罗荣敬
- 作品数：58 被引量：501H指数：14
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 参附注射液保护阿霉素心肌毒性机理研究被引量：7
- 2007年
- 目的:观察参附注射液保护阿霉素心脏毒性的作用机理。方法:急性分离单个心肌细胞,运用TILLVISION钙离子荧光成像及分析系统,观察不同组间单个心肌细胞内游离钙离子的浓度变化。结果:阿霉素可引起心肌细胞内钙离子水平显著升高(P<0.01),参附注射液干预可显著降低异常心肌细胞内游离钙离子浓度;同时,参附注射液还可抑制咖啡因诱导的内钙释放。结论:参附注射液对阿霉素心脏毒性的保护作用可能是通过抑制肌浆网的内钙释放,避免心肌细胞内钙超载,从而维持细胞内钙离子水平,达到保护心肌的作用。
- 周乐全康亚丽闫福曼罗荣敬
- 关键词：参附注射液阿霉素钙浓度咖啡因
- Captopril和电针刺激的镇痛作用
- 1991年
- 本文报导了经蛛网膜下腔及侧脑室注射血管紧张素转化酶特异性抑制剂Captopril和电针刺激对大鼠痛阈的影响,以及它们与阿片肽系统的关系。发现蛛网膜下腔及双侧侧脑室注射Captopril可产生明显的、长时间的镇痛作用,此作用可被静脉注射纳洛酮部分阻断;2～15Hz转换频率,30分钟电针刺激双侧足三里和三阴交可产生明显镇痛作用,该作用可被Captopril所加强;而纳洛酮可部分阻断两者合用时的镇痛效果。实验表明captopril可在脊髓和脑的水平发挥镇痛作用,其机理可能是降低了中枢内血管紧张素Ⅱ的含量而引起的,而且与内阿片肽的释放有关。
- K.Ameil罗荣敬曾佩君陈洁文
- 关键词：电针疗法止痛纳洛酮
- 川芎嗪对早期糖尿病大鼠胸主动脉PCNA c-myc Bcl-2 Bax表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨川芎嗪对早期糖尿病大鼠胸主动脉PCNA、c-myc、Bcl-2、Bax表达的影响。方法:用链脲佐菌素大剂量单次腹腔注射法造成大鼠糖尿病模型。实验分为4组:正常组、糖尿病模型组、川芎嗪低剂量组及高剂量组。正常组和模型组每天腹腔注射注射用水,川芎嗪低、高剂量组分别用40mg/kg、80mg/kg的量腹腔注射,用药8周后,处死大鼠,分离胸主动脉,作PCNA的免疫组化、c-myc、Bcl-2、Bax原位杂交检测,分析阳性细胞表达率。结果:糖尿病模型组、川芎嗪低、高剂量组的PCNA、c-myc、Bcl-2、Bax表达高于正常组(P<0.01),川芎嗪低、高剂量组PCNA表达低于模型组(P<0.01)。川芎嗪低、高剂量组的c-myc、Bcl-2的表达低于模型组(P<0.01),Bax(P<0.05)的表达高于模型组。结论:在糖尿病早期川芎嗪可以通过抑制PCNA、c-myc、Bcl-2的表达,增加Bax的表达,抑制血管平滑肌细胞的增殖,促进其凋亡。
- 农慧盛庆寿罗荣敬丁胜元苏宁闫福曼
- 关键词：糖尿病川芎嗪PCNAC-MYCBCL-2
- 心肌细胞钙通道中药研究现状被引量：3
- 2003年
- 徐志鑫罗荣敬
- 关键词：心肌细胞钙离子通道
- 脑缺血再灌注损伤对大鼠海马神经元L-型钙通道的影响被引量：9
- 2008年
- 目的:观察脑缺血再灌注损伤后,不同时点大鼠海马CA1区锥体细胞L-型钙通道特性的变化。方法:采用改良Pulsinelli4血管闭塞法复制大鼠全脑缺血模型,随机分为7组:正常组;模型组共分为6个时点,各时点为1组。按实验分组,在上述时点急性分离出成年大鼠海马CA1区锥体细胞后,采用膜片钳技术的细胞贴附模式记录同一钳制电压下L-型钙通道活动情况。结果:在本研究观察的时点内,再灌注24h时开放概率升高为0.005667±0.001560,显著高于正常组,其余时点与正常组相比较无差异;再灌注0h(缺血组)、6h、12h、24h时通道平均开放时间分别为(28.043±9.152)ms、(34.850±7.864)ms、(21.205±4.921)ms、(32.980±7.228)ms,显著高于正常组,其余各组与正常组相比无显著差异;再灌注0.5h,通道电流幅度明显高于正常组,有统计学意义,其余各组与正常组相比较无明显差异。结论:脑缺血再灌注损伤后,神经细胞出现钙超载可能与损伤后L-型钙通道开放时间延长、开放概率增加和通道电流幅度增大有关。
- 唐瑜罗荣敬周乐全
- 关键词：脑缺血再灌注损伤海马钙通道
- 毛冬青甲素对豚鼠心肌细胞动作电位的影响及其机理初探被引量：3
- 1989年
- 本文试图从细胞水平上探讨毛冬麦甲素对心肌的作用机理。实验取豚鼠右心室乳头肌作离体恒速灌流,用电驱动诱发其动作电位,以玻璃微电极引导,观察动作电位复极化时程和有效不应期等变化。实验结果表明:毛冬青甲素有延长APD50、APD_(90)和ERP的作用;硝苯吡啶能全部阻断毛冬青甲素延长APD和ERP的效应:酚妥拉明能使毛冬青甲素的效应减弱;心得安基本不影响毛冬青甲素延长APD和ERP的作用.提示毛冬青甲素主要通过激活钙通道,促进Ca^(++)内流起作用;其作用可能与α受体有关,但与β受体基本无关.
- 陈洁文罗荣敬陈砺
- 关键词：毛冬青甲素心肌药物作用
- STZ诱导糖尿病大鼠模型的研究被引量：48
- 2010年
- 目的:探讨一次性腹腔注射大剂量STZ诱导建立糖尿病大鼠的规律。方法:用STZ55mg/kg一次性腹腔内注射方式制作糖尿病大鼠模型。设立空白对照组。饲养8周,观察大鼠血糖、体重和其他一般情况变化。结果:采用一次性腹腔内注射STZ方式可以制作糖尿病大鼠模型,成功率76.67%,死亡率2.17%。结论:STZ一次性大剂量腹腔注射可以诱导大鼠糖尿病模型,方法简便易行,造模周期短。
- 农慧盛庆寿梁健闫福曼罗荣敬李小英
- 关键词：糖尿病动物模型
- 醒脑静与川芎嗪对大鼠脑缺血的保护作用及其机制的实验研究被引量：4
- 1998年
- 目的:探讨醒脑静和川芎嗪对大鼠不完全性全脑缺血的保护作用及两药间的协同效应。方法:采用脑皮层电图(ECOG)观察脑缺血时大脑皮层功能的变化;测定缺血脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量以了解自由基对缺血脑组织的损伤情况。结果:醒脑静(0.3ml/kg)与川芎嗪(100mg/kg)分别给药后,可以改善不完全性全脑缺血大鼠脑 ECOG 的变化,与对照组比较有明显差异(P<0.01),两药合用作用更佳;可以使脑缺血大鼠脑组织中的 SOD 及 GSH-Px 的活性保持在较高水平,减少 LPO 生成,从而减轻脑皮层的缺血性损伤。与对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。且醒脑静与川芎嗪合用提高 SOD 活性。减少 LPO 生成的作用优于单用醒脑静或川芎嗪。结论:醒脑静和川芎嗪对脑缺血性损伤具有保护作用,两者联用可获得协同作用。
- 万文成陈洁文罗荣敬
- 关键词：醒脑静川芎嗪脑缺血过氧化脂质谷胱甘肽过氧化物酶
- 黄芩苷下调TGF-β1、PKC表达减少肾小管IV-C沉积的作用被引量：18
- 2008年
- 目的研究黄芩苷对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏TGF-β1、PKC活性的调节作用,从分子水平探讨其防治DN的机制。方法采用链尿佐菌素单次腹腔注射法造成DN大鼠模型,腹腔注射黄芩苷水溶液。6周后处死所有大鼠,取右侧肾脏,一半置于4%多聚甲醛固定液中免疫组化测TGF-β1活性,另一半置于10%福尔马林固定液中免疫组化测PKC活性及IV-C含量。结果黄芩苷组TGF-β1的表达数量减少、强度减弱,接近正常组水平;黄芩苷组肾小管上皮细胞膜PKC的表达数量减少、强度减弱,;黄芩苷组IV-C在肾小管的表达较模型组减少,与模型组比较差异具有显著性。结论黄芩苷可降低TGF-β1、PKC在肾小管的表达,减轻DN大鼠肾小管IV-C沉积,延缓DN的发展进程。
- 苏宁周乐全匡忠生谢宇晖罗惠罗荣敬欧慧
- 关键词：黄芩苷TGF-Β1PKC
- 复脉汤对家兔希氏束电图的影响被引量：2
- 1998年
- 健康家兔用复脉汤二个剂量９ｇ／ｋｇ、６ｇ／ｋｇ灌胃。观察（１）复脉汤对肾上腺素诱发的心律失常的防治作用。结果表明：心律失常出现的潜伏期和持续时间与对照组相比差异有显著性意义，提示复脉汤可能有阻断心脏β受体作用；（２）用左心插管法记录家兔希氏束电图（ＨＢＥ），观察复脉汤对心传导系统的作用，结果表明：复脉汤对反映房室结内传导时间Ａ－Ｈ间期有明显延长作用，提示复脉汤抗心律失常机理可能是延长房室传导，降低心脏传导系统的兴奋性。
- 周乐全罗荣敬周欣欣
- 关键词：复脉汤药理学心律失常希氏束
