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徐皓

作品数：4 被引量：34H指数：3
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇人肿瘤坏死因...
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇坏死
  • 3篇坏死因子
  • 3篇发酵
  • 2篇突变
  • 2篇突变型
  • 2篇重组人肿瘤坏...
  • 1篇突变体
  • 1篇重组人肿瘤坏...
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇工程菌
  • 1篇发酵生产
  • 1篇发酵研究
  • 1篇高密度发酵
  • 1篇RHTNFΑ
  • 1篇补料

机构

  • 3篇中国科学院上...
  • 1篇苏州医学院

作者

  • 3篇陈常庆
  • 3篇徐皓
  • 2篇李民
  • 1篇杨如燕
  • 1篇高长寿
  • 1篇刘惠

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1998
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNFα)工程菌高密度发酵研究被引量：8
2000年
报道了 rh TNFα重组菌发酵条件及高密度、高表达发酵的研究。首先研究了营养成份对其生长和表达的影响 ,确定了半合成发酵培养基 ;筛选出了 rh TNFα生长和表达的最适宿主菌 E.coli YK5 37;研究了影响高表达的几个关键因素 ,建立了该类型重组菌的诱导表达条件。结果表明限制发酵过程中乙酸积累、控制在指数生长期进行诱导、持续诱导时间不超过 5 h是实现高密度、高表达发酵的关键条件。采用半经验补料流加公式 ,在 NBS Bio Flo30 0 0型 5 L 发酵罐中利用恒溶氧 -补料培养批技术 ,限制甘油浓度在 5 g/ L,可使 E.coli YK5 37/ p SB- TR最终菌体密度和 rh TNFα的产量分别达到 A6 0 0 12 6和 8.4g/ L。
李民徐皓周逸明杨如燕陈常庆
关键词：肿瘤坏死因子高密度发酵RHTNFΑ工程菌
人肿瘤坏死因子及其突变体的基因工程下游工艺研究被引量：5
1998年
研究了重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦα）及其突变体［Ｌｙｓ２］人肿瘤坏死因子［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα）的基因工程下游工艺。ｒｈＴＮＦα和［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的温控表达工程菌株在Ｂ．ＢｒａｕｎＥ１０型１５Ｌ自控罐中经发酵每升可得５０ｇ湿菌体。ｒｈＴＮＦα和［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的表达水平仍能保持在５０％以上，且表达产物为可溶性蛋白。所得菌体经超声破菌、硫酸铵沉淀，然后依次用ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ、ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ２００柱层析进行分离纯化，由每升发酵液菌体最终可得１ｇ左右的纯品，纯度达到９８％左右，ｒｈＴＮＦα的比活为～１５×１０８ＩＵ／ｍｇ，［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的比活为～６×１０８ＩＵ／ｍｇ。
徐皓高长寿刘惠邓芳潘华陈常庆
关键词：肿瘤坏死因子突变型发酵
高密度发酵生产突变型重组人肿瘤坏死因子rhTNFα-DK2的研究被引量：19
1998年
通过对发酵基质和发酵关键参数的优化，确定了发酵培养基的磷酸盐浓度为０．１５Ｍ，甘油浓度为１．２ｍｌ／Ｌ，补料中甘油浓度为２０ｍｌ／Ｌ，发酵过程中溶解氧控制在３０％～６０％，ｐＨ控制在６．８５左右。在５Ｌ在ＮＢＳ－Ｂｉｏｆｌｏ３０００型自动控制发酵罐中采取加速补料的补料分批培养，重组大肠杆菌ＹＫ５３７／ｐＳＢ－ＴＫ经１０ｈ３０°Ｃ培养和５ｈ４２°Ｃ诱导培养，最终密度达到６０ＯＤ６００，ｒｈＴＮＦα－ＤＫ２的表达量占菌体总蛋白的５０％以上，每升发酵液纯化可得到近２ｇ的ｒｈＴＮＦα－ＤＫ２。
徐皓李民阮长庚陈常庆
关键词：补料分批培养人肿瘤坏死因子
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