柏林
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对大鼠IgA肾病肾小管间质损伤的作用
- 2009年
- IgA肾病是常见的一种原发性肾小球疾病，近年的研究发现肾小管间质损伤、炎症细胞浸润在IgA肾病的进展中起重要作用。过氧化脂质体增殖激活受体（PPAR）是一类配体激活的核内受体转录因子，
- 解汝娟邢丽柏林那士平贾西贝王明界隋满姝邹春波刘睿婵
- 关键词：肾小管间质损伤IGA肾病罗格列酮原发性肾小球疾病炎症细胞浸润
- 氯沙坦在大鼠IgA肾病小管间质损伤中的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的应用氯沙坦对大鼠IgA肾病模型进行干预，观察其对IgA肾病小管间质损害的影响。方法采用牛血清白蛋白（BSA）＋脂多糖（LPS）＋四氯化碳（CCl4）方法建立IgA肾病大鼠模型，设立正常对照组（A组）、IgA模型组（B组）、氯沙坦治疗组（C组），每组6只，实验前后进行相关生化指标的测定，光学显微镜观察肾脏的组织形态学改变；免疫组织化学法观察各组转化生长因子β1（TGF-β1）、α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达；逆转录聚合酶链（RT-PCR）方法检测TGF-β1、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）变化。结果B组尿蛋白量增高，C组则有所降低（P〈0．05）；实验前、后，B组肾功能改变显著，C组变化无统计学意义（P〉0．05）；B组大鼠肾脏组织中存在不同程度的系膜细胞增生，肾小管上皮细胞肿胀、空泡变及间质炎细胞浸润，而C组上述变化减轻；免疫组织化学法及RTPCR检测显示TGF-β1、α-SMA及MCP-1在A组肾小管及间质中微量表达，B组高表达，C组表达减少。结论IgA肾病存在肾小管间质的损伤；氯沙坦减少IgA肾病大鼠尿蛋白的排泄，抑制炎症及纤维化因子的表达，对IgA肾病小管间质的损伤起保护作用。
- 邢丽柏林禹程远解汝娟
- 关键词：肾病IGA肾小管间质性肾炎转化生长因子
- IgA肾病模型中小管间质损伤及替米沙坦的干预作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察大鼠IgA肾病模型中小管间质的损害,并应用替米沙坦对其进行干预,研究其保护作用及可能机制。方法:运用牛血清白蛋白(BSA)+脂多糖(LPS)+四氯化碳(CCl4)。方法:建立IgA肾病模型,设立正常对照组、IgA模型组、替米沙坦治疗组,实验前后进行相关生化指标的测定,光学显微镜观察肾脏组织形态改变;免疫组化观察各组TGF-β1、α-SMA表达;RT-PCR检测TGF-β1、MCP-1变化。结果:模型组尿蛋白量增高,治疗组则有所降低(1.59±0.18vs14.14±1.99vs1.88±0.09),差异具有统计学意义;实验前后模型组肾功能改变显著,治疗组前后变化无统计学意义;模型组大鼠肾脏组织存在不同程度的系膜细胞增生及间质炎细胞浸润,而治疗组上述变化减轻;免疫组化及RT-PCR显示TGF-β1、α-SMA及MCP-1在正常组肾小管及间质中微量表达,模型组高表达,治疗组表达减少。结论:IgA肾病存在肾小管间质的损伤;替米沙坦可减少IgA肾病大鼠尿蛋白的排泄,抑制炎症及纤维化因子的表达,对IgA肾病小管间质的损伤起保护作用。
- 邢丽柏林禹程远邸波解汝娟
- 关键词：肾小球肾炎IGA血管紧张素受体拮抗剂小管间质损伤
