刘杰
- 作品数：2 被引量：26H指数：1
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 华细辛和北细辛HPLC特征图谱识别与抗炎靶点及抗炎成分分析被引量：26
- 2020年
- 建立华细辛和北细辛HPLC特征图谱并结合聚类分析研究2种来源细辛的识别方法;应用网络药理学方法预测细辛潜在抗炎靶点并寻找潜在抗炎成分。对89批细辛药材(12批华细辛和77批北细辛)的数据进行分析确定了11个特征峰,用对照品、紫外光谱和LC-MS指认了11个特征成分。特征峰面积聚类分析显示华细辛和北细辛被分为2类,且利用特征峰面积比值可实现两者区分,当特征峰9(细辛素)/参照峰S(卡枯醇)峰面积比值大于5时为华细辛,小于2时为北细辛。对119种细辛成分进行网络药理学分析的结果表明细辛抗炎作用可能与COX-2,COX-1,iNOS,MAPK14,LAT4H,NR3C1,PPARG和TNF等8个靶点相关,其中COX-2最为关键,与5种特征成分细辛脂素、芝麻脂素、细辛素、甲基丁香酚和黄樟醚均存在相互作用。此外,细辛脂素、芝麻脂素与iNOS,MAPK14也存在相互作用关系,黄樟醚和细辛素可作用于iNOS,COX-1,LAT4H,甲基丁香酚可作用于COX-1,LAT4H。细辛脂素与芝麻脂素均可作用在COX-2,iNOS和MAPK143个靶点上,提示它们是细辛发挥抗炎作用的活性成分;COX-2分子对接结果和COX-2活性实验结果验证了细辛脂素、芝麻脂素可抑制COX-2活性,为细辛抗炎作用活性成分。基于HPLC特征图谱的华细辛和北细辛识别方法简便易行;预测到的细辛抗炎靶点和抗炎成分为完善细辛质量评价体系奠定了基础。
- 刘杰刘广学尚明英徐风李耀利周瑜珍谢德媚王璇蔡少青
- 关键词：华细辛北细辛网络药理学COX-2
- HIV-1 RT抑制剂研究I.1,3-二苄基-6-(3,4-环氧丁基)尿嘧啶的合成
- 2004年
- 报道了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶的合成新方法 .以 6 甲基尿嘧啶 ( 1)为起始物 ,经 1,3 二苄基 6 甲基尿嘧啶 ( 2 )及未见文献报道的 1,3 二苄基 6 ( 3 丁烯基 )尿嘧啶 ( 3 )和 1,3 二苄基 6 ( 3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 ( 4 ) ,首次高收率合成了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶 ( 5 ) 。
- 王孝伟张志丽刘杰马小艳刘俊义
- 关键词：HIV-1抗病毒药物
