石星
- 作品数：60 被引量：157H指数：6
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 矮小儿童309例的常见病因被引量：20
- 2008年
- 目的探讨身材矮小儿童309例的常见病因。方法回顾性分析12a来南京医科大学附属南京儿童医院内分泌科收治的身材矮小儿童309例。男204例,年龄(8.76±3.43)岁;女105例,年龄(8.57±3.33)岁。通过详尽病史采集,体格检查,实验室检查诊断矮小,明确病因。应用SPSS13.0软件,采用双样本等方差双侧t检验比较各组矮小儿童组内男女之间年龄差异;单变量多元方差分析不同矮小儿童性别及年龄因素是否存在差异,不同矮小儿童性别及年龄因变量组间分别采用多重比较,分析其组间差异。结果矮小患者309例中,特发性矮小105例(占34%),生长激素缺乏症105例(占34%),体质性青春发育期延迟患者53例(占17.2%),其余分别为甲状腺功能减低16例(占5.1%)、家族性矮小13例(占4.2%)、Turner综合征10例(占3.2%)、宫内发育迟缓7例(占2.3%);不同病因矮小儿童组内男女之间确诊年龄比较均无统计学差异(Pa>0.05)。采用单变量多元方差分析,不同病因矮小儿童组间其性别与年龄之间存在显著性差异(Pa<0.05)。结论在矮小患者中特发性矮小、生长激素缺乏症及体质性青春发育期延迟占主要比例,男童以生长激素缺乏症最常见,女童特发性矮小最常见。对矮小患儿应收集详尽的病史,进行完善的体检和实验室检查,利于早期发现不同病因矮小患者,提高诊断治疗水平。
- 韩蓓朱子阳石星倪世宁顾英霞
- 关键词：特发性矮小生长激素缺乏
- 108例伴和不伴佝偻病婴儿肺炎血清钙、磷水平的研究
- 1991年
- 本文观察了108例婴儿肺炎血清钙、磷水平及碱性磷酸酶(AKP)活性,其中40例伴佝偻病,68例不伴佝偻病。两组患儿血清钙不降低;而血清磷降低,与正常值比较差异有高度显著性(P<0.01);AKP 则显著升高(P<0.01),尤以伴佝偻病组更为明显.我们认为一岁内小儿肺炎钙、磷代谢变化可能是由于伴发佝偻病引起的.
- 季纯珍石星江涛
- 关键词：肺炎佝偻病婴儿钙碱性磷酸酶类
- 双酚A对3T3-L1脂肪细胞SOCS-3表达及胰岛素受体后信号通路的影响
- ：1.观察双酚A(Bisphenol A,BPA)对3T3-L1脂肪细胞SOCS-3表达的影响;2.探讨低浓度BPA调控胰岛素受体后信号通路IRS-PI3K-AKT的变化,发现BPA引起胰岛素抵抗的可能机制.方法：1.应...
- 戴月娥石星倪世宁顾威朱子阳刘倩琦
- 关键词：双酚A3T3-L1脂肪细胞胰岛素受体
- Fanconi-Bickel综合征案例报告及临床特征分析
- <正>目的总结一种罕见的因GLUT2突变引起的常染色体隐性遗传病—Fanconi-Bickel综合征的临床表现、实验室检查特征及基因检测结果,提高临床医生对该病的诊治水平。方法报道一家因父母均为GLUT2基因杂合突变而导...
- 戴月娥刘倩琦石星顾威倪世宁
- 文献传递
- 雌性大鼠褪黑素水平及下丘脑褪黑素受体mRNA表达的研究
- <正>目的观察不同发育阶段雌性大鼠血浆褪黑素(Melatonin,MT)水平,下丘脑MT受体MT1、MT2和促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA表达,探讨MT以及MT受体在性发育启动和内分泌生殖功能调节中的作用。方法雌...
- 周巧利石星倪世宁顾威朱子阳王旭刘倩琦
- 文献传递
- 局部注射地塞米松治疗儿童甲状腺功能亢进疗效观察被引量：8
- 2008年
- 目的探讨口服丙基硫氧嘧啶联合甲状腺局部注射地塞米松治疗儿童甲状腺功能亢进(简称甲亢)的临床疗效。方法46例儿童甲亢患者随机分为两组,治疗组(n=20)口服丙基硫氧嘧啶联合地塞米松甲状腺局部注射,对照组(n=26)仅口服丙基硫氧嘧啶。结果临床症状缓解所需时间治疗组为(3.85±1.18)周,对照组为(4.1±0.99)周,治疗组症状缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)恢复正常所需时间治疗组为(5.0±1.30)周,对照组为(5.5±1.36)周,治疗组所需时间较对照组明显缩短(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论口服丙基硫氧嘧啶联合地塞米松甲状腺局部注射治疗儿童甲亢较单纯口服丙基硫氧嘧啶能够更快地控制病情,安全可靠。
- 朱子阳石星刘倩琦
- 关键词：甲状腺功能亢进地塞米松局部注射
- 雌性性早熟大鼠下丘脑、垂体褪黑素受体表达的变化
- <正>目的下丘脑-垂体-性腺轴活化引起促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲式分泌频率和振幅增加引起性发育启动,其中参与的神经调节物中包括松果体分泌的褪黑素(Melatonin,MT),MT是青春发育的抑制性神经递质,与MT...
- 王旭周巧利石星倪世宁顾威朱子阳刘倩琦
- 文献传递
- 微小核糖核酸miR-541在1型糖尿病中的遗传变异研究
- 2010年
- 目的 对1型糖尿病(T1DM)儿童微小RNA miR-541基因进行筛查,以了解T1DM儿童该基因变异情况.方法 选择2006年1月至2009年8月在南京医科大学附属南京儿童医院内分泌科确诊的T1DM患儿69例和46名健康对照儿,用PCR扩增结合直接测序方法,对miR-541基因-1084～+167区域的遗传变异进行筛选;用限制性片段长度多态性(RFLP)方法对筛选出的特定变异位点检测,并用RNA二级结构分析软件RNAfold分析.结果 发现1个单核苷酸多态性(SNP)数据库报道的SNP(rs12893725),以及新发现3个未报道的基因变异,其中-284杂合C→T、-569杂合G→A为SNP在健康对照和糖尿病儿童均存在,其发生率、发病年龄和发病时糖化血红蛋白在患者和对照组中无显著差异.因-404杂合G→T基因变异仅在3例糖尿病患者发现,随后采用RFLP对该位点变异在另外105名健康对照者进行筛查,发现健康对照者和T1DM儿童的-404杂合D→T基因变异发生率分别为1/(46+105)和3/69,是一种少见SNP,RNAfold分析发现-404G→T基因变异显著影响miR-541前体二级结构,可能导致其处理和表达差异.结论 发现miR-541基因在T1DM存在遗传变异,其中-404杂合G→T是可能的糖尿病相关变异.
- 韩蓓石星孙雯彭泉高文涛
- 关键词：突变1型糖尿病微小RNA
- 1055例矮小症病因分类及骨龄分析
- 目的探讨1055例矮小症住院患儿的病因分类及骨龄落后情况分析。方法回顾性分析2009.01-2011.11南京医科大学附属南京儿童医院内分泌科1055例矮小症住院病例。其中男669例(63.4%),女386例(36.6%...
- 武苏石星倪世宁顾威朱子阳刘倩琦
- 文献传递
- 儿童糖尿病胰岛素治疗后的胰岛素性水肿:附11例临床分析被引量：1
- 2002年
- 石星顾威王崇伟
- 关键词：儿童糖尿病胰岛素
