赵明华
- 作品数：15 被引量：63H指数：5
- 供职机构：上海市静安区中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 8例新生儿缺氧缺血性脑病时苯巴比妥药代动力学观察被引量：4
- 1993年
- 本组8例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用首剂静脉注射苯巴比妥负荷量20mg/kg,24小时后再以4mg/kg·d,分2次肌注,共7天。测定首剂后即刻、4h、12h及24h血药浓度值以及肌注7天后24h、48h、72h的血药浓度值。结合临床表现的变化改善,证明以此给药方案,苯巴比妥首剂静脉注射后即刻和4h血浓为19.21±3.06μg/ml和17.98±2.62μg/ml,已为有效血浓度在安全范围内。
- 朱允中李瑞基金兆琪孙庆懿钱基敏赵明华黄仲义
- 关键词：苯巴比妥药代动力学脑病新生儿
- 国产与进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂的药物动力学比较被引量：16
- 2000年
- 目的 :比较国产和进口哌拉西林钠 /他唑巴坦钠复方制剂 (8∶ 1)在健康志愿者体内的药物动力学。方法 :8例健康志愿者随机分为两组 ,分别交叉 iv gtt两种制剂 ,采用 RP- HPL C法测定哌拉西林、他唑巴坦在体内的血药浓度 ,对两种制剂的药物动力学进行比较。结果 :iv gtt4.5 g后国产制剂的哌拉西林和他唑巴坦的 T1 / 2β分别为 (0 .83± 0 .12 )、(0 .81± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 17.72± 94.83)、(70 .78± 2 .88) m g· h/L;进口制剂两组分为 T1 / 2β分别为 (0 .81± 0 .0 9)、(0 .82± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 6 3.84± 70 .35 )、(72 .30± 3.72 ) mg· h/L,经双单侧 t检验 ,两种制剂的药物动力学参数无显著性差异。结论
- 黄仲义汤震仇益群赵明华谢荣康
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦药物动力学
- 警惕中药注射剂致过敏反应
- 本文介绍了中药注射剂过敏反应发生概况及病例,提出预防中药注射剂过敏反应的质量控制对策.
- 赵明华
- 关键词：药品不良反应中药注射液过敏反应
- 文献传递
- 8名健康志愿者静滴头孢西丁的药物动力学被引量：1
- 1998年
- 目的:测定国产头孢西丁iv gtt在人体内的药物动力学.方法:8例健康志愿者,恒速iv gtt 2g国产头孢西丁,用高效液相色谱外标法测定国产头孢西丁在正常人体内的血药浓度.结果:头孢西丁血浓峰值为(92.07±21.95)μg/ml,T_(1/2β)为(54.29±8.01)min,Cl为(0.38±0.08)L/min,Vd为(13.27±3.69)L.AUC为(90.34±19.59)μg/(h·ml),K_(10)为(0.029±0.0036)L/min.各项动力学参数与国外文献报道基本相符.结论:头孢西丁国产与进口产品的体内处置过程相同.
- 赵明华仇益群黄仲义
- 关键词：头孢西丁药物动力学高效液相色谱
- 双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性研究被引量：1
- 2005年
- 目的:研究2种双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合一房室模型,AUC0～8分别为(2.27±0.66)、(2.16±0.58)(μg·h)/ml,Cmax分别为(1.27±0.40)、(1.38±0.58)μg/ml,tmax分别为(0.9±0.7)、(1.0±0.7)h;受试制剂的相对生物利用度为(104.9±12.8)%。结论:2种双氯芬酸钾胶囊具有生物等效性。
- 潘洁黄仲义黄毅慧何争明范英赵明华仇益群
- 关键词：生物等效性高效液相色谱-质谱法
- 竭诚为抗生素合理应用服务是药学工作的重要组成部分被引量：18
- 2003年
- 目的 :探索把临床药学和药学监护的理念应用在为抗生素合理使用服务上 ,赋予药学工作新内涵。 方法 :建立抗菌药物合理应用保障体系 ,定时进行细菌耐药性监测 ,建立病区卫星药房 ,对治疗指数低、安全范围窄的药物进行药物血药浓度监测 ,结合临床需要与医护人员交流药学的新进展 ,结合病人的情况对病人进行有关抗生素用药教育 ,做好抗生素不良反应的监测工作 ,参与新药研究与上市药物再评价 ,新建静脉输液再配制中心等几个方面进行探索。结果 :受到临床医护人员和病人的欢迎。 结论 :打破传统的药学工作以保障药品供给为主的模式 ,把临床药学和药学监护的理念应用在为抗生素合理使用服务上是药学工作的重要组成部分。
- 沈德莉赵明华
- 关键词：抗生素药学工作药学监护抗药性
- 法莫替丁分散片的相对生物利用度研究
- 1999年
- 目的:研究法莫替丁分散片的相对生物利用度。方法:采用固相提取的方法对血清样品进行处理,用HPLC法对 处理样品进行测定,对法莫替丁分散片在10例健康男性志愿者体内的药动学和相时生物利用度进行研究。结果:达峰时间 (Tmax)为2.50±0.24h;峰浓度(Cmax)为129.07±12.98ng/ml;消除半衰期(T_(1/2β))为1.84±0.17h;药时曲线下面积(AUC) 为747.77±84.31ng·h·ml^(-1)。相对于普通片剂的生物利用废为96.26％。结论:法莫替丁分散片与普通片剂具有生物等效 性。
- 仇益群汤震赵明华
- 关键词：法莫替丁HPLC相对生物利用度
- 阿米卡星不同给药方法治疗细菌感染的成本效果分析
- 2008年
- 目的:观察阿米卡星相同日剂量2种不同给药方法对药物经济学的影响。方法:66例细菌感染患者采用阿米卡星0.4 g,ivd qd,随机分为A、B组,A组,4～8 mg·min^(-1),B组按经验,未规定单位时间给药量。结果:A组和B组药物血药浓度≤15.1μg·ml^(-1)分别有4例和22例;临床有效率为91.4%(32/35)和38.7%(12/31),成本-效果比(C/E)A组为4079,B组为9755。结论:A组比B组(按经验习惯性给药)治疗效果好,更经济。
- 沈德莉赵永红范瑛赵明华
- 关键词：血药浓度疗效成本-效果分析
- 盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学及相对生物利用度研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学和通过与普通片的药代参数的比较得出相对于普通片的相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定 2 0名健康男性志愿者 ,随机自身交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg后的血药浓度 ,得出两种剂型的药时曲线 ,计算各药代参数和相对生物利用度。 结果 :2 0名健康志愿者单次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg的主要药代动力学参数分别为 :t1/ 2 ( 4 .6 4± 0 .95 )h和 ( 4 .4 4± 0 .91)h ;Cmax( 0 .89± 0 .2 5 ) μg·ml-1和 ( 1.5 1± 0 .4 2 ) μg·ml-1;tmax( 4 .2± 0 .9)h和 ( 1.8± 0 .5 )h ;MRT ( 9.10± 1.0 4 )h和 ( 6 .0 7± 0 .6 3)h ;AUC0 -2 4h( 8.76±2 .5 9) μg·h·ml-1和 ( 9.0 0± 2 .2 3) μg·h·ml-1;AUC0 -∞( 9.2 1± 2 .5 1) μg·h·ml-1和 ( 9.34± 2 .2 8) μg·h·ml-1。多次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 ( 5 0 0mg× 5d)的主要药代动力学参数分别为 :Cmax( 0 .88± 0 .2 2 ) μg·ml-1和 ( 1.39± 0 .39) μg·ml-1;Cmin ( 0 .0 5± 0 .0 1) μg·ml-1和 ( 0 .0 3± 0 .0 1) μg·ml-1;tmax( 4 .1± 1.0 )h和 ( 2 .1± 0 .4 )h ;AUCss ( 8.34± 2 .6 7) μg·h·ml-1和( 8.5 5± 2 .0 8)
- 黄仲义潘洁黄毅慧范英赵明华仇益群秦岭
- 关键词：二甲双胍盐酸缓释片生物等效性
- 再学β阻滞剂说明书了解临床抗高血压的合理选择
- 近期世界上一些β阻滞剂在治疗心血管疾病及高血压的大规模的临床研究问世，还有英国NICE／BHS成人高血压治疗指南的发表指出对高血压患者不应再选择β阻滞剂作为一线用药，对β阻滞剂在治疗高血压的作用有了不同的声音，分歧主要在...
- 沈德莉赵明华
- 关键词：Β阻滞剂高血压药物选择
- 文献传递
