陈晓丹
- 作品数：7 被引量：48H指数：4
- 供职机构：西南大学农学与生物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 苯丙烷代谢途径中细胞色素P450的研究被引量：29
- 2008年
- 苯丙烷次生代谢途径通过合成木质素、类黄酮等多种次生物质而影响植物的许多重要性状。细胞色素P450超家族参与苯丙烷途径的至少16种关键酶反应。从蛋白特征、功能、编码基因、表达调控等角度,综述了公共苯丙烷和主要分支途径中的细胞色素P450,如肉桂酸-4-羟化酶、类黄酮-3’-羟化酶、类黄酮-3’5’-羟化酶、阿魏酸5-羟化酶等。
- 钟巍然柴友荣张凯陈晓丹卢坤陶澜
- 关键词：细胞色素P450木质素类黄酮
- 甘蓝2号染色体的高分辨率5S rDNA荧光原位杂交被引量：3
- 2009年
- 【目的】羽衣甘蓝5SrDNA的染色体定位和拷贝数分析,为进一步利用FISH进行2号染色体基因定位和细胞遗传图谱构建奠定基础。【方法】以羽衣甘蓝为材料,采用荧光原位杂交技术将DIG标记的5SrDNA探针定位于不同分辨率的绒毡层细胞中期染色体、粗线期染色体以及伸长DNA纤维上。【结果】在中期染色体和粗线期染色体上,都同时获得3个杂交信号位点(a、b、c),且位于2号染色体的长臂近着丝粒区域,其信号强度为b>a>c;而在伸长DNA纤维上,出现了3种不同长度的念珠状长链(a、b、c),其物理大小分别为257、359和134kb,这3种长链分别与3个信号位点形成一一对应关系。【结论】在羽衣甘蓝2号染色体上存在3个串联重复位点,粗略估算出3个5SrDNA位点的拷贝数分别为510、712和266。
- 王永朱利泉荣小营陈晓丹唐章林王小佳
- 关键词：羽衣甘蓝RDNA荧光原位杂交
- 芸薹属自交不亲和功能因子及分子机制研究进展被引量：6
- 2007年
- 芸薹属的自交不亲和性受S位点基因控制,其上的SRK基因和SCR/SP11基因是自交不亲和反应中的两个关键因子,另外所发现的其他因子也对自交不亲和发挥了重要作用。文章介绍了影响自交不亲和的功能因子及其分子结构特征和功能,对自交不亲和反应的分子机制作了进一步阐述,同时对这些功能基因在芸薹属植物甘蓝染色体组上的定位研究作出展望。
- 卢军李乐玉陈晓丹朱利泉王小佳
- 关键词：芸薹属自交不亲和分子机制
- 甘蓝自交不亲和基因MLPK与SSP的FISH定位被引量：7
- 2009年
- 利用FISH技术,对自交不亲和基因MLPK与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明,在有丝分裂前中期,MLPK探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部,距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16;SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部,距着丝粒的百分距离约为78.36±4.26。综合3种载体上的FISH结果表明,MLPK与SSP在甘蓝染色体组中可能都只有一个同源序列座位,具有在单倍体基因组中的单拷贝性。重复FISH杂交表明,MLPK与5SrDNA位于同一对染色体。依据Armstrong的核型分析标准,初步判断MLPK与SSP可能分别位于甘蓝的2号和7号染色体,与S位点不存在连锁关系。另从比较基因组学角度对定位结果进行了讨论。
- 荣小营朱利泉王永高启国陈晓丹杨洋王小佳
- 关键词：甘蓝荧光原位杂交自交不亲和性
- 芸薹属A基因组DNA封阻下的C染色体组核型分析
- 为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法,本文以甘蓝和白菜为实验材料,分别提取甘蓝基因组 DNA 用地高辛标记为探针,提取白菜基因组 DNA 作为封阻剂,对甘蓝有丝分裂中期染色体进行原位杂交,每对同源染色体上显示出了...
- 陈晓丹王永卢军朱利泉王小佳
- 关键词：甘蓝基因组原位杂交核型分析
- 芸薹属A基因组DNA封阻下的C染色体组分型研究
- 甘蓝是芸薹属的三个基本种之一，是一种重要的蔬菜作物，包括各种生态型及人工杂交品种，无论从进化角度还是从育种角度考虑，均需要对其进行各种细胞遗传学研究。然而，由于甘蓝的染色体很小，并且在细胞分裂期的收缩程度较其它很多植物的...
- 陈晓丹
- 关键词：基因组原位杂交核型分析基因定位
- 文献传递
