牛继红
- 作品数：17 被引量：33H指数：4
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针
- 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan－MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2...
- 阮国瑞黄晓军陈珊珊刘艳荣秦亚溱李玲娣牛继红
- 文献传递
- 一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒
- 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物...
- 阮国瑞黄晓军张瑶刘开彦陈欢江滨陈珊珊鲍立李金兰刘艳荣史惠琳牛继红秦亚溱李玲娣
- 一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针
- 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan－MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2...
- 阮国瑞江滨陈珊珊黄晓军李金兰牛继红李玲娣
- 文献传递
- 表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用
- 本发明公开了一种表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用。本发明提供了包括PDCD5基因表达盒的重组腺病毒，PDCD5基因表达盒自上游至下游依次包括启动子、人PDCD5的cDNA和终止子。本发明构建得到的SG611-...
- 阮国瑞谢敏马大龙钱其军黄晓军陈珊珊吴红平李琳芳常艳牛继红李金兰
- 文献传递
- 实时定量PCR检测人白血病细胞hTERT mRNA的临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的利用实时荧光定量RT-PCR方法,检测白血病细胞人类端粒酶反转录酶(hTERT)的表达水平并探讨其临床意义。方法采用基于TaqMan荧光技术的实时定量RT-PCR方法检测白血病患者骨髓单个核细胞及10种白血病细胞系hTERT mRNA拷贝数,来自同种基因移植供者的正常人骨髓细胞作为对照。结果与28例正常人组相比,33例AML1/ETO融合基因阳性的急性髓性白血病(AML)患者骨髓细胞hTERT mRNA水平较高,中位数分别为8.96%(0.23%～76.73%)和4.20%(0.21%～19.90%)(P<0.01)。47例B-ALL患者骨髓细胞hTERT mRNA水平中位数为20.80%(0.25%～1566.34%),高于正常人组(P<0.001)及156例AML组(中位数为2.06%,范围为0～2133.41%)。70例慢性髓性白血病(CML)、36例M3型白血病患者hTERT mRNA水平中位数分别为0.57%(0～14.77%)、0.53%(0～11.10%),均低于正常人组(P均<0.001)。15例治疗后达到完全缓解的急性白血病患者与初治时相比,hTERT mRNA水平明显下降,中位数分别为46.53%(8.96%～218.10%)和2.25%(0.18%～45.85%)(P<0.001)。10种白血病细胞系的hTERT mRNA水平差异甚大。结论 hTERT mRNA在人白血病细胞中的表达水平存在异质性。高表达hTERT mRNA可能是B-ALL及AML1/ETO阳性的AML发病机制中的因素之一。
- 谢敏江滨李金兰李玲娣张瑶牛继红秦亚溱刘艳荣陈珊珊黄晓军阮国瑞
- 关键词：白血病逆转录聚合酶链反应HTERT
- DNA片段长度分析检测急性髓性白血病CEBPA基因突变被引量：7
- 2011年
- 目的建立检测急性髓性白血病(AML)髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CEBPA)基因突变的快速筛查方法。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增产物片段长度分析及序列分析方法检测107例初治AML患者CEBPA基因全部编码区突变情况。来自同种基因移植供者的38例正常人作为对照。结果同时用测序及片段长度分析的方法检测了107例AML患者及38例正常人CEBPA突变的情况,在排除了已知的多态位点以后,在107例AML患者中筛查出22例患者存在CEBPA突变,其中4例患者存在2种CEBPA突变,18例患者存在1种CEBPA突变,而在38例正常人中没有发现CEBPA突变。与测序结果比较,片段长度分析检测CEBPA突变是敏感和有效的。结论片段长度分析是一种快速、敏感地筛查CEBPA基因突变的方法,适合常规的AML诊断。
- 阮国瑞牛继红李玲娣张瑶李金兰秦亚溱赖悦云刘艳荣许兰平黄晓军陈珊珊
- 关键词：聚合酶链式反应
- Pdcd5基因在多发性骨髓瘤患者中的异常表达被引量：8
- 2010年
- 本研究探讨骨髓瘤患者骨髓细胞中pdcd5基因的表达。应用ELISA方法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-time quantitative RT-PCR,RQ-RT-PCR)技术,检测多发性骨髓瘤(MM)患者及正常人PDCD5蛋白和基因的表达,比较pdcd5基因的表达与患者临床特征的关系。结果表明:45例初治及难治复发MM患者血浆PDCD5蛋白水平显著低于20例健康人和20例治疗有效患者,分别为(16.91±0.28)ng/ml,(19.11±0.29)ng/ml,(17.94±0.154)ng/ml(p均<0.05)。45例初治及难治复发MM患者骨髓细胞pdcd5基因表达量显著低于正常人,分别为0.64±0.47和1.28±1.21,p<0.05。结论:多发性骨髓瘤患者低表达PDCD5,pdcd5基因可能参与了MM的发病机制。
- 鲍立阮国瑞卢锡京张晓辉路瑾牛继红张瑶谢敏秦亚溱李玲娣李金兰刘艳荣陈珊珊黄晓军
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓细胞
- 急性髓性白血病N-ras基因突变的检测及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的研究急性髓性白血病(AML)患者中N-ras基因突变的检出率及其临床意义。方法采用聚合酶链式反应(PCR)及序列分析方法检测117例初治AML患者N-ras基因第12、13和61位密码子的突变情况。结果在117例AML患者中,发现N-ras基因突变9例,包括50例FAB分型M2中1例,35例M4中5例,16例M5中2例及6例M6中1例,而在2例M0、2例M1及6例M3中未发现N-ras基因突变,总检出率为7.7%。共检出3例第12密码子GGT→GAT突变,1例第13密码子GGT→GAT突变和5例第61密码子突变(包括3例CAA→CGA突变,1例CAA→AGA突变,1例CAA→AAA突变)。N-ras突变在正常核型中的检出率(4/30,13.3%)高于在异常核型中的检出率(1/19,5.3%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在AML患者中可以检测到N-ras基因突变,该突变可发生在N-ras基因的第61、12和13密码子,可能在AML发病机制中发挥一定作用。
- 张瑶牛继红李玲娣李金兰秦亚溱赖悦云刘艳荣陈珊珊黄晓军阮国瑞
- 关键词：聚合酶链反应
- 一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针
- 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan-MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2...
- 阮国瑞黄晓军陈珊珊刘艳荣秦亚溱李玲娣牛继红
- 文献传递
- 一种检测CEBPA基因突变的试剂盒
- 本发明公开了一种检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明公开了引物对1、2、3和4组成的专用引物；引物对1由序列表的序列1和序列2所示DNA组成；引物对2由序列表的序列3和序列4所示DNA组成；引物对3由序列表的序列5和序...
- 阮国瑞黄晓军陈珊珊刘艳荣李金兰牛继红李玲娣秦亚溱
- 文献传递
