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陈砚朦

作品数:23 被引量:261H指数:10
供职机构:东莞市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:东莞市科技计划医疗卫生类科研项目东莞市科技局科研立项更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学
  • 9篇医药卫生

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 8篇饮用
  • 8篇饮用水
  • 7篇质谱
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇萃取
  • 6篇固相
  • 6篇固相萃取
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  • 5篇色谱法
  • 5篇食品
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  • 4篇质谱联用
  • 4篇气相色谱-质...
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇联用法
  • 4篇超高效
  • 3篇液相

机构

  • 23篇东莞市疾病预...
  • 2篇广东医学院
  • 1篇广东省疾病预...

作者

  • 23篇陈砚朦
  • 14篇甘凤娟
  • 11篇钟淑婷
  • 11篇张少彬
  • 8篇周明灿
  • 8篇李月欢
  • 4篇黄丽
  • 4篇莫曦明
  • 4篇徐淑暖
  • 4篇韩媛媛
  • 3篇张文改
  • 3篇肖湖
  • 3篇彭寨玉
  • 3篇刘志权
  • 3篇郑惠华
  • 2篇杜二青
  • 1篇黄勇
  • 1篇陈润秋
  • 1篇杨敏
  • 1篇梁旭霞

传媒

  • 18篇中国卫生检验...
  • 2篇国际医药卫生...
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇华南预防医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的方法研究被引量:18
2008年
目的:建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测(MRM)定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果:经方法学验证,该方法对2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的最低检测限分别为0.5、3.0、1.0μg/L(进样量10μl)。在线性范围中,相关系数r均大于0.99,平均回收率分别在85%~115%之间。结论:方法快速、灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是生活饮用水样品中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚含量快速检测的理想方法。对东莞市生活饮用水样品检测表明:此水体中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的含量都低于检测限。
陈砚朦钟淑婷甘凤娟韩媛媛肖湖周明灿张少彬
关键词:2,4,6-三氯酚五氯酚
黄豆中有机氯和拟除虫菊酯类农药多组分残留的气相色谱法测定研究被引量:15
2007年
目的:以加速溶剂萃取技术和凝胶渗透色谱法处理样品,建立气相色谱法测定黄豆中有机氯和拟除虫菊酯类农药多组分残留的方法。方法:样品经加速溶剂萃取,凝胶渗透色谱净化,浓缩后由气相色谱法测定,进行准确度、精密度及线性试验。结果:α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ′-DDE、O,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDD、ρ,ρ′-DDT、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯的检测限范围为0.357-7.468μg/kg,回收率在78.4%-116.0%之间,相对标准偏差均小于8.0%。结论:方法快速简便,回收率、精密度较好,符合检测要求,适合于豆类食品中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定。
陈砚朦李月欢钟淑婷甘凤娟周明灿
关键词:黄豆有机氯农药拟除虫菊酯类农药凝胶渗透色谱加速溶剂萃取气相色谱法
吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物被引量:25
2008年
目的:建立简单快速有效的方法,测定饮用水中的挥发性有机物。方法:采用吹扫捕集-毛细管气相色谱法,对饮用水中13种挥发性有机物同时进行分离、定性和定量检测。结果:不同的化合物的平均回收率在98.5%-103%之间,相对标准偏差均小于6.0%,该方法的检测限在0.001-0.0001 mg/L。结论:吹扫捕集-毛细管色谱技术不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失,具有灵敏度高,受干扰少,定性和定量准确,操作简单等特点。
甘凤娟陈砚朦钟淑婷张少彬周明灿
关键词:吹扫捕集气相色谱法挥发性有机物
食品中苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的UPLC-ESI-MS/MS测定研究被引量:7
2008年
目的:建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的方法。方法:采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测(MRM)定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的理想方法。结果:苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的最低检出限(LOD)分别为0.1、0.1、0.2、1.0μg/kg,在1.0-100.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在87.0%-109%。结论:采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定食品样品中痕量的苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
刘志权李月欢陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
关键词:固相萃取
UPLC-ESI-MS/MS检测畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量被引量:14
2008年
目的:建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素的方法。方法:采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测(MRM)定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定肉类食品中土霉素、四环素、金霉素的理想方法。结果:土霉素、四环素、金霉素的最低检出限(LOD)分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,在5.0-80.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在82.6%-111%。结论:采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定畜、禽肉样品中土霉素、四环素、金霉素含量,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
李月欢刘志权陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
关键词:固相萃取土霉素四环素金霉素
职业性三氯乙烯中毒的检测分析被引量:1
2005年
目的对本市一家通讯设备公司的作业现场、接触者班末尿及现场工人使用的“洗板水”进行检测分析,旨在为职业病诊断、治疗提供科学依据。方法气相色谱法(GC-FID法)测定车间空气中的三氯乙烯(TCE),顶空气相色谱法(GC-HS)测定尿样中的三氯乙酸(TCA)含量,气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)对“洗板水”进行挥发组分分析。结果活性碳管采集的具有代表性的3个作业点共31份空气样本,浓度范围在31.2~120.1mg/m3,平均浓度为72.5mg/m3,超出我国工作场所空气中有害物质容许浓度2.4倍;在工人使用的溶剂“洗板水”中发现含有大量的三氯乙烯成分,含量为93.24%,接触工人班后尿样中TCA含量平均为51.86±24.09mg/L,显著高于对照组(P<0.001)。结论结合临床及流行病学资料,可确定此次职业性损害由三氯乙烯引起。
陈砚朦莫曦明张新建
关键词:GC法气相色谱-质谱联用法顶空气相色谱法MG/M^3GC-MS法
GC/MS法测定有机溶剂中的三乙胺被引量:2
2007年
目的:建立以气相色谱-质谱联用技术对两份有机溶剂进行三乙胺成分鉴定的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对有机溶剂中的三乙胺进行定性分析和百分含量的定量分析。结果:三乙胺在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过三乙胺的86,58,30,101等几个特征离子峰进行准确定性。结论:GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。
钟淑婷陈砚朦甘凤娟张少彬周明灿
关键词:三乙胺
二甲基甲酰胺对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响被引量:5
2005年
目的探讨二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响。方法气相色谱法(GC-FID法)测定车间空气中的二甲基甲酰胺的浓度;气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)测定接触者班后尿样中甲基甲酰胺(NMF)的含量;外周血淋巴细胞微核试验法检测接触工人外周血淋巴细胞微核率。结果接触DMF的作业工人外周血淋巴细胞微核率与对照组相比有显著差异(方差分析,p<0.01).接触的作业工人的2~3年组、4~5年组与6~7年组相比有显著性差异(p<0,01),2~3年组与4~5年组比,无统计学差异。结论长期接触DMF可引起遗传物质的损伤,且损伤程度随着接触年限的延长有加重的趋势。
陈砚朦黄勇莫曦明
关键词:外周血淋巴细胞微核率二甲基甲酰胺气相色谱-质谱联用法显著性差异DMF接触者
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中碘元素被引量:32
2006年
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定饮用水中碘元素的方法,并应用于日常检测工作。方法:以^89Y作为在线内标,调节仪器测定参数,饮用水经净化过滤后直接上机检测。结果:本方法样品前处理简单,测定碘元素的线性相关系数〉0.9995,测得高、中、低3个加标水样11次的相对标准偏差均〈5%,加标回收率在95%~115%之间,方法最低检出限为0.50ng/L。结论:该方法检出限低,线性范围宽,具有良好的准确度和精密度,元素之间的干扰相对少,能适应不同基体的水质,是高效可行的方法。
莫曦明梁旭霞陈砚朦彭寨玉杜二青
关键词:电感耦合等离子体质谱饮用水碘元素
连续流动分析测定水质中耗氧量的方法研究被引量:6
2013年
目的建立生活饮用水中耗氧量的连续流动分析方法,并与传统酸性高锰酸钾滴定法比较,以测定其适用性。方法水样和酸化的高锰酸钾溶液混合后,93℃在线加热,未反应的高锰酸钾溶液在520 nm波长下比色测定,AACE6.04分析软件采用反化学法测定出样品的峰高,根据峰高和校准曲线计算出样品的最终浓度。结果水样品的耗氧量浓度在0.10 mg/L^5 mg/L范围内,峰高与样品浓度线性相关良好(r=0.9996),检出限为0.013 mg/L,不同种类水样中0.5 mg/L、2.0 mg/L和3.5 mg/L的加标回收率为86.3%~107.3%;平行样的相对标准偏差≤4.75%(n=7);对27份水样进行测定,连续流动分析方法与人工滴定法的测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中耗氧量时准确度和重复性较好,适合于水质中耗氧量的常规测定分析。
张文改黄丽肖湖陈砚朦刘志标
关键词:耗氧量连续流动分析CODMN生活饮用水
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