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陈立新

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇再灌注
  • 5篇灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇肠缺血
  • 3篇色甘酸钠
  • 3篇酸钠
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇组胺
  • 2篇肥大
  • 2篇肥大细胞
  • 2篇肠缺血再灌注
  • 1篇大细胞
  • 1篇心功能
  • 1篇心肌
  • 1篇心室
  • 1篇心室功能
  • 1篇休克
  • 1篇血性
  • 1篇异丙酚
  • 1篇再灌注损伤

机构

  • 7篇中山大学附属...
  • 1篇南华大学

作者

  • 7篇陈立新
  • 7篇甘小亮
  • 6篇罗刚健
  • 6篇黑子清
  • 5篇黎尚荣
  • 2篇沈宁
  • 2篇蔡珺
  • 1篇葛缅
  • 1篇蔡君

传媒

  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠对大鼠肠缺血/再灌注致肺损伤的影响被引量:2
2006年
Objective To investigate the effects of Cromolyn Sodium on the lung injury caused by intestinal ischemia reperfusion in rats.Methods 32 SD rats were randomly divided into four groups: sham group(group A),model group(group B),high dosage group,(treated with Cromolyn Sodium 50 mg/kg,group C);low dosage group(treated with Cromolyn Sodium 25 mg/·kg/,group D).Intestinal damage was induced by clamping the superior mesenteric artery for 45 min and reperfusion for 60 min.Cromolyn Sodium was administrated via intaperitoneal at 15 min before reperfusion.At the end of study,the lungs were immediately removed for determination of lung water content [(wet weight-dry weight) / wet weight x 100%],lung MDA contents and SOD activity,lung permeability index(BALE protein concentration / serum protein concentration) and microscopic examination.Results ① The score of lung injury in group B was higher than the other groups(P<0.01),high dosage Cromolyn Sodium provided better protective effects than low dosage(P<0.05).② Mast cell number and histamine concentration in pulmonary were no significant difference among four groups.③ Lung water content,lung permeability index increased significantly in group B compared group A(P<0.05),Cromolyn Sodium significantly prevented the above changes(P<0.05).④ MDA content was significant increased,and SOD activity was significant decreased in group B(P<0.01).Cromolyn Sodium attenuated the increase in MDA content and the decrease in SOD activity(P<0.05).There was positive correlation between the lung injury score and MDA content,and there was negative correlation between the lung injury score and the SOD activity in the four groups(P<0.01).Conclusion Cromolyn Sodium can protect lung injury caused by intestinal ischemia reperfusion by nonspecific antioxidant properties,mast cells in pulmonary have little effect on the lung injury caused by intestinal ischemia reperfusion.
黑子清甘小亮黎尚荣罗刚健陈立新蔡珺
关键词:肺损伤模型色甘酸钠肠缺血放射性肺损伤
Sonoclot~凝血及血小板功能分析仪在肝移植围术期的应用被引量:2
2007年
目的:观察Sonoclot凝血及血小板功能分析仪在肝移植围术期的应用。方法:19例行原位肝移植术晚期肝病患者,观察在术前(T0)、手术60min(T1)、无肝10rain(T2)、新肝5min(T3)和新肝120min(T4)5个时间点的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原浓度(FIB)、血小板计数(PLT)、纤溶酶活性(PL),同时用Sonoclot凝血及血小板功能分析仪测定激活全血凝固时间(ACT).凝血速率(clotrate)及血小板功能(PF)变化。分析Sonoclot监测结果与常规监测结果的相关性。结果:(1)与T0比较,T3时ACT、APTT明显延长,PL明显升高,PLT及PF均降低(P〈0.05)。(2)ACT与APTT,凝血速率与FIB浓度在T0~T4明显相关(P〈0.05);PF与PLT计数在T0和T4明显相关(P〈0.05),而在T1~T3无明显相关性(P〉0.05)。(3)Soncolot能够及时反映机体纤溶亢进及低凝状态。结论:Sonoclot。凝血及血小板功能分析仪能对肝移植围术期凝血-纤溶系统作出较为快速、准确的监测。
陈立新沈宁甘小亮
关键词:肝移植凝血纤维蛋白溶解
色甘酸钠对大鼠肠缺血再灌注损伤的作用被引量:3
2007年
目的 探讨肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠对大鼠肠缺血再灌注损伤的作用。方法 32只SD大鼠随机分为4组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血再灌注+色甘酸钠25 mg/kg组(C1组)及缺血再灌注+色甘酸钠50 mg/kg组(C2组)。采用肠缺血45 min再灌注1h制备肠缺血再灌注损伤模型,C1组、C2组再灌注前15min腹腔注射色甘酸钠。再灌注1h后,取小肠组织,光镜下观察小肠粘膜病理学改变,进行Chiu评分,电镜下观察小肠粘膜的超微结构,测定小肠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及组胺含量,进行肠粘膜肥大细胞(IMMC)计数,并测定类胰蛋白酶表达。结果 肠缺血再灌注导致小肠Chiu评分、TNF-α含量、IMMC计数及类胰蛋白酶表达增加,组胺含量降低,IMMC出现胞浆颗粒明显减少,颗粒包膜相互融合形成细胞内空泡等脱颗粒现象;色甘酸钠25、50mg/kg可减弱肠缺血再灌注导致的上述改变,且50mg/kg的作用更明显。Chiu评分与TNF-α、组胺、类胰蛋白酶水平有相关性,相关系数分别为0.532、-0.770(P<0.05)。结论 色甘酸钠25、50mg/kg可抑制IMMC活性,减少TNF-α的释放,从而减轻了大鼠肠缺血再灌注损伤;色甘酸钠50mg/kg的效果较好。
甘小亮罗刚健黑子清陈立新黎尚荣蔡珺
关键词:色甘酸钠再灌注损伤
肥大细胞膜稳定剂对肠缺血再灌注小肠组胺、MDA和SOD的影响被引量:6
2008年
目的:研究肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠对缺血再灌注大鼠肠组织组胺、MDA和SOD水平的影响。方法:32只SD大鼠随机分为4组,假手术组(sham组)、模型组(model组)、模型+色甘酸钠50mg/kg组(C1组)及模型+色甘酸钠25mg/kg组(C2组)。复制肠缺血再灌注损伤模型,色甘酸钠于再灌注前15min分别腹腔给予,观察肠黏膜病理结构变化和肠黏膜肥大细胞(IMMC)超微结构变化,测定小肠组织SOD活性、MDA和组胺浓度。结果:(1)model组肠黏膜结构破坏严重,Chiu’s评分明显高于sham组(P<0.01),经色甘酸钠处理组Chiu’s评分低于model组(P<0.01),C1组Chiu’s评分低于C2组(P<0.05)。(2)sham组IMMC超微结构正常,model组IMMC胞浆颗粒明显减少,颗粒包膜相互融合形成细胞内空泡等脱颗粒现象,C1、C2组IMMC超微结构形成空泡较少。(3)model、C2组的小肠组织组胺浓度明显低于sham组(P<0.05);C1及C2组小肠组织组胺浓度明显高于model组(P<0.01)。(4)model组SOD活性最低,sham组最高(P<0.05),C1、C22组间无明显差异(P>0.05);model组的小肠组织MDA浓度明显高于其余3组(P<0.01)。(5)相关分析显示Chiu’s评分、MDA与小肠组胺浓度呈负相关(r=-0.770,P<0.01;r=-0.412,P<0.05),SOD活性与组胺浓度呈正相关(r=0.579,P<0.01)。结论:色甘酸钠能够稳定IMMC,减轻肠缺血再灌注氧化损伤。
甘小亮黑子清罗刚健黎尚荣陈立新蔡君
关键词:缺血再灌注组胺肥大细胞
黄芪对失血性休克再灌注肠黏膜肥大细胞活性及肠黏膜炎症反应的影响被引量:8
2007年
目的:探讨黄芪对失血性休克再灌注后肠黏膜肥大细胞活性及肠黏膜炎症反应的影响。方法:Wistar大鼠32只,随机分成正常组、模型组、黄芪高,低剂量组(20,10 g·kg-1)。复制重度失血性休克及复苏动物模型,观察各组动物肠黏膜病理学变化,测定小肠组织丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及组胺浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察肠黏膜肥大细胞(intestinal mucosal mast cells,IMMC)数量及超微结构变化。结果:模型组Chiu’s评分,类胰蛋白酶表达,IMMC数目,MDA,TNF-α明显升高及SOD活性、组胺明显降低且出现明显脱颗粒现象;黄芪能减轻上述变化(P<0.05)。相关分析显示Chiu’s评分与小肠组胺浓度呈负相关,与TNF-α浓度呈正相关,SOD活性与组胺浓度呈正相关(P<0.05)。结论:黄芪注射液能减轻大鼠失血性休克再灌注肠黏膜损害,可能与抑制肥大细胞活化有关。
罗刚健甘小亮黑子清陈立新黎尚荣
关键词:失血性休克再灌注肠黏膜肥大细胞组胺
色甘酸钠对大鼠肠缺血/再灌注左心功能变化的影响被引量:1
2007年
目的探讨肠缺血/再灌注对大鼠心功能及心肌病理损伤的影响及色甘酸钠的保护作用。方法SD大鼠32只,随机分为四组(n=8):假手术组(A组)、模型组(B组)、色甘酸钠I组(C组,模型+色甘酸钠50mg/kg)及色甘酸钠II组(D组,模型+色甘酸钠25mg/kg)。复制肠缺血-再灌注损伤模型,C、D组在再灌注前15min分别腹腔给予色甘酸钠50、25mg/kg。分别于缺血前即刻(基础值T0)、缺血15(T1)、30(T2)、45(T3)min、再灌注3(T4)、5(T5)、10(T6)、15(T7)、45(T8)、60(T9)min时记录心率(HR)、左室收缩压峰值(LVSP)及左室内压力变化最大速率(+dp/dtmax、-dp/dtmax)。在实验结束断头处死动物,光镜下观察心肌组织学改变。测定心肌组织匀浆中MDA含量和SOD活性。结果(1)与基础值T0比较,再灌注T8、T9时的HR、+dp/dtmax、-dp/dtmax及LVSP均降低(P<0.05)。(2)与A组比较,再灌注45和60min时,B、C和D三组HR、+dp/dtmax、-dp/dtmax及LVSP均降低(P<0.05)。C和D组HR、+dp/dtmax、-dp/dtmax及LVSP高于B组(P<0.05)。(3)心肌损伤病理评分显示B、C及D组较A组明显升高,C组病理评分低于B组。(4)B组MDA含量明显高于A组(P<0.05),C组MDA含量明显低于B组(P<0.05),B、D组SOD活性明显低于A组(P<0.05),C组SOD活性明显高于B组(P<0.05)。结论色甘酸钠能一定程度减轻肠缺血/再灌注心肌损伤,改善心功能。
罗刚健甘小亮沈宁黑子清黎尚荣陈立新
关键词:缺血再灌注心功能色甘酸钠
丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体的影响被引量:1
2008年
目的研究丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体密度及亲和力的影响。方法24只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组8只:对照组、丙泊酚5 mg·kg^(-1)组及丙泊酚10 mg·kg^(-1)组。记录丙泊酚给药前及给药后30 min内所有动物的心率(HR)、左室收缩压(LVSP)及左室内压力变化最大速率(+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)),并采用放免法测定给药后30 min时心肌β肾上腺素受体密度(B_(max))及亲和力(K_d)。结果(1)HR、LVSP、+dp/df_(max)及-dP/dt_(max)分别在丙泊酚5 mg·kg^(-1)静脉给药后9、5、30及9 min内明显低于给药前值;并在给药后9、7、7及9 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。HR、LVSP、+dp/dt_(max)及-dp/df_(max)分别在丙泊酚10 mg·kg^(-1)静脉给药后25、5、30及8 min内明显低于给药前值;并在给药后8、7、7及8 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。丙泊酚2组间比较无明显差异(P>0.05)。(2)丙泊酚5 mg·kg^(-1)组及10 mg·kg^(-1)组B_(max)明显高于对照组(P<0.01);丙泊酚10 mg·kg^(-1)组K_d值明显高于对照组及丙泊酚5 mg·kg^(-1)组(P<0.05);其余各组间比较无明显差异(P>0.05)。结论丙泊酚可引起给药后30 min内心室功能抑制,5 mg·kg^(-1)及10 mg·kg^(-1)上调给药后30 min心肌β肾上腺素受体密度。
陈立新甘小亮罗刚健黑子清葛缅
关键词:心室功能二异丙酚肾上腺素能Β
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