仇益群
- 作品数：25 被引量：89H指数：5
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- 头孢三嗪（菌必治）治疗单纯性淋病疗效观察
- 1995年
- 头孢三嗪（菌必治）治疗单纯性淋病疗效观察上海市静安区中心医院２０００４０胡康容，吴润达，黄仲义，仇益群单纯性淋病是性传播疾病中最常见病种，１９７９年以来由于青霉素逐渐广泛应用于淋病的治疗，导致淋球菌耐药菌株明显增多，因此人们不断寻找能对耐青霉素淋球菌...
- 胡康容吴润达黄仲义仇益群
- 关键词：菌必治单纯性淋病头孢三嗪淋球菌疗效观察耐药菌株
- 8名健康志愿者静滴头孢西丁的药物动力学被引量：1
- 1998年
- 目的:测定国产头孢西丁iv gtt在人体内的药物动力学.方法:8例健康志愿者,恒速iv gtt 2g国产头孢西丁,用高效液相色谱外标法测定国产头孢西丁在正常人体内的血药浓度.结果:头孢西丁血浓峰值为(92.07±21.95)μg/ml,T_(1/2β)为(54.29±8.01)min,Cl为(0.38±0.08)L/min,Vd为(13.27±3.69)L.AUC为(90.34±19.59)μg/(h·ml),K_(10)为(0.029±0.0036)L/min.各项动力学参数与国外文献报道基本相符.结论:头孢西丁国产与进口产品的体内处置过程相同.
- 赵明华仇益群黄仲义
- 关键词：头孢西丁药物动力学高效液相色谱
- 双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究2种双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合一房室模型,AUC0～8分别为(2.27±0.66)、(2.16±0.58)(μg·h)/ml,Cmax分别为(1.27±0.40)、(1.38±0.58)μg/ml,tmax分别为(0.9±0.7)、(1.0±0.7)h;受试制剂的相对生物利用度为(104.9±12.8)%。结论:2种双氯芬酸钾胶囊具有生物等效性。
- 潘洁黄仲义黄毅慧何争明范英赵明华仇益群
- 关键词：生物等效性高效液相色谱-质谱法
- 左旋氧氟沙星治疗47例细菌感染疗效观察被引量：2
- 1999年
- 目的:观察左旋氧氟沙星注射液治疗细菌感染的疗效。方法:47例细菌感染患者,男20例,女27例,年龄25～65岁,平均49±12岁,轻度至中度感染用盐酸左旋氧氟沙星100mg/次,1次/天静脉滴注,重度感染用100mg/次,2次/天静脉滴注,疗程5～7天。结果:受试病例总有效率为83.0％,细菌清除率为80.9％,不良反应发生率为4.3％。结论:左旋氧氟沙星治疗细菌感染安全、有效。
- 仇益群沈麦琪杨君
- 关键词：左旋氧氟沙星细菌感染药物疗法
- 国产与进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂的药物动力学比较被引量：16
- 2000年
- 目的 :比较国产和进口哌拉西林钠 /他唑巴坦钠复方制剂 (8∶ 1)在健康志愿者体内的药物动力学。方法 :8例健康志愿者随机分为两组 ,分别交叉 iv gtt两种制剂 ,采用 RP- HPL C法测定哌拉西林、他唑巴坦在体内的血药浓度 ,对两种制剂的药物动力学进行比较。结果 :iv gtt4.5 g后国产制剂的哌拉西林和他唑巴坦的 T1 / 2β分别为 (0 .83± 0 .12 )、(0 .81± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 17.72± 94.83)、(70 .78± 2 .88) m g· h/L;进口制剂两组分为 T1 / 2β分别为 (0 .81± 0 .0 9)、(0 .82± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 6 3.84± 70 .35 )、(72 .30± 3.72 ) mg· h/L,经双单侧 t检验 ,两种制剂的药物动力学参数无显著性差异。结论
- 黄仲义汤震仇益群赵明华谢荣康
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦药物动力学
- 高效液相色谱/电喷雾质谱法测定血浆中曲美他嗪浓度被引量：2
- 2007年
- 建立了高效液相色谱/电喷雾质谱法（HPLC/ESI-MS）测定人血浆中曲美他嗪浓度。以利多卡因为内标,样品经甲醇沉淀蛋白,取上清液用三氟乙酸酸化后,50℃真空离心,浓缩至干,流动相溶解后进样。色谱柱：Waters Xterra MSC 18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温：40℃,流动相：pH2.00的三氟乙酸溶液-甲醇（60∶40,V/V）,流速：0.6mL/min;电喷雾离子源,四级杆质谱检测器,选择离子监控模式,检测离子的质核比分别是235（利多卡因）和267（曲美他嗪）。曲美他嗪的线性范围为2.5-100μg/L,检出限2.5μg/L;日间、日内相对标准差均小于7%;相对回收率96.45%-103.03%,提取回收率72.45%-80.47%。
- 焦阳苏明明陈闽军贾伟陶萍仇益群黄仲义
- 关键词：曲美他嗪血浆药代动力学
- 米诺环素胶囊对人体相对生物利用度的研究被引量：7
- 2001年
- 目的：研究国产和进口米诺环素胶囊在 9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度。方法：采用随机交叉分组方法进行试验设计，血样中米诺环素浓度采用 RP-HPLC法测定。采用 PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理，计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度，并进行统计学分析。结果：单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数，曲线下面积（ AUC）分别为 74． 5± 17． 9μ g． h／ ml和 75． 3± 15． 9μ g． h／ ml；表现分布容积 (Vd)分别为 45． 6± 7． 8L和 46． 0± 17． 4L；清除率 (CL)分别为 2． 8± 0． 6 L／ h和 2． 7± 0． 6 L／ h；半衰期（ t1／ 2）分别为 21． 6± 1． 26 h和 21． 9± 1． 7 h；峰值时间（ Tmax）分别为 2． 8± 0． 9h和 2． 4± 0． 9 h；峰值浓度（ Cmax）为 3． 1± 0． 7μ g／ ml和 3． 1± 0． 6μ g／ ml。相对生物利用度为 98． 9％。上述参数与文献报道相似，经统计学检验，无显著差异。结论：两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的。
- 宋庆翠汤震仇益群
- 关键词：米诺环素药物动力学
- 盐酸二甲双胍胶囊的药动学与相对生物利用度研究被引量：30
- 1999年
- 目的 研究盐酸二甲双胍胶囊在正常人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 １０ 例健康男性志愿者，随机分为两组，分别交叉口服盐酸二甲双胍胶囊和片剂采用通过反相 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定盐酸二甲双胍在体内的药物浓度。结果 口服１ ０００ ｍｇ 盐酸二甲双胍胶囊片剂的达峰时间（ Ｔｍａｘ） 分别为１８３ ｈ ±０５６ ｈ 和１８３ ｈ ±０５０ ｈ ；峰浓度（ Ｃｍａｘ） 分别为２２５ ｍｇ· Ｌ－ １ ±０４９ ｍｇ· Ｌ－ １ 和２２４ ｍｇ· Ｌ－ １±０５０ ｍｇ· Ｌ－ １ ；消除半衰期（ Ｔ１／２β） 分别为２４０ ｈ ±０２３ ｈ和２４０ ｈ ±０２８ ｈ ；药时曲线下面积（ Ａ Ｕ Ｃ） 分别为１３４１ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ±３５５ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ 和１２９９ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ±３３９ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ，经ｔ 检验，两种剂型的药代动力学参数无显著性差异；口服盐酸二甲双胍胶囊对其片剂的相对生物利用度为１０３２４ ％ 。结论 两种制剂具有生物等效性。
- 范鲁雁仇益群汤震
- 关键词：药代动力学生物利用度
- 氟康唑在9个中国人体内的药物动力学被引量：3
- 1997年
- 目的：了解中国健康人静脉滴注和口服氟康唑的药物动力学。方法：９例健康志愿者随机分为２组，静脉和口服交叉给予单剂量氟康唑３００ｍｇ，测定血、尿和唾液中药物浓度。结果：按非室模型计算针、片剂的药物动力学参数分别为：ＡＵＣ＝２６５±９３和２５８±７９μｇ·ｈ／ｍＬ；ＭＲＴ＝４３±２５和６９±６６ｈ；Ｔ１２β＝３２±２０和３２±２９ｈ；Ｃｌ＝１．３±０．４和１．２±０．４Ｌ／ｈ；Ｖｓｓ＝６１±５８和３６±１２Ｌ及ＡＶＥ＝３．７±１．３和３．５±１．１ｍｇ／Ｌ。结论：氟康唑的生物利用度为９７％，具有吸收好。
- 仇益群黄仲义钱基敏金伟莉
- 关键词：氟康唑高压液相色谱法药物动力学
- 福辛普利(Fosinopril)的生物利用度
- 1998年
- 许叔祥杨文如黄仲义仇益群吴炜黎
- 关键词：福辛普利生物利用度放射免疫分析方法血浓度血管紧张素转换酶抑制剂
