贺乐
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- Apelin血浆水平与扩张型心肌病大鼠心功能的关系
- 贺乐
- 关键词：扩张型心肌病APELIN心功能损伤
- 低硒大鼠心肌线粒体CytC含量的动态变化及其在心肌细胞凋亡中的作用被引量：9
- 2013年
- 目的检测低硒大鼠心肌线粒体中细胞色素C(CytC)的蛋白含量及心肌细胞凋亡情况,探讨低硒时CytC在线粒体介导的细胞凋亡中的作用机制。方法构建低硒大鼠模型,于喂养20、30、40周时提取心肌线粒体,Western Blot法检测线粒体中CytC的蛋白表达;免疫组织化学技术(SP法)对死亡结构域蛋白FADD进行原位染色,统计阳性细胞指数,并对CytC与心肌细胞凋亡指数进行相关性分析。结果低硒组CytC的表达与相应时段的对照组相比均降低,且随低硒喂养时间延长,降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);各时间对照组间心肌线粒体中CytC的表达无明显差异;免疫组化染色显示,随着喂养时间的延长,低硒组大鼠心肌细胞凋亡加重;相关性分析显示,线粒体内CytC表达与心肌细胞凋亡指数呈负相关(rs=-0.858,P<0.01)。结论低硒可影响大鼠心肌线粒体中CytC蛋白的表达;CytC表达与心肌细胞凋亡指数具有相关性,提示CytC在线粒体介导的心肌细胞凋亡中起重要作用。
- 潘晓青魏瑾林琳张明单虎闫蕊贺乐
- 关键词：心肌线粒体细胞色素C凋亡低硒心肌细胞凋亡
- 低硒对大鼠心脏功能及心肌线粒体超微结构的影响被引量：4
- 2013年
- 目的动态观察低硒对大鼠在体心功能及线粒体超微结构的影响，探讨低硒致心肌损伤的机制。方法断乳2周清洁级SD大鼠48只，按体质量随机分为低硒（LS）组和对照（NC）组，每组24只，雌雄各半。对照组给予常规饲料（硒含量0．10～0．30mg／kg）喂养，低硒组给予人工合成低硒饲料（硒含量0．01mg／kg）喂养。两组大鼠分别在喂养10、20、30、40周后，各选取6只，雌雄各半，2，3-二氨基奈荧光法检测血硒水平；颈动脉插管检测大鼠在体心功能：电子天平称心脏重量；透射电镜下观察心肌线粒体的超微结构并用体视学方法对线粒体结构的变化情况进行定量分析。结果与NC组比较[（0．421±0．076）、（0．409±0．057）、（0．416±0．033）、（0．386±0．050）mg／L]，I_5组大鼠喂养10、20、30、40周后血硒降低[（0．102±0．018）、（O．053±0．012）、（0．045±0．014）、（0．027±0．008）mg／L，P均〈0．05]。大鼠喂养到20、30、40周时，Ls组左心室峰值收缩压（LVSP）[（113．30±2．21）、（103．82±5．24）、（97．74±2．87）mmHg，1mmHg=0．133kPa]和左心室内压最大上升速率（＋dp／dtmax）『（7366．10±455．61）、（6160．68±402．17）、（5381．21±646．72）mmHg·s0]均明显低于相应NC组『（130．30±3．72）、（118．97±5．31）、（120．08±3．29）mmHg，（10430．00±808．56）、（8582．62±621．14）、（8295．88±1318．29）mmHg·S-1，P均〈0．05]，且LVSP和＋dp／dtmax均随低硒喂养时间延长而逐渐减低（P均〈0．05）。大鼠喂养到20、30、40周时，LS组心脏与体质量之比（Hw／BWX100，0．2859±0．0081、0．2948±0．0171、O．2949±0．0056）、左心室与体质量之比（LVW／BW×100，0．2302±0．0041、0．2387±0．0131、0．2386±0．0024）、左心室与心脏重量之比（LVW／HW，0．8063±0．0122、0．8104±0．0031、0．8098±0．0109）均高�
- 潘晓青魏瑾王蕊朱延河张明林琳单虎闫蕊贺乐
- 关键词：硒心肌线粒体体视学
- 低硒大鼠心肌线粒体硫氧还蛋白2的动态表达和心肌的损伤情况被引量：3
- 2012年
- 目的:检测低硒大鼠心肌线粒体中硫氧还蛋白2(thioredoxin 2,Trx2)的蛋白表达水平,观察在体心功能及心肌细胞凋亡情况,分析Trx2与心功能及心肌细胞凋亡指数之间的相关性,探讨Trx2在心肌损伤中的作用。方法:构建低硒大鼠模型,以常硒组为对照,分别于喂养20周、30周和40周时颈动脉插管测其心功能;提取心肌线粒体,Western blotting法检测线粒体中Trx2的表达水平;免疫组织化学技术(SP法)对Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)进行原位染色,衡量心肌细胞凋亡情况。结果:(1)各时点对照组大鼠心肌线粒体Trx2的表达无明显差异,低硒组与相应时点的对照组相比Trx2表达均降低,且随低硒喂养时间延长降低更为明显,差异显著(P<0.05);(2)与对照组相比,低硒组大鼠心脏收缩及舒张功能均降低,以收缩功能指标——左室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)和左心室内压最大上升速率(maximum rate of left ventricular pressure rise,+dp/dtmax)降低更为明显(P<0.05);免疫组化染色显示,随着喂养时间的延长,低硒组大鼠心肌细胞凋亡加重;(3)相关性分析显示,Trx2与LVSP和+dp/dtmax呈正相关,与心肌细胞凋亡指数呈负相关(P<0.01)。结论:低硒可通过影响大鼠心肌线粒体中Trx2蛋白的表达,参与心脏功能减退和心肌细胞凋亡;线粒体Trx2对心肌细胞具有保护作用。
- 潘晓青魏瑾张明林琳单虎闫蕊贺乐
- 关键词：心肌线粒体心功能细胞凋亡
