荣小营
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甘蓝2号染色体的高分辨率5S rDNA荧光原位杂交被引量：3
- 2009年
- 【目的】羽衣甘蓝5SrDNA的染色体定位和拷贝数分析,为进一步利用FISH进行2号染色体基因定位和细胞遗传图谱构建奠定基础。【方法】以羽衣甘蓝为材料,采用荧光原位杂交技术将DIG标记的5SrDNA探针定位于不同分辨率的绒毡层细胞中期染色体、粗线期染色体以及伸长DNA纤维上。【结果】在中期染色体和粗线期染色体上,都同时获得3个杂交信号位点(a、b、c),且位于2号染色体的长臂近着丝粒区域,其信号强度为b>a>c;而在伸长DNA纤维上,出现了3种不同长度的念珠状长链(a、b、c),其物理大小分别为257、359和134kb,这3种长链分别与3个信号位点形成一一对应关系。【结论】在羽衣甘蓝2号染色体上存在3个串联重复位点,粗略估算出3个5SrDNA位点的拷贝数分别为510、712和266。
- 王永朱利泉荣小营陈晓丹唐章林王小佳
- 关键词：羽衣甘蓝RDNA荧光原位杂交
- 甘蓝染色体及伸长DNA纤维制备技术的研究被引量：2
- 2009年
- 以甘蓝根尖、花药、黄化苗等为材料,初步建立了甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种具有不同空间分辨率的靶DNA载体的制备技术.结果表明:通过变温处理可以有效提高前中期染色体分裂相比率;采用0.002 mol/L 8-羟基喹啉20℃预处理1 h、2%纤维素酶和2%果胶酶混合液37℃酶解约2 h、0.075 mol/L氯化钾25℃低渗30 min,制备的前中期染色体效果最佳;2%纤维素酶和2%果胶酶混合液37℃酶解约3 h,可获得伸展良好、背景干净的粗线期染色体;分子梳理法与移动界面法相比,前者制备的伸长DNA纤维效果较好.此方法的建立为荧光原位杂交技术在甘蓝相关研究领域的应用打下了坚实的基础.
- 荣小营朱利泉王永王小佳
- 关键词：甘蓝染色体制片
- 甘蓝自交不亲和基因MLPK与SSP的FISH定位被引量：6
- 2009年
- 利用FISH技术,对自交不亲和基因MLPK与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明,在有丝分裂前中期,MLPK探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部,距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16;SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部,距着丝粒的百分距离约为78.36±4.26。综合3种载体上的FISH结果表明,MLPK与SSP在甘蓝染色体组中可能都只有一个同源序列座位,具有在单倍体基因组中的单拷贝性。重复FISH杂交表明,MLPK与5SrDNA位于同一对染色体。依据Armstrong的核型分析标准,初步判断MLPK与SSP可能分别位于甘蓝的2号和7号染色体,与S位点不存在连锁关系。另从比较基因组学角度对定位结果进行了讨论。
- 荣小营朱利泉王永高启国陈晓丹杨洋王小佳
- 关键词：甘蓝荧光原位杂交自交不亲和性
- 甘蓝自交不亲和性信号传导元件MLPK与SSP编码基因的FISH定位研究
- 甘蓝等芸薹属植物的自交不亲和性在遗传上受一个带有复等位基因的多态性S位点/(S-locus/)控制,并且存在着一个以S位点基因介导的自交不亲和信号传导途径。但是,关于这条信号传导途径相关元件编码基因之间的连锁关系、以及它...
- 荣小营
- 关键词：甘蓝自交不亲和性SSP荧光原位杂交
- 文献传递
