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郝伟伟: 作品数：11 被引量：82H指数：5; 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>; 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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HPLC同时检测止痛胶囊中2种生物碱的含量被引量：7: 2007年; 目的：建立同时测定止痛胶囊（延胡索,胡椒,白芍等）中延胡索乙素和胡椒碱含量的测定方法,更有效地控制制剂的质量。方法：样品先采用超声波水提后,用1mol/mL HCl酸化,再用乙醚萃取除杂,水层用氨水碱化后用乙醚萃取,合并醚层,蒸干,用甲醇定容。利用HPLC法分析止痛胶囊的样品溶液,采用Hypersil ODS2C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水（三乙胺调pH至6.0）（55∶45）;柱温30℃,检测波长在0-14.5min为280nm,在14.5-22min为328nm,流速1.0mL/min。结果：延胡索乙素和胡椒碱的分离度良好,无其他杂质峰的干扰。延胡索乙素的线性范围为0.196～1.96μg（r=0.9996）,胡椒碱的线性范围为0.03～0.3μg（r=0.9997）;加样回收率分别是延胡索乙素97.74（RSD为0.42,n=6）,胡椒碱为104.51（RSD为2.08%,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于止痛胶囊的质量控制。; 郑琴郝伟伟杨明; 关键词：止痛胶囊延胡索乙素胡椒碱 HPLC

HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究被引量：3: 2011年; 目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5～9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。; 邹浪章德林郝伟伟郑琴王木生汪军; 关键词：止痛散胡椒碱 HPLC

制川乌白芍合煎微波提取工艺研究被引量：3: 2011年; 目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。; 郝伟伟郑琴朱根华陆浩伟王粟莙杨明; 关键词：川乌白芍微波提取总生物碱

制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究被引量：2: 2010年; 目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。; 郑琴郝伟伟乐志艳陆浩伟卢燕香杨明; 关键词：微波提取正交设计

高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸特征图谱及4种主要成分的含量被引量：10: 2012年; 目的:采用高效液相色谱法建立六味地黄浓缩丸的特征图谱,并同时测定4种主要成分的含量。方法:以没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚为对照,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.015%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长238 nm,柱温35℃进行试验,用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"处理分析。结果:不同厂家的六味地黄浓缩丸特征图谱相似度较高,但没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量差异较大。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好,六味地黄浓缩丸特征图谱专属性强,可结合4种主要成分的含量测定全面控制六味地黄浓缩丸的质量,为六味地黄浓缩丸的质量评价提供科学依据。; 罗云郝伟伟王洁王木生赵海平张婧杨明廖正根; 关键词：高效液相色谱法六味地黄浓缩丸

液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑和非那西丁及其药动学研究被引量：1: 2015年; 目的建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定非那西丁（PN）、咪达唑仑（MDZ）在大鼠血液中的含量。方法大鼠随机被分为PN组、MDZ组和PN-MDZ合用组（均n=6）,分别尾静脉注射PN、MDZ及PN和MDZ混合探针药物,剂量均为1 mg·kg-1。于指定时间眼眶采集血样,以苯海拉明为内标,采用LC-MS/MS测定大鼠血浆中探针药物及其代谢产物的浓度。色谱柱为Kinetex XB-C18柱（100 mm×3.0 mm,2.6μm）,流动相为甲醇∶0.025%甲酸水,进行梯度洗脱。电喷雾离子源,以多反应离子监测方法进行正离子扫描,PN和其代谢产物醋氨酚（Ace）,MDZ和其代谢产物1-羟基咪达唑仑（1-OH-MDZ）及苯海拉明离子对分别为m/z 180.2→110.0,m/z 152.2→110.1,m/z 326.2→291.2,m/z 342.2→324.2和m/z 256.3→167.2。结果PN、Ace、MDZ和1-OH-MDZ线性范围分别为：4.288~21 440 ng·m L-1、1.038~5 190 ng·m L-1、4.664~11 660 ng·m L-1、0.01~50 ng·m L-1;回收率、稳定性和日内、日间精密度均符合生物样品分析要求;PN和MDZ单用与合用前后药动学参数无显著差异（P〉0.05）。PN单用和与MDZ合用后t1/2分别为（0.44±0.15）、（0.42±0.08）h,ρmax分别为（9.35±1.58）、（10.17±0.76）μg·m L-1,AUC0-6 h分别为（4.21±0.63）、（4.90±0.42）μg·h·m L-1;MDZ单用和与PN合用后t1/2分别为（0.64±0.09）、（0.68±0.05）h,ρmax分别为（3.48±0.51）、（3.01±0.64）μg·m L-1,AUC0-6 h分别为（2.58±0.41）、（2.08±0.29）μg·h·m L-1。结论建立的测定方法可用于PN、MDZ以及其代谢产物的药动学研究,并证明PN、MDZ在大鼠体内基本没有代谢的相互作用。; 郑琴郝伟伟胡双熊文海杨明; 关键词：咪达唑仑非那西丁串联质谱法

乌头类双酯型生物碱水解转化规律及含量计算方法研究被引量：35: 2011年; 目的研究乌头类双酯型生物碱水解转化规律,建立LC-MS定性分析及HPLC定量分析乌头类双酯型生物碱及其水解产物方法。方法通过控制乌头碱、新乌头碱、次乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,分别获得不同阶段的水解产物,从而推导各水解产物的精确质量浓度。结果根据LC-MS定性分析结果,乌头类生物碱水解规律为乌头类双酯型生物碱先水解生成焦乌头碱类生物碱,再继续水解生成苯甲酰乌头原碱类生物碱;并根据水解规律分别计算出焦乌头碱类生物碱、苯甲酰乌头原碱类等乌头类生物碱水解产物的精确质量浓度。HPLC方法学表明,焦乌头碱、焦新乌头碱、焦次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱分别在0.70～44.64μg.mL-1(r=0.999 7);0.34～21.77μg.mL-1(r=0.999 9);0.38～24.37μg.mL-1(r=0.999 9);0.48～30.74μg.mL-1(r=0.999 9);0.41～26.38μg.mL-1(r=0.999 9);0.42～27.08μg.mL-1(r=0.999 7)内线性关系良好。结论本实验得出了乌头类双酯型生物碱水解转化规律,并建立了计算不同水解阶段水解产物的方法,其专属性高、定量简便,为乌头类生物碱及其水解产物的定量分析和乌头类中药材炮制、质量控制等提供了简便可行的方法。; 郑琴陆浩伟郝伟伟刘嘉宇王粟莙杨明

基于多指标成分同时检测的六味地黄浓缩丸溶出度测定被引量：13: 2014年; 以没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量为指标,筛选溶出度测定条件,建立六味地黄浓缩丸多指标成分的溶出度测定方法,计算并绘制累积溶出曲线,再通过相似因子(f2)比较不同厂家产品的溶出度差异。结果显示,最佳的溶出度测定条件为采用桨法,以250 mL 0.1 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速100 r·min-1。不同厂家六味地黄浓缩丸中4种成分的溶出曲线相似因子f2大多小于50,表明不同厂家六味地黄浓缩丸溶出度存在显著性差异,为完善六味地黄浓缩丸的质量评价提供科学依据。; 罗云郝伟伟张婧梁新丽赵国巍杨明廖正根; 关键词：六味地黄浓缩丸溶出度

RP-HPLC同时测定止痛方提取物中6个成分的含量被引量：11: 2011年; 目的:采用高效液相色谱法同时测定止痛方提取物中芍药苷、原阿片碱、新乌头碱、延胡索乙素、乌头碱、次乌头碱6个成分的含量。方法:采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%氨水(磷酸调pH至9.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm(0～12 min,检测芍药苷)、280 nm(12～26 min,检测原阿片碱)、235 nm(26～29 min,检测新乌头碱)、280 nm(29～31 min,检测延胡索乙素)、235 nm(31～50 min,检测乌头碱、次乌头碱),柱温30℃。结果:6个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9994);加样回收率为96.7%～102.6%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为止痛方制剂的质量控制提供依据。; 郑琴郝伟伟杨明王木生薛鑫; 关键词：芍药苷原阿片碱延胡索乙素乌头类生物碱

乌头类双酯型生物碱水解转化规律研究: 川乌、草乌、附子等为乌头属常用中药,其主要成分为乌头类双酯型生物碱(包括乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)。现代药理学证明,乌头类双酯型生物碱具有镇痛、麻醉、抗炎、降压等作用,但毒性极强。传统用药方法需炮制后,并且需先煎、久煎...; 陆浩伟郑琴郝伟伟杨明; 文献传递

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