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董娟

作品数:33 被引量:78H指数:5
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 12篇期刊文章

领域

  • 9篇生物学
  • 6篇医药卫生
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主题

  • 13篇扩增
  • 10篇环介导等温扩...
  • 7篇基因
  • 6篇引物
  • 6篇剪切
  • 6篇分子
  • 5篇探针
  • 5篇核苷酸
  • 4篇玉米
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇中性红
  • 4篇转基因
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇寡核苷酸探针
  • 3篇等温
  • 3篇引物设计
  • 3篇转基因玉米

机构

  • 31篇中国科学院成...
  • 5篇中国科学院大...
  • 3篇中国科学院研...
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  • 1篇四川大学
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  • 1篇成都市食品药...

作者

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  • 1篇邓建明
  • 1篇安成才
  • 1篇陈琼

传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 8篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2003
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
菜豆重金属响应基因PvSR2在烟草中的表达及镉抗性分析被引量:8
2003年
重金属特异诱导基因PvSR2(Phaseolus vulgaris stress-related)是从法国菜豆中克隆出来的,为了研究该蛋白能否提高植物的抗重金属能力,将PvSR2基因插入到植物转化中间载体pCAMBIA2301中CaMV 35S启动子的下游,用根癌农杆菌介导的叶盘法将其导入烟草中,在含有100mg/L Kan的MS培养基上筛选,获得了转基因植株。PCR和Southern杂交结果表明PvSR2已整合在烟草基因组中,GUS和Northern分析表明PvSR2在转基因烟草中获得表达。重金属抗性实验表明:与野生型烟草相比,PvSR2转基因烟草具有较高的抗重金属镉(Cd)的能力。组织Cd含量分析显示:在低浓度Cd(0.5~0.75mmol/L)处理时,Cd在PvSR2转基因烟草与野生型烟草根中的累积量没有明显的差别,而在高浓度Cd(0.1mmol/L)胁迫下,转基因烟草根中Cd的累积量低于野生型烟草,说明PvSR2的表达能够提高植物的抗重金属能力,同时表明PvSR2可能与重金属在植物中的运输和积累有一定关系。
柴团耀陈琼张玉秀董娟安成才
关键词:菜豆烟草基因表达重金属污染
氮磷胁迫下藻-菌群落的变化研究被引量:11
2012年
近年来,由于水体富营养化而导致的蓝藻水华在我国太湖与滇池等淡水湖泊频繁爆发,已成为严重的环境问题,而氮、磷则是引起水体富营养化的重要营养因子。文章通过藻细胞计数、细菌群落的DGGE监测,以及典型对应CCA分析,系统研究了不同的氮磷浓度、N/P比对藻-菌群落结构的影响及其相互关系。结果表明,氮磷浓度和N/P比均会影响藻类生长,其中,氮磷浓度较N/P比对藻类生物量的影响更大;N/P=12为藻类生长的最适条件,氮限制(N/P=3)和磷限制(N/P=48)均会抑制藻类生长;添加外源氮磷可促进细菌的生长,提高其多样性,但随着N/P比的提高,其种群多样性呈逐渐下降趋势;细菌群落主要由β-proteobacteria类细菌组成,其次是α-proteobacteria,然后是Bacteroidetes和γ-proteobacteria。与氮、磷营养盐相比,藻类群落对细菌群落的影响更大。
董娟李大平陶勇何晓红张雅舒
关键词:氮磷蓝藻绿藻细菌群落多样性
基于环介导等温扩增法可视化检测玉米转基因成分被引量:3
2019年
快速准确的转基因检测技术是严格监管转基因作物及其产品的重要支撑;不同转基因作物由于导入不同外源目的基因从而表现出不同性状,因此外源目的基因序列可作为基于核酸检测技术进行转基因筛选的标志物.基于环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,以中性红染料作为比色试剂,建立玉米内源基因和玉米转基因成分的基因特异性的可视化快速检测方法.针对玉米内源基因IVR基因,抗虫外源bar、pat基因,和Bt176中的抗除草剂外源cry1Ab基因分别设计了LAMP引物.结果表明,在Real-time LAMP体系下,能够实现对玉米内源IVR基因、转基因玉米品系Bt176中的bar基因和转基因玉米品系TC1507和59122中的pat基因的检测.对转基因玉米品系Bt176中的cry1Ab基因设计的引物能特异性扩增Bt176,而对Bt11和MON810两种转基因玉米品系无效.通过优化Tris-HCl和中性红浓度,在5 mmol/L Tris-HCl和100μmol/L中性红浓度条件下建立了可视化检测体系,反应1 h即可分别实现对玉米内源基因IVR基因,抗虫外源bar、pat基因,和抗除草剂外源cry1Ab基因的检测.中性红可视化检测结果与Real-time LAMP荧光扩增曲线结果一致,体现了该可视化检测方法具有较高的准确性.本研究建立了一种对玉米转基因相关成分的可视化检测体系,该方法既快速又简便且尤其适用于现场检测.(图6表1参17).
王嘉钰董娟唐卓
关键词:环介导等温扩增转基因基因特异性
一种体内筛选的剪切RNA的锤头状核酶
本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种体内筛选核酶的新方法,以及通过该方法筛选得到的具有催化RNA剪切活性的核酶。该体内筛选方法以毒蛋白ibsC为报告基因,通过体内转录得到的核酶对ibsC对应的mRNA的剪切作用控制...
唐卓黄鑫董娟
文献传递
核黄素及其衍生物作为癌症治疗靶向药物及其应用
本发明涉及药物先导领域。首先公开了核黄素及其衍生物特异性引发DNA单链断裂的应用,核黄素及其衍生物能够特异性识别双链DNA中的G‑T错配并在光照条件下引发DNA单链的位点特异性断裂;再者公开了核黄素及其衍生物作为癌症治疗...
唐卓袁奕董娟
文献传递
一种PCR终点可视化检测核酸的方法
本发明涉及一种基于硫磺素T和G‑四链体的不开盖就能实现现场可视化快速检测的PCR终点核酸检测方法。该方法可以准确检测核酸,特异性和灵敏度高、适用性广、检出限低,且不易污染。PCR完成后用实时蓝光观测仪进行肉眼观察,就能直...
唐卓杜凤何密鼓董娟黄鑫丁盛
文献传递
基于重组酶的环介导扩增方法
本发明属于分子生物学技术领域,提供一种基于重组酶和单对引物的环介导扩增哑铃状结构形成方法及由此形成的新的核酸环介导扩增的方法(RALA)。本发明仅依赖重组酶和单对引物即可实现环介导扩增哑铃状结构的形成,具体为利用重组酶和...
唐卓陈刚毅董娟
文献传递
基于重组酶的环介导扩增方法
本发明属于分子生物学技术领域,提供一种基于重组酶和单对引物的环介导扩增哑铃状结构形成方法及由此形成的新的核酸环介导扩增的方法(RALA)。本发明仅依赖重组酶和单对引物即可实现环介导扩增哑铃状结构的形成,具体为利用重组酶和...
唐卓陈刚毅董娟
文献传递
太湖梅梁湾附生细菌和游离细菌群落结构分析被引量:9
2011年
细菌是浮游藻类群落结构重要的生物调节因子之一.采用PCR-DGGE技术研究太湖梅梁湾水域的菌群结构,主要分析水华发展阶段和暴发阶段该水域附生细菌和游离细菌的群落结构,以获得富营养化水体更丰富的微生态信息,探讨附生细菌和游离细菌在水华过程中可能具有的重要生态功能.结果表明,附生菌群结构简单,具有较高的时空稳定性,是水华发展阶段的优势菌群,其优势种群主要为α-proteobacteria和γ-proteobacteria;比较而言,游离菌群具有明显的时间差异性,水华发展阶段的种群多样性非常低,水华暴发阶段的则相当高,从而成为这一时期的优势菌群,以Actinobacteria和α-proteobacteria为主.此外,在水华发展与暴发阶段均发现淡水水体中较为罕见的SAR11种群,且这类细菌在附生菌群和游离菌群中均可检测到.
董娟何晓红李大平张雅舒陶勇
关键词:水华群落结构附生细菌
体外筛选剪切DNA的DNA酶
2013年
为得到能够剪切单链DNA序列的人工DNA酶,通过体外筛选的方法,得到了一类DNA酶F-9.F-9的结构由两侧与底物结合区域和中间的酶活性中心组成;F-9在一定的Cu2+、Mn2+离子浓度下发挥催化作用,可以与底物结合形成二级结构.F-9可以剪切DNA序列,底物识别区域ACTG为保守序列.同时,对DNA酶的剪切位点作了进一步研究,证明F-9是一个多位点剪切的DNA酶.
张华帆王明齐陈浩东董娟杜凤周丽唐卓
关键词:体外筛选DNA酶催化活性
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