- 妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1
- 2007年
- 孙文芝宋奉侠张丽冯光储穆庭杨晓军张莉向萍霞
- 关键词：异常核型宫内胎儿妊娠中期三倍体时间分辨免疫荧光法血清甲胎蛋白
- 妊中期妇女血清叶酸与红细胞叶酸关系探讨被引量：3
- 2007年
- 目的探讨妊中期妇女血清叶酸与红细胞叶酸的关系,为临床提供补充叶酸的更可靠的依据。方法在孕中期空腹采集静脉血,同时采集非抗凝血与EDTAK2抗凝全血送检,计241例,进行自身对照,非抗凝血分离的血清及抗凝全血均以时间分辨荧光法测定血清叶酸浓度值及红细胞叶酸浓度值,得到241对检测数据,配对分析。预处理及测定试剂来自PE公司。仪器:WALLAC 1235全自动时间分辨荧光读数仪。结果241对数据经过统计分析,相关系数:0.4431,P<0.002,存在正相关。血清叶酸低值发生率22.4%与红细胞叶酸低值发生率3.7%相比较,经统计学处理,P<0.005,差异显著。结论血清叶酸与红细胞叶酸在一定程度上存在正相关关系;检测红细胞叶酸较血清叶酸浓度水平更敏感,能检出较多的低叶酸孕妇,使其能及时补充缺乏的叶酸。因此,临床补充叶酸应以红细胞内叶酸为主要依据。
- 冯光张丽冯丹
- 关键词：血清叶酸红细胞叶酸
- 孕中期产前筛查胎儿神经管缺陷被引量：3
- 2005年
- 目的: 探讨检测孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP), 游离 -B-绒毛膜促性腺激素 (Free-β-hCG) 对孕中期胎儿神经管缺陷、染色体异常的产前筛查效果。方法: 利用妇幼保健三级网络对孕中期妇女进行上述两项血清生化指标检测,经过风险计算, 结果为风险孕妇, 经遗传咨询, 在孕妇知情的情况下选择产前诊断。对每例孕妇追踪随访至胎儿出生。结果:在筛查的 43 820例孕妇中, 检出异常婴儿 359例。检出各类高危人群 2 356例, 神经管缺陷 43例, 胎儿染色体异常 28例。结论: 孕妇孕中期血清生化指标的检测, 是筛查胎儿染色体异常、神经管畸形的有效手段之一。
- 康云玲冯光刘淑丽
- 关键词：甲胎蛋白神经管缺陷产前筛查
- 1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例21-三体高危者中,11例确诊为21-三体,检出率为1.16%;108例18-三体高危者中,7例确诊为18-三体,检出率为6.48%。结论:产前筛查可明确提高胎儿染色体病的产前检出率。
- 宋凤侠张莉孙文芝张丽康云玲冯光储穆庭杨晓军
- 关键词：染色体病产前筛查羊水细胞
- 孕中期母血清标志物水平与妊娠结局相关性探讨
- 庞泓杨柳王艳华谢镇铃康云玲冯光
- 探讨孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-hCG)水平及二项指标结合作为临床预测妊娠结局的作用。利用时间分辨荧光免疫法对参加产前筛查的1042名孕中期(14-20W)妇女进行上...
- 关键词：
- 关键词：妊娠诊断荧光免疫法
- 403例羊水细胞培养产前诊断被引量：1
- 2004年
- 本文分析403例经孕中期筛查为唐氏综合征高风险,并知情选择自愿进行羊水细胞染色体分析的病例。全部患者取羊水细胞培养,染色体分析。共检出胎儿染色体核型异常13例,其中21三体4例,18三体2例,XXY 1例,平衡易位及倒位6例。通过本文分析,我们认为要防止或减少唐氏综合征及其他染色体异常患儿出生,羊水细胞培养染色体分析是重要的产前诊断方法。
- 宋凤侠庞泓张莉冯光张戬王艳华李杰
- 关键词：唐氏综合征羊水细胞培养产前诊断
- 唐筛高危孕妇360例产前诊断分析被引量：3
- 2006年
- 目的：提高唐筛高危孕妇产前诊断依从率，降低出生缺陷发生率。方法：采取回顾性分析的方法对360例唐筛高危孕妇产前诊断临床资料进行分析。结果：2004年10月～2006年5月唐筛高危孕妇共1201例，其中有360例在知情同意下接受了产前诊断，依从率为20．18％。经羊水细胞培养胎儿染色体核型分析确诊了30例异常核型，阳性检出率为8．33％，与2000-2003年的发生率3％比较，经统计学分析处理z。检验，P〈0．01，差异显著。其中染色体缺失、易位等16例，占53．33％；染色体数目异常14例，占46．66％（21三体7例；18三体5例；克氏征1例；多倍体（69，XXX）1例）。结论：唐筛高危孕妇能否接受进一步产前诊断，在很大程度上取决于医生的咨询能力、意向、技巧及孕妇的经济条件、文化水平。在超声引导下的羊膜腔穿刺术和传统的羊水细胞培养方法变得更加安全可靠、经济简便。医生在咨询工作中，应针对孕妇的不同情况综合分析、评价她所面临的发病风险，交代病情要客观、适度，切记过重地描述羊膜腔穿刺术的风险，以免增加孕妇的精神心理负担，产生为难情绪，使羊膜腔穿刺的依从率下降。产前诊断的孕妇数量过少容易出现漏诊，也会影响唐筛工作的客观、有效评价。胎儿染色体核型异常的检出率有升高趋势，这是否与孕妇的职业接触（如长时间的电脑接触）、环境污染（食物、药物、病毒）、某些营养素不足（如叶酸缺乏）等因素相关，有待进一步探讨。
- 张丽储穆庭孙文芝冯光杨晓军
- 关键词：产前诊断
- 沈阳市实施胎儿核型异常神经管缺陷的网络筛查及干预对策
- 2002年
- 为了降低出生缺陷发生率 ,提高出生人口素质 ,运用高危管理原则 ,充分利用妇幼三级网络的组织优势 ,设计了一套行之有效的筛查、转运、咨询、诊断、干预、信息反馈系统 ,使胎儿染色体核型异常和神经管缺陷儿在妊娠 2 8w前获得基本明确的诊断 ,采取干预措施 ,防止缺陷儿的出生 。
- 张丽冯光庞泓宋奉霞张莉康云玲吴凤荣
- 关键词：胎儿神经管缺损干预
- 唐氏综合征产前筛查及诊断对于其它染色体异常检出的意义被引量：17
- 2010年
- 目的探讨产前筛查及诊断对于检出唐氏综合征及其它染色体异常的意义。方法对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对高危孕妇抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果2375例接受羊膜腔穿刺术进行产前诊断的孕妇中,检出21-三体20例、18-三体12例,其它染色体异常核型47例。结论产前筛查及诊断不仅可以检出所筛查的目标染色体病,还可以检出其它染色体异常,是预防和降低唐氏综合征及其它染色体病患儿的出生,降低出生缺陷的有力手段。
- 冯光张莉孙文芝宋奉侠储穆庭杨晓军郝明革柳爱华张丽
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体异常核型
- 应用计算机手段进行波特奇早期教育指导方法的研究被引量：1
- 2000年
- 曹春兰崔琴子项彩芬孙大中冯光阎玉娥赵天鳞
- 关键词：早期教育计算机儿童
