杨晓军
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：沈阳市妇幼保健所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 建立《唐氏综合征系列产前筛查孕妇随访管理办法》降低出生缺陷被引量：1
- 2007年
- 杨晓军鲍桂芳王晓虹
- 关键词：出生缺陷干预工程唐氏综合征产前筛查孕妇减少出生缺陷
- 妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1
- 2007年
- 孙文芝宋奉侠张丽冯光储穆庭杨晓军张莉向萍霞
- 关键词：异常核型宫内胎儿妊娠中期三倍体时间分辨免疫荧光法血清甲胎蛋白
- 唐筛高危孕妇360例产前诊断分析被引量：3
- 2006年
- 目的：提高唐筛高危孕妇产前诊断依从率，降低出生缺陷发生率。方法：采取回顾性分析的方法对360例唐筛高危孕妇产前诊断临床资料进行分析。结果：2004年10月～2006年5月唐筛高危孕妇共1201例，其中有360例在知情同意下接受了产前诊断，依从率为20．18％。经羊水细胞培养胎儿染色体核型分析确诊了30例异常核型，阳性检出率为8．33％，与2000-2003年的发生率3％比较，经统计学分析处理z。检验，P〈0．01，差异显著。其中染色体缺失、易位等16例，占53．33％；染色体数目异常14例，占46．66％（21三体7例；18三体5例；克氏征1例；多倍体（69，XXX）1例）。结论：唐筛高危孕妇能否接受进一步产前诊断，在很大程度上取决于医生的咨询能力、意向、技巧及孕妇的经济条件、文化水平。在超声引导下的羊膜腔穿刺术和传统的羊水细胞培养方法变得更加安全可靠、经济简便。医生在咨询工作中，应针对孕妇的不同情况综合分析、评价她所面临的发病风险，交代病情要客观、适度，切记过重地描述羊膜腔穿刺术的风险，以免增加孕妇的精神心理负担，产生为难情绪，使羊膜腔穿刺的依从率下降。产前诊断的孕妇数量过少容易出现漏诊，也会影响唐筛工作的客观、有效评价。胎儿染色体核型异常的检出率有升高趋势，这是否与孕妇的职业接触（如长时间的电脑接触）、环境污染（食物、药物、病毒）、某些营养素不足（如叶酸缺乏）等因素相关，有待进一步探讨。
- 张丽储穆庭孙文芝冯光杨晓军
- 关键词：产前诊断
- 1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例21-三体高危者中,11例确诊为21-三体,检出率为1.16%;108例18-三体高危者中,7例确诊为18-三体,检出率为6.48%。结论:产前筛查可明确提高胎儿染色体病的产前检出率。
- 宋凤侠张莉孙文芝张丽康云玲冯光储穆庭杨晓军
- 关键词：染色体病产前筛查羊水细胞
- 唐氏综合征产前筛查及诊断对于其它染色体异常检出的意义被引量：17
- 2010年
- 目的探讨产前筛查及诊断对于检出唐氏综合征及其它染色体异常的意义。方法对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对高危孕妇抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果2375例接受羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇中,检出21-三体20例、18-三体12例,其它染色体异常核型47例。结论产前筛查及诊断不仅可以检出所筛查的目标染色体病,还可以检出其它染色体异常,是预防和降低唐氏综合征及其它染色体病患儿的出生,降低出生缺陷的有力手段。
- 冯光张莉孙文芝宋奉侠储穆庭杨晓军郝明革柳爱华张丽
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体异常核型
- 21三体综合征孕妇妊中期宫内诊断21三体胎儿一例报道
- 2005年
- 杨晓军段玉玲王晓虹
- 关键词：21三体综合征孕妇宫内诊断CUTOFF值低危人群再发风险
- 超导光治疗功能性子宫出血合并再生障碍性贫血1例
- 2005年
- 杨晓军张丽段玉玲
- 关键词：功能性子宫出血再生障碍性贫血并发症
