公共文化服务平台

禹程远: 作品数：14 被引量：67H指数：6; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

氯沙坦在大鼠IgA肾病小管间质损伤中的保护作用被引量：1: 2011年; 目的应用氯沙坦对大鼠IgA肾病模型进行干预，观察其对IgA肾病小管间质损害的影响。方法采用牛血清白蛋白（BSA）＋脂多糖（LPS）＋四氯化碳（CCl4）方法建立IgA肾病大鼠模型，设立正常对照组（A组）、IgA模型组（B组）、氯沙坦治疗组（C组），每组6只，实验前后进行相关生化指标的测定，光学显微镜观察肾脏的组织形态学改变；免疫组织化学法观察各组转化生长因子β1（TGF-β1）、α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达；逆转录聚合酶链（RT-PCR）方法检测TGF-β1、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）变化。结果B组尿蛋白量增高，C组则有所降低（P〈0．05）；实验前、后，B组肾功能改变显著，C组变化无统计学意义（P〉0．05）；B组大鼠肾脏组织中存在不同程度的系膜细胞增生，肾小管上皮细胞肿胀、空泡变及间质炎细胞浸润，而C组上述变化减轻；免疫组织化学法及RTPCR检测显示TGF-β1、α-SMA及MCP-1在A组肾小管及间质中微量表达，B组高表达，C组表达减少。结论IgA肾病存在肾小管间质的损伤；氯沙坦减少IgA肾病大鼠尿蛋白的排泄，抑制炎症及纤维化因子的表达，对IgA肾病小管间质的损伤起保护作用。; 邢丽柏林禹程远解汝娟; 关键词：肾病 IGA 肾小管间质性肾炎转化生长因子

替米沙坦对大鼠IgA肾病模型肾小管间质损伤及PPARγ表达的影响被引量：7: 2010年; 目的观察替米沙坦对大鼠IgA肾病模型过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）表达的影响,探讨替米沙坦对肾小管间质保护作用的可能机制.方法 40只雄性SD大鼠运用牛血清白蛋白（BSA）＋脂多糖（LPS）＋四氯化碳（CCl4）方法建立实验性IgA肾病模型,设立对照组、模型组、罗格列酮治疗组（简称罗格列酮组）、替米沙坦治疗组（简称替米沙坦组）、氯沙坦治疗组（简称氯沙坦组）,分别于实验前、第4周末、第8周末、第10周末测各组大鼠24 h尿蛋白;免疫组化测定各组PPARγ、转化生长因子（TGF）β1、α-平滑肌肌动蛋白（SMA）表达;RT-PCR检测各组PPARγ、TGF-β1、单核细胞趋化因子（MCP）-1变化.结果第10周末尿蛋白量（mg）在模型组高于对照组（14.14±1.99 vs 1.59±0.18）,而罗格列酮组（2.35±0.33）、替米沙坦组（1.88±0.09）、氯沙坦组（2.82±0.34）显著低于模型组（均P＜0.05）,以替米沙坦组改变明显.模型组大鼠肾脏组织中存在系膜细胞增生及间质炎细胞浸润,而治疗组肾小管间质损伤减轻,罗格列酮组、替米沙坦组、氯沙坦组的损伤指数均低于模型组（1.97±0.23、1.57±0.14、2.15±0.22 vs 3.10±0.18,均P＜0.01）,尤以替米沙坦组改善明显.免疫组化及RT-PCR结果显示PPARγ、TGF-β1、α-SMA及MCP-1在对照组肾小管及间质中微量表达,模型组呈高表达,氯沙坦组与模型组无明显差异,罗格列酮和替米沙坦组表达减少.结论替米沙坦可能通过激活PPARγ途径及阻断血管紧张素Ⅱ受体两种途径显示更独特的小管间质损伤的保护作用.; 邢丽柏林禹程远解汝娟; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体肾小管间质损伤

甘露糖结合凝集素补体途径与糖尿病肾病的相关性的研究进展被引量：6: 2018年; 糖尿病肾病是糖尿病最严重的微血管并发症,是终末期肾病的重要病因之一。甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)是糖尿病肾病发生发展重要的生物标志物,H型纤维胶原凝集素(H-ficolin)也与糖尿病肾病的发展有关,而MBL相关丝氨酸蛋白酶与糖尿病肾病的关系有待进一步研究。; 陈春雷刘晓刚禹程远梁慧袁福才解汝娟; 关键词：糖尿病肾病甘露糖结合凝集素

黄葵胶囊对大鼠IgA肾病转化生长因子-β_1表达的影响被引量：19: 2010年; 邢丽禹程远解汝娟; 关键词：IGA肾病模型黄葵胶囊现代药理研究抗血小板聚集肾小管损伤

123例原发性IgA肾病患者临床特点与病理分析被引量：6: 2010年; 目的:探讨原发性IgA肾病患者临床表现、病理特点及其相关性。方法:回顾性总结分析123例经肾活检病理确诊为原发性IgA肾病的临床和病理资料。结果:123例IgA肾病患者在21岁～40岁年龄段发病率最高(占65.8%);临床表现以发作性肉眼血尿最多见(占36.6%);病理类型分级以Ⅱ级(56.1%),Ⅲ级(20.3%)为主;病理类型与临床表现呈正相关(P<0.01);随着Lee氏病理分级程度的增高,血肌酐、血尿酸、血脂有不同程度的升高(P<0.05)。结论:IgA肾病临床类型多样,其组织形态学改变轻重不一,宜尽早做肾活检以明确诊断,指导治疗。; 王德润解汝娟禹程远; 关键词：IGA肾病肾活检病理

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗大鼠IgA肾病的疗效观察: 邢丽禹程远解汝娟

高迁移率族蛋白B1与肾脏疾病的研究进展: 2021年; 高迁移率族蛋白B1是一种晚期炎症介质,可通过炎症细胞的主动分泌或坏死细胞的被动释放由胞核进入胞外介导炎症反应。近年研究表明,高迁移率族蛋白B1是一种肾脏炎症的促进因子和潜在的生物学标志物,高迁移率族蛋白B1在急性肾损伤、慢性肾衰竭、糖尿病肾病、狼疮性肾炎等疾病的发生发展过程中起到重要的作用,本文就高迁移率族蛋白Bl与肾脏疾病的相关研究进展作一综述。; 韩卓男禹程远梁慧(综述)解汝娟; 关键词：肾疾病高迁移率族蛋白B1 炎性因子

KIM-1在肾缺血再灌注损伤小鼠及亚临床AKI患者中的表达: 2019年; 目的观察肾损伤分子1(kidney injury molecule 1,KIM-1)在肾缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)小鼠及亚临床AKI患者中的表达情况,探讨KIM-1能否成为肾小管损伤的早期检测指标。方法①动物实验:利用C57BL/6小鼠建立IRI模型(夹闭时间为20 min),分别在第0 h、3 h、6 h、12 h、24 h取血、留尿及留取肾组织标本,检测各组血肌酐、肾小管损伤程度、肾组织及尿液中KIM-1在各时间点的变化;②临床实验:选择肾病综合征符合微小病变(minimal change disease,MCD)的患者,分为单纯MCD和MCD合并急性肾小管损伤两组,所有入选患者血肌酐值都在正常范围,故后者又称为亚临床AKI组;观察两组病例肾组织及尿液中KIM-1的表达变化。结果小鼠IRI后早期,KIM-1在肾组织和尿液中表达上调,且血肌酐的升高晚于KIM-1的表达;在MCD患者中,亚临床AKI组肾组织及尿液中KIM-1的表达明显增加。结论KIM-1可能成为检测肾小管损伤的早期的非创伤的敏感的生物学标志物。; 赵石磊郑秀峰嵇颖杨雯禹程远崔蕾; 关键词：KIM-1 AKI 生物学标志物 IRI

不同性别原发性IgA肾病患者临床与病理分析被引量：6: 2011年; 目的:探讨原发性IgA肾病患者临床表现、病理特点及其相关性,为临床积极有效的治疗提供依据。方法:回顾性分析我院经肾活检确诊的130例原发性IgA肾病患者的临床病理资料,分别比较不同性别组的临床病理特点。结果:IgA肾病占同期肾活检的19.1%;肾脏病理分级以Ⅱ级为主,为73例(占56.2%),其中有75.4%的患者伴足突融合,53.1%伴肾小管萎缩,43.1%有不同程度肾小球硬化,26.9%有肾间质纤维化,21.5%有血管病变,6.2%伴新月体形成;IgA肾病患者临床表现、肾功能及肾脏病理改变在不同性别之间并无明显差异(P>0.05),不同性别在年龄、收缩压、血尿酸、三酰甘油、白蛋白、补体C3之间差异有显著性(P<0.05)。结论:IgA肾病的临床表现和病理类型表现多样化,不同性别在临床指标中存在着一定的相关性但不完全一致,要综合考虑并尽早行肾活检以明确病理诊断,为制定有效个体化治疗提供重要依据。; 王德润解汝娟禹程远廉维陈金瓯穆素红李丽赵石磊; 关键词：病理改变性别

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗大鼠IgA肾病的疗效观察: 目的:本文探讨黄葵胶囊对大鼠IgA肾病损伤的影响。方法:运用牛血清白蛋白（BSA）+脂多糖（LPS）+四氯化碳（CCI4）方法建立IgA肾病模型,设立正常对照组、IgA模型组、氯沙坦治疗组（治疗组）及黄葵胶囊氯沙坦联合治...; 邢丽禹程远解汝娟; 文献传递

禹程远

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

禹程远

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈