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肖翰

作品数:24 被引量:23H指数:3
供职机构:海南省人民医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 5篇遗传学
  • 5篇染色体分析
  • 5篇染色体研究
  • 5篇细胞
  • 5篇流产
  • 5篇夫妇
  • 4篇家系
  • 3篇分子
  • 3篇DP
  • 3篇GP
  • 2篇易位
  • 2篇异常染色体
  • 2篇异常染色体核...
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性闭经
  • 2篇支原体
  • 2篇胎盘
  • 2篇体感

机构

  • 24篇海南省人民医...
  • 4篇中国医学科学...

作者

  • 24篇肖翰
  • 24篇符生苗
  • 15篇符惠群
  • 12篇宋星宇
  • 11篇陈家骐
  • 5篇谢仲琼
  • 4篇程在玉
  • 3篇林少民
  • 3篇韩慧
  • 3篇梁丰
  • 2篇吴爱祝
  • 2篇梁茱
  • 2篇陈鑫苹
  • 2篇王海枫
  • 2篇高春生
  • 2篇邓立群
  • 1篇凌奕
  • 1篇刘妙良
  • 1篇黄奕江
  • 1篇吴玉南

传媒

  • 9篇中国优生与遗...
  • 7篇海南医学
  • 4篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 5篇1991
  • 4篇1990
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性鼻咽癌MTS1基因的分子遗传学研究
符生苗林少民梁茱吴爱祝肖翰邓立群
该课题应用免疫组织化学技术、原位杂交技术、聚合酶链反应—单链构象多态性 (PCR-SSCP) 和多重聚合酶链反应(MPCR)技术,以20 例散发性鼻咽癌(NPC)患者和3个鼻咽癌高发家系为研究对象,综合研究家族性鼻咽癌p...
关键词:
关键词:MTS1基因分子遗传学
反复自发流产夫妇的染色体研究——附142对夫妇染色体分析
本文对1985年5月至1994年5月间来我室进行遗传咨询的142对反复自发流产夫妇的染色体进行分析。发现染色体异常者7例,异常率为2.46%。变异核型(即大Y、小Y、P+等)28例,变异出现率为9.85%。阐明了染色体异...
肖翰符生苗谢仲琼韩慧
文献传递
142对反复自发流产夫妇的染色体研究被引量:8
1996年
本文对1985年5月至1994年5月间来我室进行遗传咨询的142对反复自发流产夫妇的染色体进行分析。发现染色体异常者7例,异常率为2.46%。变异核型(即大Y、小Y、p+等)28例,变异出现率为9.85%。阐明了染色体异常是反复自发流产的重要原因之一,且提出了染色体的上述变异与反复流产之间并非巧合事件,它们很可能是胎儿流产的原因之一。应引起临床及各研究机构的重视。
肖翰符生苗谢仲琼韩慧
关键词:流产反复流产自发流产染色体
11例国内外首次发现的异常染色体核型
1990年
近年来,我们在临床医学细胞遗传学研究中,坚持科研为临床服务的方向。自1985年5月至1989年12月从遗传咨询门诊病人中选择609例进行了细胞遗传学分析,检出染色体数目及结构异常者44例,占7.2%。其中发现3种5例世界首报和3种6例国内首报异常染色体核型,并已经中国遗传医学中心湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心的专家鉴定,这些异常核型将与研究单位名称、实验室名称和主要研究人员名单一起收入《中国人类染色体异常目录》和《世界首报人类染色体异常核型图谱》。现将首报核型简介如下:
符生苗符惠群肖翰宋星宇陈家骐
关键词:染色体异常核型
一个遗传三代的inv(Y)(pll.2qll.2)家系
1991年
对一个全身性肌肉萎缩患者的细胞遗传学检查结果,发现染色体核型为46,X,inv(Y)(p11.2q11.2).家系分析表明先证者之胞弟及二个儿于都有相同的inv(Y),但无表型异常。并就其inv(Y)的遗传通径及遗传咨询进行了扼要的讨论。
符生苗肖翰符惠群宋星宇陈家骐
46,X,psu dic(X)(q24)原发性闭经患者的染色体分析被引量:2
1993年
本文运用细胞遗传学方法,对一例原发性闭经患者的世界首报核型46,X,psu dic(X)(q24)作了研究,并就其异常核型与表型关系,dic(X)的形成机理等进行了讨论。
符生苗肖翰梁丰谢仲琼符惠群宋星宇陈家骐
关键词:原发性闭经染色体分析
一例(22;22)罗伯逊易位致习惯性流产的报告
1990年
病例报告 患者,男性,29岁,因结婚4年,其妻怀孕3次,均于妊娠3个月左右自然流产而来我院就诊。患者为第二胎足月顺产。检查:表型及智力正常,体格检查未发现异常。其妻29岁,表型正常,妇科检查及染色体核型正常。
肖翰符生苗符惠群宋星宇陈家骐
关键词:习惯性流产罗伯逊易位足月顺产先天畸形三体携带者
一例14p^(ss)智力低下男孩
1990年
病例摘要 患者,男性,6岁,因生长发育落后,智力低下,语言障碍而就诊。患儿为第二胎足月顺产。幼年多病,发育慢于同龄儿童。2岁才开始长牙,3岁方能走路,至今仅能发简单词句,生活不能自理。平时多动,甚至不能自控,无自知力。父母非近亲婚配,母孕早期曾患感冒,服用过感冒灵。检查:神清,多动,智力严重低下,身高119cm,体重15kg,头围59cm。五官端正,两眼深凹,两手无通贯掌,外生殖器无异常。脑电图检查正常。
符生苗肖翰符惠群
关键词:智力低下SS自知力五官端正同龄儿童感冒灵
758例遗传咨询病例的细胞遗传学研究——附2例染色体原位杂交诊断被引量:1
1991年
近年来,我们在临床医学细胞遗传学研究中。坚持科研为临床服务的方向。自1985年5月至1990年5月从遗传咨询病人中选择758例进行了细胞遗传学研究,检出染色体数目及结构异常者66例,占8.7%(不包括Dp+或Gp+病例),其中发现3种5例世界首报及4种7例国内首报异常染色体核型,并已经中国遗传医学中心湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心的专家鉴定通过。现报告如下。
符生苗符惠群肖翰宋星宇陈家骐
关键词:细胞遗传学研究染色体原位杂交异常染色体核型高分辨染色体
不良孕产史和自发性流产夫妇Dp^+、Gp^+染色体研究被引量:3
1991年
应用细胞遗传学的方法对15例不良孕产史及自发性流产患者Dp^+、Gp^+染色体,和10例年龄相近的正常成年人染色体进行了研究,两组间随体联合(SAS),银染核仁形成区(Ag-NOR)及银染随体联合(Ag-AA)的结果表明,各组间频率差异无显著性意义。
符生苗肖翰符惠群宋星宇陈家骐程在玉高春生刘妙良
关键词:不良孕产史自发性流产
共3页<123>
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