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刘全华

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:北京军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血液
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇单倍体
  • 2篇单倍型
  • 2篇血液病
  • 2篇血液肿瘤
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞移植治疗
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性血液病
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇干细胞移植治...
  • 2篇倍体
  • 1篇单倍体造血干...
  • 1篇低强度

机构

  • 4篇北京军区总医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇张晓妹
  • 4篇杜振兰
  • 4篇刘全华
  • 4篇达万明
  • 3篇王娅
  • 1篇胥方
  • 1篇胡波
  • 1篇陈伟
  • 1篇司英健
  • 1篇邹威
  • 1篇岳燕

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单倍型造血干细胞移植治疗不同肿瘤负荷恶性血液病的效果及预后分析被引量:2
2014年
目的 探讨单倍型造血干细胞移植治疗移植前处于不同肿瘤负荷的血液恶性肿瘤的安全性及影响生存的危险因素.方法 回顾性分析2007年1月至2013年5月70例接受单倍型造血干细胞移植的血液恶性肿瘤患者临床资料,根据移植前肿瘤残留的情况分成低肿瘤负荷组、中肿瘤负荷组、高肿瘤负荷组,分析移植前肿瘤残留对生存的影响.同时分析这些患者的预处理方案、移植相关并发症及复发等情况.结果 随访截至2014年1月1日,中位随访34.05个月(7.4~83.6个月).全部患者均获得植入,Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率47.14%(33/70),其中Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD发生率21.4%(15/70).慢性广泛型GVHD发生率20.0%(14/70).至随访期结束总生存率68.6%,移植相关死亡率12.8%,复发死亡率18.6%.低肿瘤负荷组、中肿瘤负荷组、高肿瘤负荷组2年生存率分别为91.7%、72.7%、33.3%,移植前肿瘤残留是影响生存的高危因素(移植前中、高肿瘤负荷组2年生存率比较,P=0.016).结论 单倍型造血干细胞移植在血液恶性肿瘤的治疗中是安全有效的,移植前肿瘤残留为影响患者总生存及导致复发的重要原因,对预后不良的血液恶性肿瘤患者,应该在缓解后尽早接受造血干细胞移植来减少移植后的复发,提高总生存.
罗荣牡张晓妹杜振兰刘全华王娅达万明
关键词:血液肿瘤单倍型造血干细胞移植肿瘤负荷
亲缘单倍体造血干细胞移植治疗22例儿童高危血液肿瘤的安全性及疗效分析被引量:3
2013年
目的评估亲缘单倍体造血干细胞移植在儿童高危血液肿瘤治疗中的安全性及疗效。方法回顾性分析22例14岁及以下的高危恶性血液病患儿在接受亲缘单倍体造血干细胞移植后的并发症及疗效。结果全部患儿移植后造血干细胞植入成功。I~Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为64%(14/22),Ⅲ-Ⅳ度为14%(3/22);慢性广泛型GVHD发生率为23%(5/22);6例无GVHD发生。至随访期末,移植早期(〈100d)相关死亡率为O,总生存率为86%(19/22),多因素分析提示移植后原发病的复发为影响总生存率的高危因素(P〈0.05),移植后未出现复发或者复发倾向、出现复发或者复发倾向的两组患儿总生存率分别为94%和60%(P=0.017)。结论亲缘单倍体因造血干细胞移植在高危儿童血液肿瘤的治疗中是安全有效的,亲缘单倍体供者为合适的供者选择。
罗荣牡达万明张晓妹杜振兰刘全华邹威胥方
关键词:高危单倍型儿童
清肿瘤化疗方案联合低强度改良预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗30例恶性血液病的安全性和疗效初探被引量:6
2014年
本研究旨在探讨清肿瘤化疗方案联合低强度预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的安全性及有效性。回顾性分析2012年1月1日-2013年1月1日接受本预处理方案的30例恶性血液病病例,评估植入情况、GVHD情况、感染发生情况、预处理相关毒性及复发率和生存率。全部病人移植前签署知情同意书,随访终止时间为2014年3月12日,中位随访时间20.5(16.3-27.3)个月。结果表明,30例病人均获得100%植入,无预处理相关脏器衰竭发生及死亡事件,II-IV度aGVHD累积发生率为37.9%,其中III-IV度重度GVHD发生率为3.4%,慢性广泛型GVHD发生率为13.8%,复发1例,移植后1例出现移植排斥现象,1例出现移植物功能不良,死亡2例(6.7%),均死于植活后感染。1年生存率为93.3%,1年无病生存率为83.3%。结论:清肿瘤化疗方案联合低强度改良预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病初步结果为安全有效,对于减少血液恶性肿瘤移植后的复发具有一定的作用。
罗荣牡达万明胡波司英健张晓妹杜振兰刘全华王娅岳燕陈伟
关键词:异基因造血干细胞移植恶性血液病
HLA联合KIR配型选择供者成功移植治疗复发难治急性白血病并文献复习被引量:2
2014年
目的:探求杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因配型在选择亲缘单倍体供者中的作用及进展期急性白血病挽救性移植的个性化预处理方案的选择。方法回顾性分析我科室1例进展期急性髓性白血病行单倍体造血干细胞移植的病例,对其单倍型供者的选择、个性化预处理方案、移植后预防复发及移植预处理毒性、急性移植物抗宿主病(GVHD)及白血病等情况,并对KIR 基因在供者选择中的作用及挽救性移植病例的个性化预处理方案选择的依据进行文献复习。结果随访1年,该患者获得完全植入,端串联重复序列(STR)-PCR验证为完全供者型,+19 d白血病植活,+38 d血小板脱离输注。无Ⅱ~Ⅳ度GVHD及广泛型慢性GVHD发生,白血病持续缓解,白血病残留MLL-PCR基因持续为0。结论对于进展期白血病接受单倍体造血干细胞移植作为挽救性移植,清肿瘤性个性化方案及选择KIR配型不合的单倍体供者值得探讨。
罗荣牡杜振兰刘全华张晓妹王娅达万明
关键词:KIR髓样复发单倍体
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