钱锟
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：扬州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- J亚群禽白血病病毒感染DF-1细胞的蛋白质组学研究
- 本研究应用二维电泳结合MALDI-TOF/TOF质谱分析的方法研究DF-1细胞在感染ALV-J后6h、12h、1d、2d、3d、5d和7d的细胞蛋白质组学变化情况。根据GO注释结果将差异蛋白质进行生物信息学分析。运用荧光...
- 范忠军秦爱建胡序明张勇攀郁川钱锟金文杰
- 关键词：禽白血病病毒致病基因蛋白质组学
- J亚群禽白血病病毒感染DF-1细胞的蛋白质组学研究
- 引言禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus,ALV)是一类能通过水平传播或垂直传播造成禽感染并产生多种良性或恶性的肿瘤的反转录病毒。目前J亚群禽白血病在中国呈地方性流行,该病不仅导致肉鸡发生肿瘤,还造成蛋...
- 范忠军秦爱建胡序明张勇攀郁川钱锟金文杰
- 雏鸡法氏囊蛋白质组学双向电泳技术的建立及其初步分析被引量：5
- 2009年
- 为了建立并优化鸡法氏囊蛋白质组学的双向电泳技术体系,以不同日龄雏鸡的法氏囊组织为研究对象,用固相pH梯度胶条进行等电聚焦、SDS-PAGE垂直电泳,采用不同的样品制备方法,对上样量、水化、等电聚焦、胶条平衡和凝胶染色方法等进行一系列优化,并应用PDQuest8.0.1软件对图谱进行初步分析。结果显示法氏囊组织在pH 5~8范围1、7 cm的2-DE胶上可以得到很好的分离,胶体考染后经PDQuest软件分析,在正常法氏囊组织可检测到800个以上蛋白点,不同2-DE图谱间蛋白点平均匹配率为83.5%,不同日龄雏鸡法氏囊存在有明显表达差异的蛋白质点37个,其中表达上调蛋白点17个,表达下调蛋白点11个,新增蛋白点5个,消失蛋白点4个。试验建立的鸡法氏囊组织蛋白质组双向电泳技术为法氏囊发育进化及其免疫功能的研究提供了新技术和方法。
- 卢占军秦爱建陈欣虹苏钰文邵红霞金文杰钱锟王友朱玉峰
- 关键词：法氏囊蛋白质组双向电泳
- 双向电泳分析鸡羽髓蛋白组学方法的建立被引量：2
- 2009年
- 为建立双向电泳方法研究鸡羽髓蛋白组学,以进一步了解病毒与宿主相互作用的新机制,从SPF鸡羽根挤出羽髓,提取其中蛋白进行双向电泳,并对不同裂解液、IPG胶条pH值范围、一向等电聚焦条件、二向SDS-PAGE凝胶浓度等影响因素进行优化。结果显示,采用17cm,pH5~8IPG胶条,400μg羽髓蛋白进行的双向电泳,图谱用PDQuest8.0.1分析,可分辨的蛋白点约为700左右,不同样本间的匹配率大于80%。可见,本研究建立的双向电泳方法分辨率及重复性均较高。
- 陈欣虹钱锟卢占军张晨飞王友邵红霞金文杰秦爱建
- 关键词：蛋白质组学双向电泳
- 鸡源DJ-1蛋白的原核表达及多抗血清的制备
- 2012年
- 为了进一步研究DJ-1蛋白在J亚群禽白血病病毒感染中的生物学作用,本研究从DF-1细胞的cDNA中扩增DJ-1基因编码区,并克隆入pET-32a载体进行原核表达。结果表明:表达的重组蛋白以可溶性形式存在,最佳表达条件为IPTG终浓度为0.4mmol/L,37℃诱导3h;ELISA和Western结果证明融合蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的多抗血清具有良好的特异性和反应性。本试验中鸡源DJ-1蛋白及小鼠多抗血清的获得,为后期DJ-1蛋白功能性研究提供了实验材料。
- 范忠军郁川孙薇薇杭柏林钱锟秦爱建
- 关键词：DJ-1蛋白原核表达
- 两株马立克病病毒的分离及相关致病基因序列的比较被引量：5
- 2009年
- 为了解国内鸡群马立克病（MD）流行毒株的遗传特征,采用细胞培养、间接免疫荧光等方法从江苏省2个鸡场送检病鸡中分离鉴定出2株马立克病病毒（MDV）Ⅰ型毒株,采用PCR方法扩增两分离毒株的vIL-8、pp38、meq等病毒致病相关基因,所得序列用DNAStar软件与GenBank上登录的参考毒株进行比较分析。结果显示,两分离毒株的序列同源性为99.7%-100%,与MDVⅠ型强毒及超强毒株的同源性为99.3%-99.8%,具有强毒特征;两分离毒株的meq基因与其他4个国内分离强毒株的序列完全一致,在pp38基因编码的氨基酸序列中第109位均为甘氨酸而不是国外GA等毒株的谷氨酸,这与以前报道的另外3个中国野毒株一致。提示,这些变异可能是国内MDV流行强毒的遗传性特征。
- 陈欣虹秦爱建钱锟卢占军张晨飞苏钰文邵红霞金文杰
- 关键词：马立克病病毒病毒分离聚合酶链式反应
