袁喆
- 作品数：85 被引量：582H指数：13
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金默沙东科研基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 加替沙星与左氧氟沙星随机双盲对照治疗泌尿系统感染98例被引量：16
- 2004年
- 目的 :评价国产加替沙星治疗泌尿道感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照双盲试验。左氧氟沙星为对照药 ,试验组和对照组剂量均为 2 0 0mg ,静脉滴注 ,bid ,疗程 7～ 14d。结果 :试验组与对照组可进行安全性评价者分别有 4 8,5 0例 ;可进行疗效评价者分别有 4 7,5 0例。试验组痊愈率 89%、临床有效率 10 0 %、细菌清除率 89% ;对照组分别为 90 % ,96 % ,85 %。加替沙星对革兰阳性菌体外抗菌活性优于其他几种抗菌药。不良事件的发生率分别为 10 %和 12 % ,2组比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产加替沙星对敏感菌引起的泌尿道感染疗效确切 ,安全性好。
- 袁喆肖永红张唯力王长征金欢胜
- 关键词：左氧氟沙星双盲法多中心研究加替沙星
- 改革传染病学教学方法的探索被引量：7
- 2004年
- 传染病学是一门重要的临床学科,具有较独特的学科特点。本文根据传染病学的学科特点,从授课技巧、教学方法、教学内容和临床能力培养四个方面探讨了提高传染病学临床教学质量的主要途径。
- 袁喆黄文祥
- 关键词：传染病学学科特点教学方法
- 国产与进口头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染120例疗效与安全性被引量：14
- 2006年
- 目的：评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计,选用121例18～65 a的病人随机分配到试验组(国产头孢吡肟)61例和对照组(进口头孢吡肟)60例。给药方案均为2 g,iv,gtt,bid,疗程为7～14 d。结果：试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为66%,98%与80%,100%,细菌阳性率分别为79%与83%,细菌清除率分别为98%与100%,不良反应发生率分别为10%与3%(P＞0.05)。结论：国产头孢吡肟是治疗下呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与进口头孢吡肟相当。
- 辛小娟袁喆黄文祥李崇智朱伟民于香安
- 关键词：抗感染药头孢吡肟随机对照试验双盲法呼吸道感染
- 2535株临床分离细菌耐药性监测被引量：2
- 2013年
- 目的调查我院2011年临床分离病原菌对抗菌药物的耐药性。方法用纸片扩散法进行抗菌药物敏感实验,参照CLSI 2011标准,用WHONET 5.5软件进行数据分析。结果临床分离的2535株病原菌中,革兰阳性菌占27.5%,革兰阴性菌占72.5%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌株检出率分别为43.5%和77.6%;发现2株耐利奈唑胺的粪肠球菌,未发现对万古霉素或替考拉宁耐药的葡萄球菌、屎肠球菌和粪肠球菌。肠杆菌对碳青霉烯类仍然敏感率高,总耐药率<1%。鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药率在65%以上,未发现泛耐药菌株。结论细菌的耐药对临床构成严重威胁,需规范临床合理使用抗菌药物。
- 赵启全贾蓓简丽黄文祥袁喆朱卫民李崇智刘成伟
- 关键词：细菌耐药药物敏感性
- 多粘菌素治疗对革兰阴性菌感染治疗的新策略进展
- 多重耐药革兰阴性菌如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌所致医院感染在全世界范围内广泛流行，给临床治疗带来了极大的挑战。多粘菌素对多重耐药革兰阴性菌仍有很好的抗菌活性，且目前尚无新的、更有效的抗菌药物被研发，因此多...
- 杨政袁喆
- 关键词：革兰阴性菌感染多粘菌素药理作用
- 渝西地区结核病耐药流行状况分析被引量：7
- 2015年
- 目的探讨重庆渝西地区结核病耐药流行状况,为结核病防治提供有效的科学依据。方法采用WHO推荐的药敏比例法对747株临床分离结核分枝杆菌进行药物敏感性试验。结果共747例结核病病例纳入监测分析,总耐药率和耐多药率分别是19.7%和6.8%。初始耐药率和初治耐多药率分别为17.6%和5.5%,复治耐药率和复治耐多药分别为31.8%和14.5%,泛耐药率为0.54%,6种药耐药率顺位由高到低是异烟肼(10.4%)、利福平(10.4%)、链霉素(9.6%)、乙胺丁醇(4.0%)、氧氟沙星(4.6%)和卡那霉素(1.7%)。结论渝西地区结核耐药水平处于中间水平,因此我们应该加强对结核病的管理及治疗。
- 魏晓宇田文广袁喆
- 关键词：结核病结核分支杆菌耐药率耐多药率
- 2009―2011年本院多重耐药革兰阴性菌的耐药性变迁及对多黏菌素B的体外敏感性被引量：1
- 2014年
- 目的分析重庆医科大学附属第一医院2009--2011年多重耐药革兰阴性菌的耐药性变迁并测定多黏菌素B及临床常用抗菌药物对其的体外抗菌活性，为临床制定合理的用药方案提供实验室依据。方法采用K－B法筛选出155株临床分离的多重耐药革兰阴性菌（53株鲍曼不动杆菌、50株肺炎克雷伯菌、52株铜绿假单胞菌），以琼脂稀释法测定其对多黏菌素B、亚胺培南等13种药物的敏感性及MIC值．数据采用Whonet5．6及SPSS18．0进行分析。结果琼脂稀释法与K－B纸片法得出的三种多重耐药革兰阴性菌的耐药率无显著差异（P〉0．05）。鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南耐药率为58．3％，68．2％，对其他抗菌药物耐药率为48．5％～100％。肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南耐药率小于9．4％，对阿米卡星、哌拉西林－他唑巴坦耐药率为8．6％～15．9％，对头孢他啶、头孢吡肟耐药率为34．8％～41．8％，对哌拉西林耐药率为46．3％～55．2％。铜绿假单胞菌对头孢他啶、头孢吡肟和亚胺培南耐药率为12．8％～30．7％。多黏菌素B对3种多重耐药革兰阴性菌保持着96％以上的抗菌活性，MIC_50和MIC_90均〈1mg·L^-1。结论本院多重耐药革兰阴性菌对临床常用抗菌药物的耐药已非常普遍，而多黏菌素B对其仍保持较高的抗菌活性。
- 任玉涵袁喆黄文祥李崇智肖亮李佳俊刘婷婷
- 关键词：多黏菌素B革兰阴性菌多重耐药菌微生物敏感性试验
- B和C基因型乙型肝炎病毒对阿德福韦酯治疗的病毒学应答比较被引量：10
- 2008年
- 目的阐明不同基因型HBV对阿德福韦酯治疗反应是否存在差异。方法首先利用型特异引物PCR法结合型特异核苷酸分析法检测HBV基因型，然后根据基因型对阿德福韦酯Ⅲ期临床资料进行分析及统计学处理（计量资料用t检验，计数资料用卡方检验）。结果177例临床标本检出B基因型HBV感染者102例，C基因型感染者65例，B＋C混合型感染者6例，B＋D混合型感染者4例。治疗第12、24周时，B基因型组和C基因型组血清HBVDNA下降均值分别为2.2log10拷贝／ml、2.1log10拷贝／ml和2.7log10拷贝／ml、2．4log10拷贝／ml，两组差异均无统计学意义（P〉0．05），第48周时两组HBVDNA分别下降3.6log10拷贝／ml和3．1log10拷贝／ml，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗结束时（48周）B基因型组和C基因型组分别有43例（42．2％）和22例（33．8％）出现血清HBVDNA转阴，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者HBeAg阴转率和抗-HBe血清转换率分别为30．4％、29．2％和21．6％、20．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者血清ALT复常率在治疗第12、24、36周和48周时分别为35．3％、33．9％，51．0％、53．9％，63．4％、61．5％和83．3％、81．5％，各时间段两组ALT复常率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎48周时，部分病毒学指标（如血清HBVDNA下降均值和HBVDNA阴转率）B基因型优于C基因型HBV感染者。但由于阿德福韦酯起效较慢，抑制病毒作用相对较弱，有必要延长治疗时间进一步证实这一现象。
- 曾爱中邓惠彭凤英辛小娟杨春李青岭郭进军张祯祯赫美君袁喆黄文祥黄爱龙
- 关键词：肝炎乙型肝炎病毒基因型阿德福韦酯
- 多黏菌素治疗多重耐药革兰阴性菌感染的新进展被引量：10
- 2013年
- 多重耐药革兰阴性菌如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌所致医院感染在全世界范围内广泛流行,给临床治疗带来了极大的挑战。多黏菌素对多重耐药革兰阴性菌仍有很好的抗菌活性,目前尚无新的、更有效的抗菌药物被研发,因此多黏菌素作为治疗这些细菌所致感染的最后选择被重新应用于临床。多黏菌素的药动学、药效学、毒理学、敏感试验评价方法以及临床应用资料十分缺乏,本文综述了多黏菌素的药物敏感试验评价方法、药理学特点及临床应用新进展,为该药的合理使用提供借鉴。
- 杨政袁喆
- 关键词：多重耐药药效学药动学革兰阴性菌
- 利福昔明对肠道志贺菌属和大肠埃希菌的体外抗菌活性
- 2005年
- 目的评价利福昔明对志贺菌属和大肠埃希菌(产毒性大肠杆菌、致病性大肠杆菌和侵袭性大肠杆菌)的体外抗菌活性.方法收集临床标本分离的志贺菌属和大肠埃希菌株共65株,采用Kirby-Bauer琼脂扩散法做药物敏感试验,采用E-test法测定利福昔明对这65株细菌的最低抑菌浓度(MIC).结果利福昔明对志贺菌属的MIC90值为64μg/ml,与环丙沙星、阿奇霉素相近,明显高于加替沙星而低于SMZ/TMP;利福昔明对大肠埃希菌的MIC90值为64～＞128μg/ml,与其他抗菌药物相近.结论利福昔明对志贺菌属、大肠埃希菌有良好的抗菌作用.
- 辛小娟余泽波袁喆段明纲黄文祥刘鸿渝
- 关键词：利福昔明最低抑菌浓度
