苏玲
- 作品数：14 被引量：194H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国首例人类免疫缺陷病毒(HIV-1)A亚型毒株的鉴定被引量：32
- 1997年
- 中国首例人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）Ａ亚型毒株的鉴定苏玲邢辉羊海涛１罗小光２邵一鸣（中国预防医学科学院艾滋病参比实验室，北京１０００５０）关键词人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），艾滋病（ＡＩＤＳ），亚型，套式聚合酶链式反应（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ），序列分...
- 苏玲邢辉羊海涛罗小光邵一鸣
- 关键词：艾滋病毒亚型毒株艾滋病
- 广西壮族自治区HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析被引量：22
- 1998年
- 使用ＰＣＲ技术对１４份广西ＨＩＶ－１阳性感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）样品进行扩增，获得ＨＩＶ－１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２－Ｖ３及邻区３５０－４５０个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明，１４份样品中９份为泰国Ｂ（Ｂ′）亚型，５份为Ｅ亚型毒株。其中Ｂ′亚型毒株的基因离散率为４．２％，与Ａ－Ｅ参考亚型及部分Ｂ亚型代表株序列相比较，与包括泰国、缅甸及云南德宏在内的Ｂ亚型毒株序列十分接近，相互之间基因离散率在３．０％－４．４％的范围内；而Ｅ亚型毒株的基因离散率为２．１％，与国际Ｅ亚型毒株的基因离散率最近，为５．６％，与其它国际参考亚型基因离散率很远，在２１．１％－２７．３％。根据以上数据及其它资料提示，广西存在Ｂ′和Ｅ两种亚型的ＨＩＶ－１的流行，且其Ｂ′亚型毒株的传入，与流行在云南德宏州的相同亚型ＨＩＶ－１毒株密切相关。
- 陈杰苏玲苏玲梁绍伶刘小良刘伟邢辉李荣建刘小良
- 关键词：HIV-1基因变异
- 四川省HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析被引量：32
- 1998年
- 使用PCR对 9份采集于 1996年中旬的四川省经血液途径感染的HIV - 1阳性感染者外周血单个核细胞 (PBMCs)样品进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的核酸片段 ,并对其C2-V3及邻区 350～ 4 50个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明 ,9份样品中存在B和C两种亚型的HIV - 1毒株序列 ,其中B亚型 5份 ,彼此间的基因离散率为 1.4 % ;C亚型 4份 ,在不包括sc3号样品的情况下彼此间的基因离散率为 2 .6% ,而sc3号样品与其它 3份样品在核苷酸序列上的差异却达 11.5%。与A～E参考亚型及部分B和C亚型代表株序列相比较 ,属四川B亚型的 5个毒株与包括泰国、缅甸及中国云南德宏在内的B亚型毒株序列十分接近 ,基因离散率在 3.6%～4 .3%的范围内 ;属四川C亚型的 4个毒株除sc3外则与代表印度毒株的C亚型共享序列及德宏C亚型毒株序列十分相似 ,其基因离散率均为 3.1% ,与非洲C亚型毒株nof的基因离散率为13.1% ,而sc3号序列与印度、中国德宏和非洲C亚型HIV - 1的基因离散率却在 10 .1%～ 17.2 %的范围内。提示 ,HIV - 1在四川的流行时间不长 ,且其B和除sc3之外的C亚型毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型HIV - 1毒株密切相关 ,而由sc3所代表的C亚型毒株则存在目前还尚不了解的其它传入来源。
- 秦光明邵一鸣刘刚苏玲张灵麟管永军郑国英陈钧马义才赵全壁JosefKostlerHansWolf
- 关键词：基因变异艾滋病毒基因序列HIV-1
- 我国云南德宏地区HIV感染者HIV毒株膜蛋白基因的序列测定和分析被引量：57
- 1994年
- １９９０年和１９９３年，从云南瑞丽县感染ＨＩＶ的静脉注射毒品者中采血，分离白细胞，用ＰＣＲ方法扩增ＨＩＶ１膜蛋白基因（ｅｎｖ）并克隆。核苷酸序列分析由手工和ＡＢＩ公司ＤＮＡ序列分析仪进行。将云南瑞丽ＨＩＶ毒株的ｅｎｖＶ３－Ｖ５区序列与国际各亚型同源序列作比较，９０年和９３年ＨＩＶ毒株与Ｂ亚型的同源性均为最高。这表明云南瑞丽流行的ＨＩＶ毒株属国际Ｂ亚型。经分析发现，在９０年的１０个毒株的序列中，有８个是典型的Ｂ亚型序列，即Ｖ３环顶端的四肽是ＧＰＧＲ，占８０％；而在９３年的毒株中，该型序列只见于２１个样品中的１２个，比例下降到５７％。与此同时，Ｖ３环顶端四肽为ＧＰＧＱ的Ｂ亚型中的泰国基因型序列，则由９０年的１０％（１／１０）上升到９３年的２９％（６／２１）。进一步分析编码ＧＰＧＲ最末一个精氨酸密码子发现，ＣＧＡ与ＡＧＡ比例由９０年的１：７上升到９３年的５：７。由于ＣＧＡ比ＡＧＡ更接近编码谷氨酰胺（Ｑ）密码子ＣＡＡ，这种以ＧＰＧＱ为特征的泰国基因型Ｂ亚型毒株，在该地区还可能进一步增高。这些数据提示，当地流行的ＨＩＶ毒株Ｖ３环顶端的四肽在过去几年中由ＧＰＧＲ向ＧＰＧＱ漂移，其原因尚不清楚。
- 邵一鸣赵全壁王斌陈筝苏玲曾毅赵尚德张家鹏段一娟
- 关键词：艾滋病毒毒株膜蛋白基因
- HIV-1基因亚型分型: 异源双链泳动分析法被引量：5
- 1997年
- 应用套式ＰＣＲ（ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）对２４份ＨＩＶ感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）样品进行扩增，从样品中获得了ＨＩＶ１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，然后与已知各标准亚型的对照质粒的相同片段ＰＣＲ产物进行杂交，使样品ＤＮＡ与质粒ＤＮＡ同源部位配对形成异源双链体，根据其在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的泳动率可确定其亚型。并将这种异源双链泳动分析法（ｈｅｔｅｒｏｄｕｐｌｅｘｍｏｂｉｌｉｔｙａｓａｙ，ＨＭＡ）的结果与ＤＮＡ序列测定结果比较。实验证明，ＨＭＡ是一种快速、简便。
- 于红苏玲邵济钧邵济钧
- 关键词：艾滋病病毒HIV-1
- 深圳地区HIV-1流行毒株的env基因序列测定和亚型分析被引量：18
- 1998年
- 目的了解深圳地区ＨＩＶ－１各亚型毒株的流行情况和传播方式。方法用套式－聚合酶链反应（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）对５份在深圳市发现的ＨＩＶ－１感染者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中的ＨＩＶ－１膜蛋白基因进行扩增，并对Ｃ２－Ｖ３及其邻区３５０－４５０个核苷酸序列进行测定和分析。结果５份样品中存在Ｂ和Ｅ两种亚型的ＨＩＶ－１毒株序列，其中Ｂ亚型２份，彼此间的基因离散率为１０．２％；Ｅ亚型３份，彼此间的基因离散率为２．７％。Ｂ亚型株与欧美Ｂ亚型毒株序列十分接近，Ｅ亚型株与泰国Ｅ亚型共享序列非常相似。结论深圳地区ＨＩＶ－１Ｂ亚型为经性途径由境外传入。
- 冯铁建邵一鸣李良成苏玲张顺祥苏玲
- 关键词：基因变异艾滋病毒流行毒株ENV基因
- 四川省HIV-1的基因分型调查被引量：3
- 1999年
- 目的了解四川省ＨＩＶ１各亚型的流行情况。方法采集四川省内检出的１２例ＨＩＶ１感染者的全血标本，提取核酸后用套式聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ）技术扩增ＨＩＶ１ｅｎｖ基因区，用异源双链电泳泳动法进行ＨＩＶ１亚型的分析。结果１２份标本中有１１份ＰＣＲ扩增阳性，亚型分析证明１１份标本均为Ｂ亚型。结论ＨＩＶ１Ｂ亚型可能是四川省流行的主要亚型。
- 赵春红赵春红苏玲邵一鸣张永钢季阳
- 关键词：基因分型艾滋病
- 我国云南省艾滋病病毒感染的长期不进展者人免疫缺陷病毒1型tat基因的序列分析被引量：5
- 1999年
- 目的人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）ｔａｔ基因是该病毒的调控基因之一。本研究是探讨ｔａｔ基因变异是否影响ＨＩＶ－１感染者的病程进展。方法从云南ＨＩＶ流行区的２２例ＨＩＶ感染后临床进程不同的人抽取外周血，提取核酸，用套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＨＩＶ－１的ｔａｔ基因，并进行了核酸序列测定和分析。结果２２个ＨＩＶ毒株中，有１１株来自长期不进展者，均为Ｂ亚型。另外１１株来自一般感染者的ＨＩＶ毒株，５株为Ｂ亚型，６株为Ｃ亚型。长期不进展者和ＨＩＶ－１Ｂ亚型一般感染者的ｔａｔ基因序列与国际Ｂ亚型共享序列比较，两组均在相同的固定的４个位点上氨基酸与共享序列不一致。在系统树分析中两组亦聚集在一起，未显示出分离。Ｃ亚型一般感染者的ｔａｔ基因序例组内变异小，在固定的６个位点上与国际Ｃ亚型共享序列不一致。结论长期不进展者与一般Ｂ亚型感染者的Ｔａｔ蛋白序例均未发现规律性差异。ＨＩＶ感染后的进展速率可能与ＨＩＶ－１ｔａｔ基因序例无明显关系。
- 赵峰邵一鸣段一娟陈小萍赵全壁苏玲管永军曾毅
- 关键词：TAT基因B亚型C亚型
- 层粘连蛋白受体的研究进展被引量：4
- 1994年
- 层粘连蛋白受体的研究进展苏玲，周柔丽层粘连蛋白受体（ｌａｍｉｎｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＬＮ－Ｒ）是存在于细胞表面的跨膜糖蛋白，它广泛存在于肿瘤细胞及某些附着于基膜的正常细胞表面。由于ＬＮ－Ｒ与基膜中的层粘连蛋白（ｌａｍｉｎｉｎ，ＬＮ）的相互作用与恶性肿...
- 苏玲周柔丽
- 关键词：层粘连蛋白受体糖蛋白肿瘤细胞病理细胞学
- 云南瑞丽长期静脉吸毒人群人免疫缺陷病毒1型感染者毒株env V3区序列测定
- 1996年
- 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)gp120 V3区与HIV的免疫中和、免疫逃避、感染细胞间的融合及病毒的细胞嗜性等有密切关系。不同毒株间的V3区氨基酸变异可达50%以上。
- 王斌邵一鸣陈筝赵全壁苏玲韩峰曾毅
- 关键词：人免疫缺陷病毒HIV-1V3
