甘凤娟
- 作品数：14 被引量：181H指数：8
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- 高效液相色谱-柱后衍生荧光法检测氨基甲酸酯类农药残留量被引量：38
- 2005年
- 目的:探讨运用高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法,测定样品中10种氨基甲酸酯类农药的含量.方法:高效液相色谱-柱后衍生荧光法.结果:10种氨基甲酸酯类农药的出峰时间在11.223～47.824 min之间,其中灭威亚砜最早出峰,甲硫威最后出峰;最低检出浓度在0.60～2.30μg/kg之间;加标回收率在95.49%～98.22%之间,其中涕灭威的回收率最高.结论:高效液相色谱-柱后衍生法抗干扰性强、柱效高、分离能力强、安全率高、准确度和精密度好,非常适用于食品中氨基甲酸酯类农药样品的分析.
- 甘凤娟陈砚朦李月欢郑惠华
- 关键词：氨基甲酸酯液相色谱柱后衍生残留量
- 超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的方法研究被引量：18
- 2008年
- 目的：建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法：水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测（MRM）定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果：经方法学验证,该方法对2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的最低检测限分别为0.5、3.0、1.0μg/L（进样量10μl）。在线性范围中,相关系数r均大于0.99,平均回收率分别在85%～115%之间。结论：方法快速、灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是生活饮用水样品中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚含量快速检测的理想方法。对东莞市生活饮用水样品检测表明：此水体中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的含量都低于检测限。
- 陈砚朦钟淑婷甘凤娟韩媛媛肖湖周明灿张少彬
- 关键词：2,4,6-三氯酚五氯酚
- 黄豆中有机氯和拟除虫菊酯类农药多组分残留的气相色谱法测定研究被引量：15
- 2007年
- 目的:以加速溶剂萃取技术和凝胶渗透色谱法处理样品,建立气相色谱法测定黄豆中有机氯和拟除虫菊酯类农药多组分残留的方法。方法:样品经加速溶剂萃取,凝胶渗透色谱净化,浓缩后由气相色谱法测定,进行准确度、精密度及线性试验。结果:α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ′-DDE、O,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDD、ρ,ρ′-DDT、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯的检测限范围为0.357-7.468μg/kg,回收率在78.4%-116.0%之间,相对标准偏差均小于8.0%。结论:方法快速简便,回收率、精密度较好,符合检测要求,适合于豆类食品中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定。
- 陈砚朦李月欢钟淑婷甘凤娟周明灿
- 关键词：黄豆有机氯农药拟除虫菊酯类农药凝胶渗透色谱加速溶剂萃取气相色谱法
- 吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物被引量：25
- 2008年
- 目的：建立简单快速有效的方法,测定饮用水中的挥发性有机物。方法：采用吹扫捕集-毛细管气相色谱法,对饮用水中13种挥发性有机物同时进行分离、定性和定量检测。结果：不同的化合物的平均回收率在98.5%-103%之间,相对标准偏差均小于6.0%,该方法的检测限在0.001-0.0001 mg/L。结论：吹扫捕集-毛细管色谱技术不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失,具有灵敏度高,受干扰少,定性和定量准确,操作简单等特点。
- 甘凤娟陈砚朦钟淑婷张少彬周明灿
- 关键词：吹扫捕集气相色谱法挥发性有机物
- 食品中苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的UPLC-ESI-MS/MS测定研究被引量：7
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的方法。方法：采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测（MRM）定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的理想方法。结果：苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的最低检出限（LOD）分别为0.1、0.1、0.2、1.0μg/kg,在1.0-100.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在87.0%-109%。结论：采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定食品样品中痕量的苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
- 刘志权李月欢陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
- 关键词：固相萃取
- UPLC-ESI-MS/MS检测畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量被引量：14
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素的方法。方法：采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测（MRM）定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定肉类食品中土霉素、四环素、金霉素的理想方法。结果：土霉素、四环素、金霉素的最低检出限（LOD）分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,在5.0-80.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在82.6%-111%。结论：采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定畜、禽肉样品中土霉素、四环素、金霉素含量,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
- 李月欢刘志权陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
- 关键词：固相萃取土霉素四环素金霉素
- GC/MS法测定有机溶剂中的三乙胺被引量：2
- 2007年
- 目的:建立以气相色谱-质谱联用技术对两份有机溶剂进行三乙胺成分鉴定的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对有机溶剂中的三乙胺进行定性分析和百分含量的定量分析。结果:三乙胺在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过三乙胺的86,58,30,101等几个特征离子峰进行准确定性。结论:GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。
- 钟淑婷陈砚朦甘凤娟张少彬周明灿
- 关键词：三乙胺
- 超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中莠去津和灭草松被引量：23
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定生活饮用水中莠去津、灭草松的方法。方法：水样经WatersOasisHLB固相萃取净化，应用超高效液相色谱／电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量法检测莠去津、灭草松，建立了定量检测生活饮用水中莠去津、灭草松的快速、准确、高灵敏度的方法。结果：经方法学验证。该方法对莠去津、灭草松的最低检出限LOD分别为0．08、0．8μg／L（进样量10μl），最低定量限LOQ分别是0．1、1．0μg/L。在1．0～100．0μg／L的线性范围中，相关系数r〉0．9999，回收率：87．6％～103．0％。结论：方法灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔，是环境水质样品中莠去津、灭草松含量检测的理想方法。
- 陈砚朦钟淑婷甘凤娟周明灿张少彬
- 关键词：固相萃取莠去津灭草松
- 固相萃取气相色谱法测定中药中痕量六六六和滴滴涕被引量：7
- 2005年
- 目的:建立一种测定中药中六六六、滴滴涕的方法.方法:采用固相萃取气相色谱法.结果:α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ'-DDE、O,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD、ρ,ρ'-DDT的检测限范围为0.357～1.267μg/kg,回收率在82.1%～94.3%之间,相对标准偏差均小于15%.结论:方法快速简便,回收率、精密度较好,符合检测要求,适合于中药中痕量六六六和滴滴涕的测定.
- 陈砚朦李月欢莫曦明甘凤娟黄丽
- 关键词：固相萃取气相色谱法
- G/CMS法鉴定饮用水中的灭多威被引量：1
- 2006年
- 目的:建立以气相色谱-质谱联用技术对多份水样进行灭多威成分鉴定的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对饮用水中灭多威进行定性分析,并比较样品处理中3种溶剂的提取效果。结果:灭多威在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过灭多威的105、58、88等几个特征离子峰进行准确定性;经比较发现二氯甲烷的提取效果较好。结论:GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。
- 陈砚朦李月欢张少彬甘凤娟
- 关键词：灭多威
