汤震
- 作品数：8 被引量：58H指数：3
- 供职机构：上海市静安区中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产与进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂的药物动力学比较被引量：16
- 2000年
- 目的 :比较国产和进口哌拉西林钠 /他唑巴坦钠复方制剂 (8∶ 1)在健康志愿者体内的药物动力学。方法 :8例健康志愿者随机分为两组 ,分别交叉 iv gtt两种制剂 ,采用 RP- HPL C法测定哌拉西林、他唑巴坦在体内的血药浓度 ,对两种制剂的药物动力学进行比较。结果 :iv gtt4.5 g后国产制剂的哌拉西林和他唑巴坦的 T1 / 2β分别为 (0 .83± 0 .12 )、(0 .81± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 17.72± 94.83)、(70 .78± 2 .88) m g· h/L;进口制剂两组分为 T1 / 2β分别为 (0 .81± 0 .0 9)、(0 .82± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 6 3.84± 70 .35 )、(72 .30± 3.72 ) mg· h/L,经双单侧 t检验 ,两种制剂的药物动力学参数无显著性差异。结论
- 黄仲义汤震仇益群赵明华谢荣康
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦药物动力学
- 米诺环素胶囊对人体相对生物利用度的研究被引量：7
- 2001年
- 目的：研究国产和进口米诺环素胶囊在 9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度。方法：采用随机交叉分组方法进行试验设计，血样中米诺环素浓度采用 RP-HPLC法测定。采用 PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理，计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度，并进行统计学分析。结果：单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数，曲线下面积（ AUC）分别为 74． 5± 17． 9μ g． h／ ml和 75． 3± 15． 9μ g． h／ ml；表现分布容积 (Vd)分别为 45． 6± 7． 8L和 46． 0± 17． 4L；清除率 (CL)分别为 2． 8± 0． 6 L／ h和 2． 7± 0． 6 L／ h；半衰期（ t1／ 2）分别为 21． 6± 1． 26 h和 21． 9± 1． 7 h；峰值时间（ Tmax）分别为 2． 8± 0． 9h和 2． 4± 0． 9 h；峰值浓度（ Cmax）为 3． 1± 0． 7μ g／ ml和 3． 1± 0． 6μ g／ ml。相对生物利用度为 98． 9％。上述参数与文献报道相似，经统计学检验，无显著差异。结论：两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的。
- 宋庆翠汤震仇益群
- 关键词：米诺环素药物动力学
- 奥昔布宁口服液与片剂人体生物等效性研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :比较奥昔布宁口服液与片剂的生物等效性。方法 :采用双交叉试验设计 ,用HPLC MS法测定血药浓度 ,得药时曲线 ,并计算得各药动学参数。结果 :奥昔布宁口服液与片剂的药动学参数分别为t1/ 2 (h) :3.5 4± 0 .96和 2 .97± 1.0 7;Cmax(ng·ml-1) :2 6 .85± 11.87和 18.33± 7.88;tmax(h) :0 .5± 0 .2和 0 .6± 0 .2 ;MRT (h) :3.71± 0 .91和 3.5 9± 1.2 6 ;AUC0 -12h(ng·h·ml-1) :4 8.2 5± 19.4 2和 4 5 .5 6± 16 .35 ;AUC0→∞(ng·h·ml-1) :5 1.5 1± 2 0 .6 1和 4 8.4 0± 18.6 1。奥昔布宁口服液对奥昔布宁片剂的相对生物利用度 (F % )为 :10 5 .6± 11.7。lnAUC经交叉试验下的方差分析和单双侧t检验证明无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,lnCmax经交叉试验下的方差分析和单双侧t检验证明有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,tmax经非参数检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :两种制剂的吸收过程具有生物等效性。
- 汤震吴帼华胡健勇梁小宁黄仲义
- 关键词：奥昔布宁生物等效性口服液片剂
- 盐酸二甲双胍胶囊的药动学与相对生物利用度研究被引量：30
- 1999年
- 目的 研究盐酸二甲双胍胶囊在正常人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 １０ 例健康男性志愿者，随机分为两组，分别交叉口服盐酸二甲双胍胶囊和片剂采用通过反相 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定盐酸二甲双胍在体内的药物浓度。结果 口服１ ０００ ｍｇ 盐酸二甲双胍胶囊片剂的达峰时间（ Ｔｍａｘ） 分别为１８３ ｈ ±０５６ ｈ 和１８３ ｈ ±０５０ ｈ ；峰浓度（ Ｃｍａｘ） 分别为２２５ ｍｇ· Ｌ－ １ ±０４９ ｍｇ· Ｌ－ １ 和２２４ ｍｇ· Ｌ－ １±０５０ ｍｇ· Ｌ－ １ ；消除半衰期（ Ｔ１／２β） 分别为２４０ ｈ ±０２３ ｈ和２４０ ｈ ±０２８ ｈ ；药时曲线下面积（ Ａ Ｕ Ｃ） 分别为１３４１ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ±３５５ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ 和１２９９ ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ±３３９ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ ，经ｔ 检验，两种剂型的药代动力学参数无显著性差异；口服盐酸二甲双胍胶囊对其片剂的相对生物利用度为１０３２４ ％ 。结论 两种制剂具有生物等效性。
- 范鲁雁仇益群汤震
- 关键词：药代动力学生物利用度
- 法莫替丁分散片的相对生物利用度研究
- 1999年
- 目的:研究法莫替丁分散片的相对生物利用度。方法:采用固相提取的方法对血清样品进行处理,用HPLC法对 处理样品进行测定,对法莫替丁分散片在10例健康男性志愿者体内的药动学和相时生物利用度进行研究。结果:达峰时间 (Tmax)为2.50±0.24h;峰浓度(Cmax)为129.07±12.98ng/ml;消除半衰期(T_(1/2β))为1.84±0.17h;药时曲线下面积(AUC) 为747.77±84.31ng·h·ml^(-1)。相对于普通片剂的生物利用废为96.26％。结论:法莫替丁分散片与普通片剂具有生物等效 性。
- 仇益群汤震赵明华
- 关键词：法莫替丁HPLC相对生物利用度
- 酒石酸托特罗定临床致口干的反应监测
- 酒石酸托特罗定可用来治疗尿频,尿急和尿失禁,但本品表现为抗毒覃碱活性,本文统计2000年6月～9月服用酒石到托罗定的患者,对其中致口干的患者进行了初步分析.
- 仇益群汤震黄毅慧
- 关键词：药品不良反应酒石酸托特罗定
- 文献传递
- 长江流域6城市2002年和2003年上半年消化系统用药分析被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究对长江流域 6城市共 15 7家医院 2 0 0 2年和 2 0 0 3年上半年的消化系统用药金额 ,以了解整个长江流域消化系统药物的市场状况和对未来趋势的预测。方法 :本文采集长江流域医院用药分析系统 (HPDIS)数据 ,对消化系统用药金额进行统计、排序 ,并加以分析。结果与结论 :(1)两个年份中各个城市消化系统用药金额的所占比例基本保持不变 ,且 6城市的消化系统用药金额及其所占比例是按照其在长江流域的地理位置 (即从长江下游至上游 )逐步递减的。 (2 )排名首位的大类在各城市不同 ,但基本为抗酸药及治疗消化性溃疡疾病药或肝病用药 ,且可以发现内地排名首位的药物为肝病用药 ,而沿海的城市则以抗酸药及治疗消化性溃疡病药为首。 (3)各地均有当地的用药习惯 ,因此 ,6城市各类药品应用的前 3位不尽相同。但两年的数据相比 ,应用前
- 汤震黄仲义
- 关键词：消化系统药物医院用药用药金额
- 羟氨苄青霉素咀嚼片的药代动力学及生物利用度研究被引量：1
- 1998年
- 本文采用反相HPLC法测定8名正常健康志愿者咀嚼羟氨苄青霉素咀嚼片1g后的血药浓度,并与市售弗莱莫星可溶片（山西迈特制药厂产品）相比较。结果:羟氨苄青霉素咀嚼片与弗莱莫星可溶片二者的峰浓度及达峰时间分别为17.52μg/ml与18.01μg/ml;1.45h与1.42h,其它各项药动学参数:AUC分别为65.42μg·h/ml和63.65μg·h/ml;T1/2β分别为1.50h和1.38h;CL分别为15.57L/h和16.15L/h;Vd分别为33.55L和29.17L;Ka分别为1.56/h和1.29/h;Ke分别为0.47/h和0.57/h,经统计学处理,无显著差异。结论:羟氨苄青霉素咀嚼片对弗莱莫星可溶片的相对生物利用度为103.25％。
- 仇益群汤震黄仲义
- 关键词：药代动力学相对生物利用度咀嚼片药动学参数羟氨
- 全文增补中
