公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

莪术提取物榄香烯对多种癌细胞增殖、侵袭及肿瘤相关钙信号传导蛋白-2基因表达的影响被引量：10: 2014年; 目的探讨莪术提取物榄香烯对多种人癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制.方法采用不同浓度的榄香烯处理人食管癌TE-1和Ca-ES-17细胞、喉鳞癌Hep-2细胞、肺癌NCI-H1975细胞、大肠癌SW-480细胞、前列腺癌PC-3细胞后,以噻唑蓝（MTT）方法检测癌细胞增殖,以Boyden小室方法检测癌细胞侵袭能力,以实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测癌细胞肿瘤相关钙信号传导蛋白（TROP）-2基因mRNA水平.结果榄香烯对各组癌细胞增殖均有一定的抑制作用,且呈浓度依赖性.72 h后食管癌TE-1和Ca-ES-17细胞、喉鳞癌Hep-2细胞、肺癌NCI-H1975细胞、大肠癌SW-480细胞、前列腺癌PC-3细胞半数抑制剂量（IC5o）分别为43.919、189.036、48.690、75.538、35.145、31.063 mg/L.Boyden小室方法检测显示,榄香烯对以上各组癌细胞侵袭均有明显的抑制作用,食管癌TE-1和Ca-ES-17细胞、喉鳞癌Hep-2细胞、肺癌NCI-H1975细胞、大肠癌SW-480细胞、前列腺癌PC-3细胞侵袭抑制率分别为25.6％、18.9％、23.8％、22.2％、26.5％、27.8％.FQ-PCR方法检测显示,各组癌细胞均呈较高TROP-2 mRNA水平,经榄香烯处理后,各癌细胞TROP-2 mRNA水平均被明显抑制,食管癌TE-1和Ca-ES-17细胞、喉鳞癌Hep-2细胞、肺癌NCI-H1975细胞、大肠癌SW-480细胞、前列腺癌PC-3细胞TROP-2基因mRNA抑制率分别为35.8％、25.6％、32.5％、25.6％、29.8％、33.6％.结论榄香烯对多种癌细胞增殖侵袭均有明显的抑制作用,下调TROP-2表达可能是其重要机制之一.; 祁卫东龚丹丹钟锡明沈荣张恒范钰; 关键词：莪术榄香烯癌细胞增殖

榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体对肿瘤Hep-2细胞克隆形成和侵袭的影响被引量：7: 2014年; 目的观察榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体对人肿瘤细胞克隆形成和侵袭的影响.方法制备榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体,采用不同浓度的榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理人喉癌Hep-2细胞后,以平板克隆形成方法检测癌细胞克隆形成,以Transwell方法检测肿瘤细胞侵袭能力.结果平板克隆实验结果显示,对照组、不同浓度（2.5、5.0、10.0 mg/L）榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理组克隆形成数分别为（102±8）、（82 ±5）、（57±6）和（25 ±3）个.Transewell结果显示,空白对照组、不同浓度（2.5、5.0、10.0 mg/L）榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体处理组细胞穿过滤膜的细胞分别为（123 ±8）、（89±7）、（60±6）和（35 ±5）个.结论榄香烯超顺磁性隐形纳米脂质体可抑制人喉癌细胞克隆形成和侵袭,具有潜在的应用价值.; 范钰满昌峰徐娟沈荣; 关键词：喉肿瘤榄香烯超顺磁性隐形纳米

下调微小RNA-21对人肿瘤Hep-2细胞生长和侵袭的影响被引量：5: 2016年; 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响。方法人喉癌Hep-2细胞分为3组：空白对照组（Con-A）、空载对照组（Con-B）和反义寡核苷酸（AS-miR-21），其中，AS-miR-21组以miR-21反义寡核苷酸组转染处理。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-21的表达，分别采用噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验检测癌细胞生长和克隆形成能力，以Transwell方法检测细胞的侵袭能力。结果荧光素酶活性结果显示，分别与Con—A组和Con-B组比较，转染AS-miR-21组Hep-2细胞miR-21表达水平降低；MTT结果显示，72h Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组吸光度（A）值分别为0．800±0．035、0．791±0．024和0．447±0．014（P〈0．05）；平板克隆结果显示，Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3（P〈0．05）；Transwell结果显示，Con-A、Con-B和AS-miR-21组穿膜细胞数分别为154±8、141±4和70±9（P〈0．05）。结论miR-21在人喉癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用。; 范钰蒋孟林沈荣彭辉勇徐永中钱炜; 关键词：喉癌微小RNA 微小RNA-21

TDGF-1基因下调对人鼻咽癌细胞生长迁移侵袭的影响: 2011年; 目的探讨TDGF-1基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人鼻咽癌细胞迁移侵袭的影响。方法根据TDGF-1基因序列特点设计了siRNA,转染人鼻咽癌CNE-2细胞,分别采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测TDGF-1基因的mRNA和蛋白水平,以软琼脂集落形成试验观察癌细胞锚着不依赖性增殖能力,以划痕试验方法评测癌细胞的迁移能力;用Boyden模型观察癌细胞侵袭能力。结果 TDGF-1基因siRNA转染组TDGF-1 mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性(均P<0.001)。体外试验发现,TDGF-1 siRNA转染可有效抑制鼻咽癌细胞集落生长、侵袭和迁移能力,且与浓度相关(均P<0.005)。结论 TDGF-1在鼻咽癌细胞生长、迁移、侵袭中起着重要的作用;采用TDGF-1 siRNA转染可抑制鼻咽癌细胞侵袭。; 沈荣范钰龚丹丹; 关键词：鼻咽癌癌细胞侵袭癌细胞生长小干扰RNA

超顺磁性纳米榄香烯对大肠癌HCT-116细胞增殖、侵袭及微小RNA-155表达的影响被引量：10: 2013年; 目的观察超顺磁性纳米榄香烯对人大肠癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其可能机制.方法制备超顺磁性纳米榄香烯,采用不同浓度的超顺磁性纳米榄香烯处理人大肠癌HCT116细胞后,以噻唑蓝（MTT）法检测癌细胞增殖,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测癌细胞微小RNA（miR）-155 mRNA水平.结果超顺磁性纳米榄香烯对人大肠癌HCT116细胞增殖具有一定的抑制作用.在2.5～25.0 mg/L浓度范围内,超顺磁性纳米榄香烯对癌细胞的抑制与浓度呈正相关（r =0.685）;Transewell结果显示,空白对照组、不同浓度（5、10、20 mg/L）超顺磁性纳米榄香烯处理组细胞穿过滤膜的细胞分别为（44.8±1.5）、（32.2±1.3）、（18.2±1.5）和（8.6±1.2）个.FQ-PCR结果显示,与空白对照组比较,超顺磁性纳米榄香烯组miR-155 mRNA水平明显下调,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.结论超顺磁性纳米榄香烯可降低人大肠癌细胞增殖、侵袭能力,下调miR-155是其重要机制之一.; 范钰徐娟满昌峰彭辉勇单秀红沈荣祁卫东; 关键词：大肠肿瘤纳米榄香烯

白藜芦醇对人喉鳞癌细胞增殖的影响及其机制探讨被引量：1: 2010年; 目的观察白藜芦醇对喉鳞癌细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法用不同浓度(12.5、25、50、100、200、400μmol/L)的白藜芦醇处理人喉鳞癌Hep-2细胞24、48、72 h,为白藜芦醇组。对照组不加白藜芦醇。采用MTT法测算Hep-2细胞增殖抑制率,采用TRAP-ELISA法检测Hep-2细胞端粒酶活性,采用W estern b lot法检测Hep-2细胞中的人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白。结果白藜芦醇组Hep-2细胞增殖明显受到抑制,且呈浓度依赖性;细胞端粒酶活性受到抑制,hTERT蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性。结论白藜芦醇可抑制喉鳞癌细胞增殖,与其下调癌细胞hTERT表达、抑制端粒酶活性有关。; 沈荣周永静范钰; 关键词：白藜芦醇喉肿瘤端粒酶人端粒酶逆转录酶

全选清除导出

共1页<1>

沈荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

沈荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈