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原花青素对创伤性脑损伤大鼠大脑皮质Bcl-2、Bax蛋白表达的影响被引量：3: 2011年; 目的观察原花青素对创伤性脑损伤大鼠大脑皮质抑凋亡基因蛋白Bcl-2和促凋亡基因蛋白Bax表达的影响。方法采用自由落体撞击伤方法制作创伤性脑损伤模型,致伤后连续腹腔注射原花青素1次/d,3 d后用免疫组织化学SABC法染色测定脑损伤大鼠大脑皮层每高倍镜视野Bcl-2和Bax表达阳性细胞数。结果创伤性脑损伤后大脑皮层脑组织Bcl-2和Bax表达阳性细胞数都增加。原花青素处理后能Bcl-2表达阳性细胞数显著增加,Bax表达阳性细胞数显著降低(P均<0.05)。结论原花青素可提高创伤性脑损伤大鼠大脑皮质Bcl-2表达,抑制Bax表达。; 丛明罗俊生霍小川; 关键词：原花青素创伤性脑损伤凋亡

瑞舒伐他汀对TPH-1巨噬细胞清道夫受体CD_(36)、SR-AⅠ表达的影响: 2011年; 目的观察瑞舒伐他汀对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的TPH-1巨噬细胞清道夫受体CD36和SR-AⅠ表达的影响。方法体外培养TPH-1巨噬细胞,分三组置6孔培养板中。对照组为正常生长的TPH-1巨噬细胞;ox-LDL组加入100 mg/L的ox-LDL培养24 h,诱导巨噬细胞泡沫化;瑞舒伐他汀组加入100 mg/L的ox-LDL培养24 h,诱导巨噬细胞泡沫化,然后加入瑞舒伐他汀10μmol/L培养2 h。检测各组细胞内清道夫受体CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA。结果与对照组相比,ox-LDL组CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA表达增加(P均<0.05);与ox-LDL组相比,瑞舒伐他汀组CD36、SR-AⅠ蛋白及mRNA表达明显降低(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀可降低ox-LDL诱导的TPH-1巨噬细胞中清道夫受体CD36、SR-AⅠ的表达。; 苗野罗俊生冯旭关宁霍小川; 关键词：瑞舒伐他汀氧化低密度脂蛋白泡沫细胞清道夫受体

胆固醇酯水解酶与缺血性脑血管病的关系被引量：1: 2010年; 缺血性脑血管病是威胁人类健康的常见病、多发病,其主要病理基础是脑供血血管动脉粥样硬化性狭窄。胆固醇酯(CEs)在单核巨噬细胞内过度聚集形成泡沫细胞是动脉粥样硬化病变的显著特征。胆固醇酯水解酶(CEH)能够将细胞内胆固醇酯水解为游离胆固醇而排出细胞,维持细胞内脂质的稳定,抑制单核巨噬细胞的泡沫化。国外研究发现,胆固醇酯水解酶(CEH)的表达水平同动脉粥样硬化的易感性呈负相关。目前国内对CEH在AS斑块形成中的作用研究甚少,本文就近年国外对胆固醇酯水解酶在动脉粥样硬化形成中的作用研究进展作一综述。; 王瑞罗俊生关宁霍小川; 关键词：缺血性脑血管病动脉粥样硬化病变单核巨噬细胞动脉粥样硬化形成细胞内脂质硬化性狭窄

颅内动脉瘤的介入治疗进展被引量：10: 2010年; 颅内动脉瘤是最常见的脑血管病之一,其发病率仅次于脑梗塞和高血压脑出血居第3位,是临床上引起蛛网膜下腔出血的主要原因,其致残率、死亡率都很高。传统的治疗方法是开颅行动脉瘤夹闭手术,近年来随着各种技术的发展,自从用可脱乳胶球囊经血管内介入治疗外伤性颈内动脉海绵窦瘘病例成功报道以来,颅内动脉瘤的介入治疗以其手术损伤小、疗效好、恢复快的特点在动脉瘤的治疗手段中占领了重要地位,同时由于消费高、复杂动脉瘤的介入治疗难度大等缺点也使患者只能行开颅夹闭术。本文就动脉瘤介入治疗的发展历程,治疗方法,治疗材料以及新手段新技术展开阐述。; 王永祥罗俊生霍小川关宁; 关键词：血管内介入治疗颅内动脉瘤外伤性颈内动脉海绵窦瘘蛛网膜下腔出血开颅夹闭术脑血管病

辛伐他汀对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇代谢和SR-A表达的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨不同浓度辛伐他汀对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇代谢和SR-A表达的影响。方法以50 nmol/L佛波酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞建立泡沫细胞模型,通过不同浓度辛伐他汀干预后,油红O染色观察细胞内脂质堆积情况,高效液相色谱检测细胞内游离胆固醇和胆固醇酯含量,W estern b lot检测SR-A蛋白的表达。结果与ox-LDL组比较,辛伐他汀处理组巨噬细胞的油红O染色阳性细胞数和细胞内胆固醇酯含量均显著减少(P均<0.01),同时SR-A蛋白表达明显下降(P<0.01),呈剂量依赖性。结论辛伐他汀可抑制ox-LDL诱导的THP-1巨噬细胞泡沫化,可能与辛伐他汀抑制SR-A的表达,从而减弱巨噬细胞对ox-LDL的摄取有关。; 李晨光罗俊生冯旭霍小川关宁; 关键词：辛伐他汀单核细胞泡沫细胞清道夫受体

人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞BT325增殖的影响被引量：4: 2006年; 目的：探索人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞BT325的作用.方法：MTT法测定人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖的影响,采用流式细胞仪检测其对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）周期的影响.结果：10～100μg/mL人参皂苷可抑制恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖,流式细胞仪检测人参皂苷阻止恶性脑胶质瘤细胞（BT325）在G1/S期.结论：人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖具有抑制作用.; 罗俊生张齐关宁霍小川; 关键词：人参皂苷恶性脑胶质瘤 BT325

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霍小川