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王永

作品数:11 被引量:18H指数:3
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇甘蓝
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇染色体
  • 2篇自交不亲和
  • 2篇自交不亲和性
  • 2篇基因
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇比活力
  • 2篇不亲和性
  • 1篇贷款
  • 1篇贷款业务
  • 1篇稻叶
  • 1篇叶色
  • 1篇叶色突变
  • 1篇叶色突变体
  • 1篇银行

机构

  • 10篇西南大学

作者

  • 10篇王永
  • 6篇朱利泉
  • 4篇王小佳
  • 3篇陈晓丹
  • 3篇荣小营
  • 1篇卢军
  • 1篇高启国
  • 1篇吴志刚
  • 1篇唐章林
  • 1篇李加纳
  • 1篇杨洋
  • 1篇黄丹

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇西南农业大学...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘蓝染色体及伸长DNA纤维制备技术的研究被引量:2
2009年
以甘蓝根尖、花药、黄化苗等为材料,初步建立了甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种具有不同空间分辨率的靶DNA载体的制备技术.结果表明:通过变温处理可以有效提高前中期染色体分裂相比率;采用0.002 mol/L 8-羟基喹啉20℃预处理1 h、2%纤维素酶和2%果胶酶混合液37℃酶解约2 h、0.075 mol/L氯化钾25℃低渗30 min,制备的前中期染色体效果最佳;2%纤维素酶和2%果胶酶混合液37℃酶解约3 h,可获得伸展良好、背景干净的粗线期染色体;分子梳理法与移动界面法相比,前者制备的伸长DNA纤维效果较好.此方法的建立为荧光原位杂交技术在甘蓝相关研究领域的应用打下了坚实的基础.
荣小营朱利泉王永王小佳
关键词:甘蓝染色体制片
甘蓝自交不亲和基因MLPK与SSP的FISH定位被引量:6
2009年
利用FISH技术,对自交不亲和基因MLPK与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明,在有丝分裂前中期,MLPK探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部,距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16;SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部,距着丝粒的百分距离约为78.36±4.26。综合3种载体上的FISH结果表明,MLPK与SSP在甘蓝染色体组中可能都只有一个同源序列座位,具有在单倍体基因组中的单拷贝性。重复FISH杂交表明,MLPK与5SrDNA位于同一对染色体。依据Armstrong的核型分析标准,初步判断MLPK与SSP可能分别位于甘蓝的2号和7号染色体,与S位点不存在连锁关系。另从比较基因组学角度对定位结果进行了讨论。
荣小营朱利泉王永高启国陈晓丹杨洋王小佳
关键词:甘蓝荧光原位杂交自交不亲和性
甘蓝染色体图谱的构建及SI基因的定位研究
荧光原位杂交是一种有力的细胞遗传学研究工具,现广泛应用于基因的定位、染色体结构的研究、细胞遗传图谱和染色体图谱的构建。甘蓝作为芸/(?/)属三个基本种之一,也是芸/(?/)属基因组计划研究对象之一,因此,利用荧光原位杂交...
王永
关键词:FISH染色体图谱自交不亲和性
文献传递网络资源链接
C银行生猪贷款业务问题及对策研究
中国的生猪供应量目前占全世界供应量的一半左右,城乡居民肉制品需求约占全世界的61%,生猪养殖业市场发展潜力大,行业收益趋于稳固,整体宏观经济体量大,银行等金融机构已将生猪养殖业列为农业产业信贷目标客群。近些年,国家明确提...
王永
甘蓝2号染色体的高分辨率5S rDNA荧光原位杂交被引量:3
2009年
【目的】羽衣甘蓝5SrDNA的染色体定位和拷贝数分析,为进一步利用FISH进行2号染色体基因定位和细胞遗传图谱构建奠定基础。【方法】以羽衣甘蓝为材料,采用荧光原位杂交技术将DIG标记的5SrDNA探针定位于不同分辨率的绒毡层细胞中期染色体、粗线期染色体以及伸长DNA纤维上。【结果】在中期染色体和粗线期染色体上,都同时获得3个杂交信号位点(a、b、c),且位于2号染色体的长臂近着丝粒区域,其信号强度为b>a>c;而在伸长DNA纤维上,出现了3种不同长度的念珠状长链(a、b、c),其物理大小分别为257、359和134kb,这3种长链分别与3个信号位点形成一一对应关系。【结论】在羽衣甘蓝2号染色体上存在3个串联重复位点,粗略估算出3个5SrDNA位点的拷贝数分别为510、712和266。
王永朱利泉荣小营陈晓丹唐章林王小佳
关键词:羽衣甘蓝RDNA荧光原位杂交
芸薹属A基因组DNA封阻下的C染色体组核型分析
为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法,本文以甘蓝和白菜为实验材料,分别提取甘蓝基因组 DNA 用地高辛标记为探针,提取白菜基因组 DNA 作为封阻剂,对甘蓝有丝分裂中期染色体进行原位杂交,每对同源染色体上显示出了...
陈晓丹王永卢军朱利泉王小佳
关键词:甘蓝基因组原位杂交核型分析
DAHPS的酶活性测定方法、诱导表达及其性质研究
莽草酸途径是芳香族氨基酸及其次生代谢物的合成途径,仅在细菌、真菌和植物中存在,而在动物中还没有发现此代谢途径。在细菌和植物中,莽草酸途径之间有比较明显的区别,前者主要用来合成芳香族氨基酸,而后者除了用来合成芳香族氨基酸外...
王永
关键词:酶活性比活力SDS-PAGE
文献传递网络资源链接
两个水稻叶色突变体的生理分析与基因定位研究
水稻是世界上最重要的粮食作物之一,约有一半以上的人口以其为主食,因此,提高水稻单产对维护世界粮食安全至关重要。水稻基因组较小,约430Mb,是单子叶模式植物。实践证明,稳定的突变体是研究水稻基因功能和水稻分子育种的重要材...
王永
关键词:水稻育种叶色突变体基因定位
文献传递
利用三种核型分析方法构建甘蓝的精确核型图谱
本文通过传统的核型分析方法、5S rDNA和45S rDNA为特征位点的核型分析方法以及基因组原位杂交的核型方法的比较研究,旨在构建统一的甘蓝核型图谱。采用甘蓝染色体的相对长度、臂比以及随体的有无,成功的将甘蓝的18条染...
王永吴韦铷吴志刚黄丹朱利泉
关键词:荧光原位杂交核型分析甘蓝
文献传递
1种新的DAHPS酶活性测定方法的探索被引量:1
2006年
探索并首次建立了采用糖脎硫酸显色法测定3-脱氧-D-阿拉伯-庚酮糖酸7-磷酸合酶(DAHPS)酶活性的方法,即赤藓糖-4-磷酸与苯肼反应生成糖脎,而糖脎在加入硫酸显色后,在418 nm处有特征峰,其浓度和吸收值有良好的线性关系,表观摩尔消光系数ε为2.25×104L/mol/cm,最小检出限为0.60 nmol。通过实验证明,此法是1种操作简便、结果准确的DAHPS酶活性测定方法,可用于粗酶液活性的测定。
王永朱利泉李加纳
关键词:显色法比活力
共1页<1>
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