范英
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海市静安区中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学及相对生物利用度研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学和通过与普通片的药代参数的比较得出相对于普通片的相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定 2 0名健康男性志愿者 ,随机自身交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg后的血药浓度 ,得出两种剂型的药时曲线 ,计算各药代参数和相对生物利用度。 结果 :2 0名健康志愿者单次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg的主要药代动力学参数分别为 :t1/ 2 ( 4 .6 4± 0 .95 )h和 ( 4 .4 4± 0 .91)h ;Cmax( 0 .89± 0 .2 5 ) μg·ml-1和 ( 1.5 1± 0 .4 2 ) μg·ml-1;tmax( 4 .2± 0 .9)h和 ( 1.8± 0 .5 )h ;MRT ( 9.10± 1.0 4 )h和 ( 6 .0 7± 0 .6 3)h ;AUC0 -2 4h( 8.76±2 .5 9) μg·h·ml-1和 ( 9.0 0± 2 .2 3) μg·h·ml-1;AUC0 -∞( 9.2 1± 2 .5 1) μg·h·ml-1和 ( 9.34± 2 .2 8) μg·h·ml-1。多次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 ( 5 0 0mg× 5d)的主要药代动力学参数分别为 :Cmax( 0 .88± 0 .2 2 ) μg·ml-1和 ( 1.39± 0 .39) μg·ml-1;Cmin ( 0 .0 5± 0 .0 1) μg·ml-1和 ( 0 .0 3± 0 .0 1) μg·ml-1;tmax( 4 .1± 1.0 )h和 ( 2 .1± 0 .4 )h ;AUCss ( 8.34± 2 .6 7) μg·h·ml-1和( 8.5 5± 2 .0 8)
- 黄仲义潘洁黄毅慧范英赵明华仇益群秦岭
- 关键词：二甲双胍盐酸缓释片生物等效性
- 双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究2种双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合一房室模型,AUC0～8分别为(2.27±0.66)、(2.16±0.58)(μg·h)/ml,Cmax分别为(1.27±0.40)、(1.38±0.58)μg/ml,tmax分别为(0.9±0.7)、(1.0±0.7)h;受试制剂的相对生物利用度为(104.9±12.8)%。结论:2种双氯芬酸钾胶囊具有生物等效性。
- 潘洁黄仲义黄毅慧何争明范英赵明华仇益群
- 关键词：生物等效性高效液相色谱-质谱法
- HPLC测定盐酸二甲双胍缓释片的血药浓度被引量：5
- 2006年
- 目的 建立服用盐酸二甲双胍缓释片后人血清中盐酸二甲双胍浓度的测定方法。方法 取血清样品0．5ml，用35％高氯酸30μl沉淀蛋白，取上清液进样，色谱柱为Liehrospher C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸缓冲液-甲醇（60：40），流速1．0ml·min^-1，检测波长232am。结果 盐酸二甲双胍在0．05～2．51mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），最低检测限为0．05mg·L^-1，日内、日间RSD均小于4％。结论 该方法快速、灵敏、准确，可用于盐酸二甲双胍缓释片的人体药动学研究。
- 潘洁金小平黄仲义黄毅慧沈德莉范英赵明华
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释片HPLC血药浓度药动学
- 吉米沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的随机对照比较被引量：7
- 2007年
- 目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。
- 史红耀黄仲义黄毅慧范英沈麦琪仇益群
- 关键词：吉米沙星左氧氟沙星呼吸道感染随机对照试验单盲法
