您的位置: 专家智库 > >

罗茂凰

作品数:17 被引量:69H指数:5
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇食品
  • 4篇奶粉
  • 3篇副溶血性
  • 3篇副溶血性弧菌
  • 2篇食品安全
  • 2篇实验室
  • 2篇卫生监督
  • 2篇污染
  • 2篇李斯特氏菌
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇杆菌
  • 2篇病原菌
  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇单增李斯特菌
  • 1篇单增李斯特氏...
  • 1篇冻鱼
  • 1篇疫情
  • 1篇疫情管理

机构

  • 14篇天津出入境检...
  • 3篇天津卫生捡疫...
  • 2篇天津师范大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 17篇罗茂凰
  • 12篇张海滨
  • 11篇张海英
  • 11篇高旗利
  • 4篇张霞
  • 4篇高虹
  • 3篇蔡国瑞
  • 2篇刘云凯
  • 2篇贾耀华
  • 2篇吕智军
  • 2篇姚霞
  • 2篇左国华
  • 1篇刘寅
  • 1篇张宏伟
  • 1篇黄熙泰
  • 1篇杨顺义
  • 1篇章秀玲
  • 1篇赵贵明
  • 1篇张志强
  • 1篇张保华

传媒

  • 4篇食品研究与开...
  • 4篇口岸卫生控制
  • 4篇中国国境卫生...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇肉品卫生
  • 1篇检验检疫科学

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1997
  • 1篇1994
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究被引量:19
2005年
〔目的〕建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔方法〕利用细菌16S和23SrDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S^23SrDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23SrDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔结果〕用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDABAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合。〔结论〕本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广。
高旗利张霞罗茂凰张海滨张海英姚霞张宏伟刘寅黄熙泰
关键词:奶粉阪崎肠杆菌肠杆菌RDNA间区PCR方法通用引物
改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌
2004年
【目的】建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性孤菌,弥补传统法的局限。【方法】用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后,分别接种至科玛嘉孤菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗培养基(TCBS),以评估两种增菌液和两种分离培养基的效果;随机选取改良方法检出的10个分离株,用。PGR技术扩增副溶血性弧菌特tI基因,以认证改良方法的准确性。【结果】当采用改良方法,即MAPW增菌CV分离时,检出率为100%;当采用传统法即SVPE增菌TCBS分离时,检出率为60%~80%;用PCR技术在选取的10个分离株中都扩增出了tI基因。[结论】改良方法是一种高效、准确的检验方法。
高旗利罗茂凰张海滨张海英蔡国瑞高虹
关键词:副溶血性弧菌改良法增菌液
“珍河”轮食品库空气、食品二甲苯污染的调查分析
1994年
远洋船舶“珍河”号首航途中食品库出现异味累及食品,经调查检验证实为内墙壁涂料中挥发出的二甲苯所致.提出处理意见,并建议加强对船舶及国境口岸卫生的监督管理.
罗茂凰杨顺义张保华张志强
关键词:食品库空气污染食品污染卫生监督
全文增补中
质检机构(实验室)计量认证工作探讨
1997年
通过对实验室计量认证工作的探讨,提出做好计量认证工作的基本方法。
罗茂凰左国华
关键词:实验室食品卫生卫生监督
全文增补中
奶粉中坂崎肠杆菌检测方法研究被引量:3
2005年
目的:寻找一种快速简便的奶粉中坂崎肠杆菌的检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离平板的试验比较,选择对坂崎肠杆菌的检测适宜的预增菌液及分离平板。结果:通过参考菌株的添加试验,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果差异没有显著性,将34株肠杆菌科细菌的参考菌株分别划线接种于显色培养基琼脂(Xα-G lcA)、山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)、四甲基伞形酮培养基(NA+α-MUG)和结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRB-GA),选择性分离效果最好的是Xα-G lcA。结论:推荐使用无菌蒸馏水作为检测的预增菌液,Xα-G lcA或VRBGA为分离平板,API 20E生化试剂盒或VITEK进行生化鉴定。
罗茂凰张海英张海滨高旗利张霞姚霞赵贵明
关键词:奶粉
口岸地区非典型肺炎的防治
2003年
刘云凯章秀玲罗茂凰吕智军
关键词:非典型肺炎冠状病毒流行病学特征疫情管理预防措施
食品安全和食源性疾病被引量:1
2003年
罗茂凰张海滨
关键词:食品安全沙门氏菌病弯曲杆菌病霍乱
乳粉中克雷伯菌检测方法的研究被引量:2
2006年
目的:建立一种快速、简便的乳粉中克雷伯菌检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离培养基的试验比较,确定乳粉中克雷伯菌检测的增菌液及分离培养基。结果:添菌试验表明,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果没有显著性差异;33株参考菌株菌落形态观察、灵敏性及特异性试验表明分离效果最好的是麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素培养基(M IAC)。结论:推荐采用灭菌蒸馏水作为检测的预增菌液,M IAC为分离培养基,API 20E生化鉴定卡或V1TEK进行生化鉴定。
高虹张霞罗茂凰张海滨张海英黎径高旗利
关键词:克雷伯菌乳粉
实时荧光PCR对奶粉中坂崎肠杆菌的检测被引量:20
2006年
目的:研究奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法。方法:针对坂崎肠杆菌16 s^23 s rDNA间区序列(ITS)设计一对SYBR G reenⅠ染料法引物、一对TaqM an探针法引物及探针,建立奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法,并对实时荧光PCR法、传统方法及PCR方法进行比较。结果:用10株坂崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的两种实时荧光PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉中坂崎肠杆菌有1.1 cfu/100 g时就可检出,灵敏度高;检验时间仅需2 d。结论:本文提出的奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法可在实际工作推广。
张霞高旗利罗茂凰张海滨张海英
关键词:奶粉SYBR
改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌被引量:6
2004年
〔目的〕 建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌 ,弥补传统法的局限。〔方法〕 用改进碱性胨水 (MAPW)和盐结晶紫增菌液 (SVPE)同时对 5种冷冻海产品 5 0份样进行增菌后 ,分别接种至科玛嘉弧菌显色培养基 (CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗糖培养基 (TCBS) ,以评估 2种增菌液和 2种分离培养基的效果 ;随机选取改良方法检出的 1 0个分离株 ,用PCR技术扩增副溶血性弧菌特有tl基因 ,以认证改良方法的准确性。〔结果〕 当采用改良方法 ,即MAPW增菌CV分离时 ,检出率为 1 0 0 % ;当采用传统法即SVPE增菌TCBS分离时 ,检出率为 6 0 % - 80 % ;用PCR技术在所选取的 1 0个分离株中都扩增出了tl基因。〔结论〕 改良方法是一种高效、准确的检验方法。
高旗利罗茂凰张海滨张海英蔡国瑞高虹
关键词:冷冻弧菌副溶血性海产品
共2页<12>
聚类工具0