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王红蕾: 作品数：46 被引量：101H指数：9; 供职机构：天津医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市卫生局科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>

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长链非编码RNA促进阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆增殖的作用研究: 目的：通过基因测序技术分析PNH患者CD59-和CD59+粒单细胞长链非编码RNA(LncRNA)和mRNA，筛选并研究其在PNH克隆增殖中的作用，初步探讨LncRNA促进PNH克隆获得增殖优势的作用及可能机制;探讨重型...; 王红蕾; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症长链非编码RNA 细胞增殖

骨髓单个核细胞Coombs试验阳性血细胞减少症患者NK细胞数量功能研究: 袁鑫付蓉刘惠王一浩李丽娟刘春燕王红蕾邵媛媛丁凯陈瑾阮二宝王化泉宋嘉王国锦邵宗鸿

骨髓Coombs实验(+)血细胞减少症患者骨髓Th17细胞数量及功能研究: 本研究骨髓Coombs实验(+)血细胞减少症(IRP)患者Th17的数量和功能，探讨Th17细胞在IRP发病中的作用。研究表明：Th17细胞在IRP患者中数量增加，功能亢进，可促进B淋巴细胞功能亢进、不断产生抗骨髓未成熟...; 付蓉王红蕾陈瑾王君李丽娟刘惠王一浩任悦邵宗鸿; 关键词：血细胞减少症 TH17细胞免疫反应异常; 文献传递

骨髓增生异常综合征患者骨髓造血细胞分化抗原表达及其意义被引量：5: 2010年; 目的了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓成熟粒系和红系细胞分化抗原表达特点并分析其与IPSS、WPSS评分的相关性。方法采用流式细胞术检测34例（12例低危、22例高危）MDS患者及31名正常骨髓粒系CD11b、CD13、CD16、HLA-DR以及红系CD71和血型糖蛋白A（GlyA）抗原的序贯表达比例和模式。结果选择CD13／CD11b、CD13／CD16及CD11b／CD16组合来分析粒细胞分化抗原表达模式，对照组骨髓粒系细胞组合模式分别为“对钩”、“镰刀”或“反7”状，MDS患者骨髓粒系细胞发育分化中的抗原表达模式出现不同程度的改变。高危组CD11b-／CD11b＋比值（0．39±0．34）明显高于低危组（0．10±0．09）和对照组（0．07±0．05）（P〈0．01）；高危组CD16-／CD16＋比值（1．33±0．77）明显高于对照组（0．39±0．31）（P〈0．05）；低危和高危组骨髓粒细胞CD13的平均荧光强度（MFI）高于对照组，侧向角散射光信号（SSC）的MFI低于对照组，但差异无统计学意义。高危组CD11b—HIA—DR＋3．88％±3．07％、CD11b—HLA—DR-16．23％±15．59％、CD16-HLA—DR一41．12％±24．53％、CD11b＋CD16—33．53％±17．26％及CD13＋CD16—44．51％＋21．99％细胞占粒细胞比例明显高于低危组和对照组（P〈0．05），其他组间比较差异无统计学意义。应用CD71和GlyA的组合来分析红系细胞的分化，对照组两种抗原的组合模式均为双阳性表达，部分MDS患者可见CD71和G1yA表达不同步现象。低危组和高危组CD71＋和GlyA＋双阳性细胞分别占CD45-细胞和GlyA＋细胞的比例均显著低于对照组。MDS患者粒、红系抗原表达的比例和模式异常数目与IPSS积分（r=0．690，P=0．000）、WPSS积分（r=0．651，P=0．000）均呈正相关。结论MDS患者造血细胞分化抗原表达异常，异常程度与预后相关。这提示分化抗原检测可能有助于MDS患者的诊断和预后判断。; 李丽娟付蓉王化泉岳兰竹刘惠王珺王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红邢莉民关晶邵宗鸿; 关键词：骨髓增生异常综合征抗原分化骨髓细胞

骨髓单个核细胞Coombs试验阳性的血细胞减少患者补体水平变化及其意义被引量：13: 2009年; 目的了解骨髓单个核细胞Coombs试验阳性血细胞减少（CBCPC）患者补体水平的变化，探讨补体在CBCPC患者骨髓造血细胞破坏机制中的作用。方法对124例CBCPC患者采用ELISA法测定其骨髓上清中的补体膜攻击复合物（C5b-9）、总补体溶血活性（CH50）以及补体C3、C4水平，并采用流式细胞术（FCM）检测CBCPC患者骨髓单个核细胞膜自身抗体结合率，测定23名正常人的骨髓液补体水平；并同时测定其中30例CBCPC患者和7名正常人的外周血血清补体水平。结果CBCPC初治组骨髓C5b-9水平[（119．8±54．0）μg/L]高于恢复组[（100．7±33．4）μg／L]和正常对照组[（93．9±28．8）μg／L]（P〈0．05）；初治组、恢复组骨髓CH50水平[（33．3±11．5）kU／L，（30．8±10．3）kU／L]高于正常对照组[（24．1±6．4）kU／L]（P〈0．05）；初治组、恢复组骨髓C3水平[（4．9±2．2）mg／L、（5．0±3．5）mg／L]低于正常对照组[（7．0±5．6）mg／L]（P〈0．05）；外周血血清补体水平检测结果与骨髓检测结果一致。CBCPC患者骨髓CH50与C3水平呈负相关（r=-0．303，P=0．007）；CH50与C5b-9水平呈正相关（r=0．241，P=0．003）。骨髓细胞膜IgM阳性的CBCPC组C5b-9水平[（117．6±55．7）μg/L]高于IgM阴性组[（99．2±26．2）μg/L]（P〈0．05），骨髓CD34^＋细胞膜IgG结合率、CD34^＋细胞膜IgM结合率与C5b-9呈正相关（r=0．593，P=0．000；r=0．326，P=0．049），CH50水平与网织红细胞呈正相关（r=0．421，P=0．000），与间接胆红素亦呈正相关（r=0．230，P=0．032）。结论CBCPC患者外周血细胞减少与骨髓单个核细胞自身抗体激活补体破坏造血细胞有关。; 陈瑾付蓉李丽娟刘惠王一浩王红蕾邵宗鸿; 关键词：全血细胞减少补体自身抗体

骨髓Coombs实验（+）血细胞减少患者调节性T细胞数量及功能研究: ＜正＞目的:了解骨髓coombs实验（+）血细胞减少（IRP）患者骨髓调节性T细胞数量和功能状况,探讨调节性T细胞在IRP免疫发病机制中的作用。方法:研究对象为124例IRP患者,其中初治患者（初治组）59例、经激素免疫...; 付蓉陈瑾王红蕾王君李丽娟刘惠王一浩任悦邵宗鸿; 文献传递

D79.免疫相关性全血细胞减少症患者树突细胞表面分子CD80、CD86的表达及其临床意义: 滕广帅王晓明刘鸿吴玉红宋嘉王化泉邢莉民关晶王珺李丽娟邵宗鸿付蓉刘惠王红蕾王一浩阮二宝瞿文梁勇王国锦; 文献传递

重型再生障碍性贫血患者CD8＋HLA—DR＋T淋巴细胞效应因子mRNA的表达被引量：15: 2012年; 目的观察重型再生障碍性贫血（SAA）患者外周血CD8＋HLA—DR＋T淋巴细胞效应因子水平，进一步探讨SAA的免疫发病机制。方法采用免疫磁珠分选24例SAA初治患者及23名健康对照外周血CD8＋HIJA-DR＋效应T细胞，半定量反转录PCR检测分选细胞穿孔素、颗粒酶B、Fas配体（FasL）、肿瘤坏死因子β（TNF-β）mRNA表达情况。结果SAA初治组CD8＋HLA－DR＋效应T细胞的穿孔素、颗粒酶B、FasL、TNF－βmRNA的表达量分别为0．66±0．25、0．56±0．26、0．77±0．24、0．58±0．16，均明显高于健康对照（0．53±0．14、0．40±0．13、0．61±0．16、0．46±0．15，P=0．042、0．012、0．011、0．011）。结论CD8＋HIA—DR＋效应T细胞可能通过穿孔素、颗粒酶B途径、Fas／FasL途径及TNF-B途径损伤SAA患者骨髓造血细胞，在SAA免疫发病过程中发挥了重要作用。; 刘春燕付蓉王珺梁勇瞿文阮二宝王化泉李丽娟刘惠王国锦刘鸿吴玉红王晓明宋嘉邢莉民关晶王红蕾张田刘晓邵宗鸿; 关键词：贫血肿瘤坏死因子类穿孔素 FAS配体

CD45-和CD45+成人急性淋巴细胞白血病免疫表型及临床特点分析: ＜正＞目的:评价白细胞共同抗原（LCA）CD45在成人急性淋巴细胞白血病（ALL）中的表达模式,并了解该模式与其它抗原表达、临床特征及预后的关系。方法:48例ALL患者（其中T-ALL4例,B-ALL44例）进行临床参数...; 李丽娟付蓉刘惠王珺王红蕾阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿宋嘉吴玉红王化泉邢莉民关晶邵宗鸿; 文献传递

重型再生障碍性贫血患者CD8＋效应T细胞损伤骨髓造血途径的研究被引量：21: 2011年; 目的研究重型再生障碍性贫血（SAA）患者外周血CD8＋CD25＋和CD8＋HLA—DR＋T细胞数量及其杀伤靶细胞的途径，探讨SAA的免疫发病机制。方法应用流式细胞术检测29例SAA（初治14例、缓解15例）患者及12名健康对照者外周血CD8＋CD25＋和CD8＋HLA—DR＋T细胞的数量及其胞质内穿孔素、颗粒酶B、肿瘤坏死因子B（TNF—β）、胞膜FasL表达。结果SAA初治组患者CD8＋CD25＋T细胞占CD8＋和CD3＋T细胞的比例分别为（3．67±2．58）％和（2．25±1．35）％，缓解组为（5．19±4．29）％和（2．98±1．35）％，正常对照组为（4．84±2．31）％和（2．11±1．88）％，CD8＋CD25＋T细胞占CD8＋和CD3＋T细胞的比例三组间比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）。初治组CD8＋HLA-DR＋T细胞占CD8＋T细胞比例为（39．30-4-8．13）％，缓解组为（20．65±5．38）％，正常对照组为（18．34±6．68）％，初治组明显高于缓解组及正常对照组（P〈0．01），缓解组与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。SAA初治组CD8＋HLA-DR＋T细胞占CD3＋T细胞比例为（27．81±7．10）％，缓解组为（12．02±3．03）％，正常对照组为（8．50±2．33）％，初治组明显高于缓解组及正常对照组（P〈0．01），缓解组明显高于正常对照组（P〈0．05）。SAA初治组CD8＋HLA—DR＋T细胞穿孔素、颗粒酶、TNF—β、FasL中位表达比例分别为8．51％、96．08％、72．11％、94．25％，均明显高于缓解组（1．78％、85．20％、34．38％、51．20％）及正常对照组（1．86％、82．09％、17．92％、32．91％）（P值均〈0．05），缓解组与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SAA患者外周血CD8＋HLA—DR＋效应T细胞比例增加，CD8＋效应T细胞影响靶细胞的穿孔素-颗粒酶途径、细胞因子（TNF—β）途径、Fas／FasL途径均参与了骨髓造血细胞损伤�; 冯乐付蓉王化泉王珺刘春燕刘惠王红蕾张田阮二宝梁勇瞿文王国锦吴玉红刘鸿王晓明宋嘉关晶邢莉民邵宗鸿; 关键词：效应T细胞穿孔素颗粒酶B FAS配体

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