赵田甜
- 作品数：17 被引量：110H指数：7
- 供职机构：云南民族大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程农业科学更多>>
- 硅藻土基锆吸附剂的制备、表征及性能研究被引量：2
- 2013年
- 以氧氯化锆为改性剂,用共沉淀法制备硅藻土基锆吸附剂。考察了改性剂用量、固液比、改性时间及焙烧温度等制备条件的影响,探讨吸附剂投加量、pH值、时间、温度、废水的初始质量浓度对吸附性能的影响,并用XRD、FTIR对硅藻土基吸附剂进行了表征。结果表明,将钠化后的硅藻土按固液比1∶15(g/mL)与20g/L氧氯化锆混合,共沉淀10h,100℃下焙烧,此条件下制得的吸附剂除磷效果较好。在室温条件下,当硅藻土基吸附剂用量为0.3g,吸附时间为90min时,对废水中磷的吸附效果最佳,吸附较符合Langmuir等温模型。
- 赵田甜谭伟李彬穆凯艳方朝龚健康王红斌
- 关键词：硅藻土氧氯化锆吸附剂磷
- HPLC-DAD法同时测定化妆品中的3种抗坏血酸类功效成分被引量：5
- 2016年
- 建立了一种同时测定化妆品中3种抗坏血酸类功效成分（L-抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸葡萄糖苷）的分析方法。样品用质量分数0.08%的HPO3溶液提取后经具有亲水作用的AQ C18柱（4.6×250 mm,5μm）分离,采用20 mmol/L KH_2PO_4（H_3PO_4调p H为2.6）作为流动相,二极管阵列检测器（DAD）进行检测,检测波长为240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3种抗坏血酸类功效成分在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好。在空白样品中添加10,100,1000 mg/kg 3个浓度水平,得到的回收率为91%~108%,相对标准偏差为2.4%~7.2%。方法的检出限（S/N=3）为3 mg/kg,定量限（S/N=10）为10 mg/kg。方法可满足化妆品中3种抗坏血酸类功效成分的检测要求。
- 熊小婷谭建华李慧勇王继才席绍峰赵田甜夏泽敏
- 关键词：化妆品HPLC-DAD
- 污泥加热预处理对中温厌氧消化的影响被引量：4
- 2008年
- 对污泥加热预处理给中温厌氧混合消化和污泥单独消化带来的影响进行了研究。研究结果表明,污泥加热预处理有利于提高混合消化对COD的去除率,尤其是SCOD的去除率由77%增长到93%,但不利于TS和VS的去除;而对污泥单独消化,预处理则不利于有机物的去除。采用加热预处理后的污泥进样,混合消化和污泥单独消化的甲烷产气量均有所提高。
- 赵田甜陆少鸣陶光华
- 关键词：污泥厨余垃圾中温厌氧消化
- 荧光摩尔吸收系数法测定洗护用品中烷基酚聚氧乙烯醚被引量：1
- 2013年
- 建立了洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO,n=0～30)的高效液相色谱分析方法。采用乙腈水溶液超声提取不同基质类型的洗涤用品和化妆品护理用品,利用快速反相C18柱(Poroshell 120 EC-C18,75 mm×4.6 mm,2.7μm)串联HILIC硅胶色谱柱(Atlantis HILIC Slica,250 mm×4.6 mm,5μm)对NPnEO和OPnEO的各单体及样品杂质进行有效分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测,建立了荧光摩尔吸收系数定量校正NPnEO和OPnEO的计算模型。通过测定NPnEO和OPnEO混合标准溶液,计算得到两者的荧光摩尔吸收系数。对样品中NPnEO和OPnEO的平均分子量进行测定,并利用荧光摩尔吸收系数对总峰面积进行校正定量。方法的回收率为99.0%～105.7%,相对标准偏差不大于12.5%,定量下限为40.0 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于各类洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO)含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：洗涤用品烷基酚聚氧乙烯醚
- 超临界色谱法测定化妆品中生育酚及α-生育酚乙酸酯被引量：10
- 2014年
- 建立了化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯的超临界色谱分析方法.不同基质类型的化妆品经乙腈水溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取、液液分配后,以二氧化碳为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,利用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱（Viridis@BEH,250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）对目标物和样品杂质进行有效分离,用光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）进行测定.系统考察了提取条件和色谱条件对实验结果的影响.结果表明：4种生育酚和α-生育酚乙酸酯的定量下限（S/N=10）分别为50 mg/kg和25 mg/kg,空白基质加标回收率为81.3％～ 109.5％,相对标准偏差（RSD）不大于12.8％.该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯含量的检测.
- 李慧勇席绍峰谭建华王继才熊小婷赵田甜吴楚森郭长虹
- 关键词：化妆品生育酚SUPERCRITICAL
- 膨润土载锆除磷复合材料的研究被引量：10
- 2014年
- 以钠化膨润土为载体,用浸渍法将锆负载到膨润土上,对固液比、改性剂浓度和浸渍时间进行优化,制备出高效除磷复合材料。采用IR、XRD、SEM分析表征了其结构,考察了投加量、反应时间、温度、磷废液初始浓度、pH值对磷吸附的影响,实验结果表明:在改性剂浓度为5g/L,固液比1∶20,室温以150 r/min恒温振荡4 h的条件下,氧氯化锆成功负载到膨润土上,钠化并改性后膨润土的层间距和吸附性能有所改善;在磷浓度为50 mg/L的酸性环境中,投加0.6g复合材料、吸附60min,能去除90%以上的磷,吸附过程符合Langmuir等温模型和Lagergren一级动力学方程。因此,该复合材料是一种潜在吸附剂。
- 穆凯艳赵田甜张樱美和银美杨永军桂花王红斌
- 关键词：膨润土浸渍法锆磷酸盐
- 化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量：7
- 2014年
- 建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱（UPLC）检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF）的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液（9∶1,pH 2.5）超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18（2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm）色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05～10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2％～103.1％,相对标准偏差小于4％,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
- 李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
- 关键词：化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
- 正相高效液相色谱法快速测定化妆品中维生素K1被引量：3
- 2013年
- 建立了快速测定化妆品中维生素K1的正相高效液相色谱方法。不同基质的样品由正己烷采用不同的方式进行提取，高速离心，过滤，以Si柱（4．6×250nl／n，5μg）为分离色谱柱，体积比4：6的二氯甲烷一正己烷为流动相，等度洗脱，用高效液相色影二极管阵列检测器（入=271nm）进行定性、定量分析。对不同的色谱分离、提取和净化方法作了系统的研究，在优化实验条件下，维生素K1正反异构体与基体杂质分离效果良好，在0．5—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数砰为0．9998，方法的回收率为90．2％-96．8％，相对标准偏差小于8．6％，方法定量限为5．0mg／kg。该方法可用于各类化妆品中维生素Kl含量的检测。
- 席绍峰李慧勇谭建华王继才熊小婷赵田甜郭长虹解启来
- 关键词：化妆品维生素K1
- 去除饮用水中金属铊的研究被引量：24
- 2008年
- 采用预处理、混凝沉淀与活性炭柱过滤吸附相结合的工艺,对原水中的铊进行去除试验。结果表明,在水厂常用的三种滤料:柱状活性炭、活性铝和陶粒中,柱状活性炭对水中铊的去除效果最好,连续运行3h对铊的去除率在89%左右。小试试验中,采用W-5药剂和石灰对铊浓度为0.356μg/L的原水进行了预处理,预处理对铊的去除率在20%左右,并提高了活性炭柱对铊的去除效果。小试系统可有效运行70h,对铊的平均去除率提高到83%。
- 陆少鸣赵田甜孟建宾
- 关键词：铊饮用水预处理
- 超临界色谱法同时测定化妆品中维生素A类衍生物和维生素D2,D3被引量：5
- 2014年
- 采用超临界色谱法建立了同时测定化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的分析方法。水溶性化妆品和油溶性化妆品经不同比例的水-乙腈-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取后,采用Viridis BEH 2-EP色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以CO2为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,进行梯度洗脱分离,光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）检测,结合保留时间和光谱图定性,外标标准曲线法定量。实验结果表明,5种目标物质量浓度在1.0-60 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992-0.9996;维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯的定量下限（S/N=10）为4.0 mg/kg,维生素D2和D3的定量下限（S/N=10）为8.0 mg/kg。空白基质加标回收率为93.8%-110.1%,相对标准偏差（RSDs）小于13%。方法适用于各类化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的测定。
- 谭建华郭长虹李慧勇席绍峰王继才熊小婷赵田甜张可冬
- 关键词：化妆品维生素D2维生素D3
