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高长寿

作品数：9 被引量：30H指数：4
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇死因
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤坏死因子
  • 4篇坏死
  • 4篇坏死因子
  • 4篇基因
  • 3篇人肿瘤坏死因...
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇生物活性鉴定
  • 2篇细胞
  • 2篇酵母
  • 2篇精氨酸
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇赖氨酸
  • 2篇活性鉴定
  • 2篇分泌表达
  • 2篇氨酸
  • 1篇低毒

机构

  • 7篇中国科学院上...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇高长寿
  • 6篇陈常庆
  • 1篇陈建军
  • 1篇韩丽英
  • 1篇苏成芝
  • 1篇鞠躬
  • 1篇徐皓
  • 1篇徐皓
  • 1篇孙苗
  • 1篇施溥涛
  • 1篇段小莉
  • 1篇杨立宏
  • 1篇刘惠
  • 1篇黄传书

传媒

  • 3篇生物工程学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇单克隆抗体通...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1992
共 9 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
人白细胞介素-3基因在酿酒酵母中的分泌表达被引量：4
1996年
利用ＰＣＲ突变方法，改造了人白细胞介素－３（ｈＩＬ－３）ｃＤＮＡ，在成熟蛋白编码顺序５＇端前突变入了Ｘｂａ Ｉ酶切位点和酵母类胰蛋白酶加工位点Ｌｙｓ－Ａｒｇ的密码子。改造后的ｈＩＬ－３ ｃＤＮＡ插入大肠杆菌－酵母穿梭质粒ｐＶＴ１０２ｕ／α，使其准确融合于α－交配因子前导序列之后，并置于启动子ＡＤＨ１调控之下。转化入酿酒酵母宿主菌Ｓ－７８筛选后，３０℃培养４８ｈ。
杨立宏韩丽英苏成芝高长寿
关键词：白细胞介素-3基因酿酒酵母分泌表达
高效低毒人肿瘤坏死因子
本发明为一种新型高比活，高药效，低毒性的人肿瘤坏死因子[Lys<Sup>2</Sup>]hTNF-α，用蛋白质工程方法将人肿瘤坏死因子hTNF-α基因5′端编码第二个氨基酸-精氨酸的密码子突变为编码赖氨酸的密码子AAA后...
陈常庆高长寿
文献传递
hTNF-α单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆和序列及分子结构分析被引量：3
1997年
从两株具有高亲和力及中和活性的抗人肿瘤坏死因子－α（ｈＴＮＦ－α）的单抗杂交瘤细胞株１Ｃ３、３Ｆ６中分别提取总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增并克隆了抗体的ＶＬ、ＶＨ基因。核苷酸序列分析表明，所克隆基因均为抗体的ＶＬ、ＶＨ基因，并分别属于Ｋａｐｐａ链Ⅳ亚组和重链Ⅲ（Ｄ）亚组。此外，两抗体可变区分子模型及与ｈＴＮＦ－α的结合模型的建立及分析，为进一步的基因工程抗体研究及抗原－抗体相互作用机理的研究奠定了基础。
陈建军徐皓高长寿孙苗陈常庆
关键词：HTNF-Α单克隆抗体可变区基因
降钙素基因相关肽基因的人工合成与表达
高长寿
抗人重组TNF－α　McAb杂交瘤细胞系的建立、鉴定和初步应用被引量：1
1995年
抗人重组ＴＮＦ－αＭｃＡｂ杂交瘤细胞系的建立、鉴定和初步应用顾文勤，高长寿，陈常庆（中国科学院上海生物工程中心，上海２００２３３）黄传书，段小莉，鞠躬（第四军医大学神经科学研究所神经免疫研究室，西安７１００３２）肿瘤坏死因子（ＴＮＦ～α）是一种参与免...
顾文勤高长寿陈常庆黄传书段小莉鞠躬
关键词：肿瘤坏死因子单克隆抗体杂交瘤无性系
人α降钙素基因相关肽基因在酵母细胞中的分泌表达与产物的分离纯化被引量：5
1995年
化学合成的人α降钙素基因相关肽(CGRP)基因用PCR法改造后使其能正确融合在酵母分泌型表达载体pVT102U/α中的α交配因子前导肽序列之后,然后进行克隆并转化酵母宿主菌S-78进行表达,培养物的上清用酶标(ELISA)鉴定为阳性,而对照S-78、pVT102U/α为阴性,表达量用ELISA定量大于2mm/L。表达产物经阳离子交换层析(CM-Sephadex C_(25))和HPLC纯化得到了HPLC纯产品。纯化后的CGRP能引起小鼠血压的降低,说明表达的目的蛋白既有CGRP的免疫结合活性,又有CGRP的生理活性。测定其N-端10个氨基酸序列,证明人工合成的CGRP基因在酵母细胞中已正确表达。
高长寿毛申兰陈常庆施溥涛
关键词：降钙素基因相关肽酵母细胞分泌
人肿瘤坏死因子及其突变体的基因工程下游工艺研究被引量：5
1998年
研究了重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦα）及其突变体［Ｌｙｓ２］人肿瘤坏死因子［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα）的基因工程下游工艺。ｒｈＴＮＦα和［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的温控表达工程菌株在Ｂ．ＢｒａｕｎＥ１０型１５Ｌ自控罐中经发酵每升可得５０ｇ湿菌体。ｒｈＴＮＦα和［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的表达水平仍能保持在５０％以上，且表达产物为可溶性蛋白。所得菌体经超声破菌、硫酸铵沉淀，然后依次用ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ、ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ２００柱层析进行分离纯化，由每升发酵液菌体最终可得１ｇ左右的纯品，纯度达到９８％左右，ｒｈＴＮＦα的比活为～１５×１０８ＩＵ／ｍｇ，［Ｌｙｓ２］ｒｈＴＮＦα的比活为～６×１０８ＩＵ／ｍｇ。
徐皓高长寿刘惠邓芳潘华陈常庆
关键词：肿瘤坏死因子突变型发酵
突变的人肿瘤坏死因子
本发明为一种新型高比活，高药效，低毒性的人肿瘤坏死因子[Lys<Sup>2</Sup>]hTNF-α，用蛋白质工程方法将人肿瘤坏死因子hTNF-α基因5′端编码第二个氨基酸—精氨酸的密码子突变为编码赖氨酸的密码子AAA后...
陈常庆高长寿
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