μg·h·L^(-1),c_(max)(85±3)μg·L^(-1),t_(max)(7.2±0.7)h,2制剂的3项药动学参数没有显著差异(P>0.05),自制缓释混悬剂对市售缓释胶囊的平均相对生物利用度为(106±9)%,以0.5mol·L^(-1) NaCl溶液中所得体外溶出数据与体内吸收量相关性较好(r=0.937 7)。结论普萘洛尔药物树脂缓释混悬剂在Beagle犬体内达到明显的缓释效果,与参比制剂相比具生物等效性,可用一定的体外释放条件进行体内行为的预测。
- 孙西洋逢秀娟刘宏飞曹心珂潘卫三
- 关键词：普萘洛尔迟效制剂药动学药物树脂
- 流化床包衣法制备盐酸普萘洛尔药物树脂缓释微囊被引量：3
- 2007年
- 目的采用流化床包衣法制备缓释药物树脂微囊,并考察其释放特性。方法采用底喷式空气悬浮包衣法,以药物树脂复合物为囊心,Surelease水分散体为包衣材料,通过对药物释放特性的考察,确定优化的最终包衣工艺及用量。结果在流化风量35 m3·h-1,恒流泵流速3 mL·min-1,包衣温度60℃的工艺条件下,包衣增质量为10%、滑石粉用量为8%时,药物树脂微囊有很好的缓释特征。结论流化床包衣法制备微囊,工艺稳定、可连续操作。
- 孙西洋刘宏飞曹心珂潘卫三
- 关键词：药剂学缓释微囊
- 盐酸普萘洛尔药物树脂液体缓释制剂的研究
- 本文以β肾上腺素能受体阻滞剂盐酸普萘洛尔(Propranolol hydrochloride，PNH)为模型药物，选用AMBERLITE IRP69型阳离子交换树脂为药物载体，制备了盐酸普萘洛尔药物树脂液体缓释制剂，并对...
- 孙西洋
- 关键词：盐酸普萘洛尔离子交换树脂液体制剂缓释制剂药物载体
- 文献传递
- 抗肿瘤药物的靶向给药系统研究进展被引量：5
- 2008年
- 目前，临床常用的抗肿瘤药物有70种左右，已进入临床试验的抗肿瘤新药就有四百多种，大多数药物由于特异性较差，常规治疗剂量即可对正常组织器官产生显著的毒副作用而导致患者不能耐受。肿瘤靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质定向作用于肿瘤组织，而不影响正常组织细胞功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。靶向制剂最初意指狭义的抗癌剂，现今则是指一种采用新技术、
- 孙西洋任常山曹心珂李宁
- 关键词：抗肿瘤药物靶向给药系统肿瘤靶向治疗杀伤肿瘤细胞抗肿瘤新药组织器官
