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王粟莙

作品数:3 被引量:41H指数:3
供职机构:江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药材
  • 1篇制川乌
  • 1篇生物碱
  • 1篇水解
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外-可见分...
  • 1篇子药
  • 1篇总绿原酸
  • 1篇总生物碱
  • 1篇栀子
  • 1篇栀子药材
  • 1篇微波提取
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇可见分光光度...
  • 1篇光度
  • 1篇光度法
  • 1篇合煎
  • 1篇分光光度法
  • 1篇白芍

机构

  • 3篇江西中医药大...

作者

  • 3篇王粟莙
  • 2篇杨明
  • 2篇郝伟伟
  • 2篇郑琴
  • 2篇陆浩伟
  • 1篇朱根华
  • 1篇芦乾
  • 1篇宋伟
  • 1篇刘昊
  • 1篇刘嘉宇
  • 1篇魏绍峰

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
制川乌白芍合煎微波提取工艺研究被引量:3
2011年
目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。
郝伟伟郑琴朱根华陆浩伟王粟莙杨明
关键词:川乌白芍微波提取总生物碱
栀子药材中总绿原酸含量的紫外测定方法学研究被引量:3
2012年
目的建立栀子中总绿原酸含量的紫外测定方法。方法测定栀子中总绿原酸在波长300 nm处的吸光度。结果此法在6~30μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,Y=30.837X-0.014,r=0.999 6,平均回收率为101.37%,RSD=1.96%。结论紫外测定栀子总绿原酸含量,方法简单易行,快速准确,能用于栀子药材的质量控制。
刘昊芦乾宋伟魏绍峰王粟莙
关键词:栀子总绿原酸紫外-可见分光光度法
乌头类双酯型生物碱水解转化规律及含量计算方法研究被引量:35
2011年
目的研究乌头类双酯型生物碱水解转化规律,建立LC-MS定性分析及HPLC定量分析乌头类双酯型生物碱及其水解产物方法。方法通过控制乌头碱、新乌头碱、次乌头碱3种双酯型生物碱的水解条件,分别获得不同阶段的水解产物,从而推导各水解产物的精确质量浓度。结果根据LC-MS定性分析结果,乌头类生物碱水解规律为乌头类双酯型生物碱先水解生成焦乌头碱类生物碱,再继续水解生成苯甲酰乌头原碱类生物碱;并根据水解规律分别计算出焦乌头碱类生物碱、苯甲酰乌头原碱类等乌头类生物碱水解产物的精确质量浓度。HPLC方法学表明,焦乌头碱、焦新乌头碱、焦次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱分别在0.70~44.64μg.mL-1(r=0.999 7);0.34~21.77μg.mL-1(r=0.999 9);0.38~24.37μg.mL-1(r=0.999 9);0.48~30.74μg.mL-1(r=0.999 9);0.41~26.38μg.mL-1(r=0.999 9);0.42~27.08μg.mL-1(r=0.999 7)内线性关系良好。结论本实验得出了乌头类双酯型生物碱水解转化规律,并建立了计算不同水解阶段水解产物的方法,其专属性高、定量简便,为乌头类生物碱及其水解产物的定量分析和乌头类中药材炮制、质量控制等提供了简便可行的方法。
郑琴陆浩伟郝伟伟刘嘉宇王粟莙杨明
共1页<1>
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