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黄秀英

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:中国科学院发育生物学研究所遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇精子
  • 2篇钙离子
  • 1篇蛋白C
  • 1篇蛋白质
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导途径
  • 1篇雄性生殖
  • 1篇雄性生殖系统
  • 1篇血栓
  • 1篇样式
  • 1篇异种
  • 1篇异种移植
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇早期胚胎发育
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统

机构

  • 6篇中国科学院发...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇黄秀英
  • 5篇孙方臻
  • 2篇路长林
  • 1篇张文玲
  • 1篇陈学进
  • 1篇何成
  • 1篇王成海
  • 1篇苟克勉
  • 1篇唐铁山
  • 1篇严进
  • 1篇陈红英
  • 1篇娄淑杰
  • 1篇陈菲
  • 1篇鲍璿
  • 1篇王晓琳
  • 1篇陈宜张
  • 1篇李师弢

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PKC在卵母细胞成熟和早期胚胎发育中的定位:cPKC和nPKC可能的作用
蛋白激酶C(PKC)属于ser/thr类蛋白激酶,是由多个成员组成的大家族,目前已经发现十一种亚型,按照各亚型对钙离子,二脂酸甘油(DAG)和佛波酯激活的依赖性划分为传统型PKC(cPKC)、新型PKC(nPKC)、非典...
张文玲黄秀英范静彦孙方臻
文献传递
CNTF信号转导途径上游的新支路被引量:7
2000年
用活细胞内荧光探针 Fura2/AM检测 CNTF对谷氨酸引起的海马神经细胞内游离Ca2+浓度升高的快速影响,并观察G蛋白是否参与.结果表明,谷氨酸可引起海马神经细胞内游离 Ca2+浓度快速升高,并在500μmol/L范围内呈剂量相关性. CNTF对静息条件下海马神经细胞内的游离Ca2+浓度无显著性改变.但CNTF孵育5min后,可快速压抑谷氨酸引起的胞内游离Ca2+浓度升高,这一过程有PTX敏感的G蛋白参与.CNTF这一作用时程提示,可能不经由CNTF的基因组信号转导途径,在上游即有G蛋白参与的快捷支路.
严进何成路长林王成海鲍璿唐铁山黄秀英孙方臻
关键词:CNTF信号转导海马神经元钙离子神经系统
小鼠生精细胞分化相关基因
本发明涉及一个新的小鼠睾丸特异表达基因(Peat),包括互补脱氧核糖核酸(cDNA)序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因在睾丸组织特异表达,并且在精子发生过程中呈现、出差异表达,在生精细胞的正常分化及某些雄性生殖系统疾病...
王天奇黄秀英孙方臻
文献传递
皮质酮对高钾诱导PC12细胞内钙升高的非基因组调节作用
2002年
目的 :分析皮质酮快速抑制高钾诱导PC12细胞内钙升高的机制。方法 :使用荧光影像系统 ,实时检测细胞内钙变化。结果 :①在预处理PC12细胞 5min后 ,皮质酮可呈量 -效关系抑制高钾诱导的PC12细胞内钙升高。②牛血清白蛋白耦联的皮质酮 (B BSA)可模拟皮质酮快速抑制高钾诱导PC12细胞内钙升高的作用 ,并呈现量 -效关系。③糖皮质激素的细胞内受体拮抗剂RU38486对皮质酮快速抑制效应无明显拮抗作用。④蛋白合成抑制剂放线菌酮预处理细胞 3h后 ,皮质酮对高钾诱导PC12内钙升高仍有较强抑制作用。结论 :①皮质酮的作用点位于细胞膜上。②皮质酮的快速作用不直接依赖细胞内蛋白合成和不依赖细胞内糖皮质激素受体。
娄淑杰黄秀英韩建忠陈菲陈宜张路长林
关键词:皮质酮高钾细胞内钙离子浓度非基因组作用非基因组机制
油菜精子蛋白能够诱导小鼠卵细胞产生受精样式钙振荡
在动、植物卵细胞受精时,由精子触发了卵细胞内游离钙的升高,其中哺乳动物卵子表现为钙反复升高,称之钙振荡.目前,已发现引起哺乳动物卵细胞钙振荡的因子是存在于精子之中的可溶性蛋白.虽然至今仍未分离纯化到生理状态的精子激活因子...
李师弢黄秀英孙方臻
文献传递
人血栓调节蛋白基因的表达及转基因小鼠的建立
2003年
用 PCR方法从人的基因组 DNA中扩增了人血栓调节蛋白 (h TM)基因 ,将其克隆到带有人 EF- 1α启动子的p EF- neo哺乳动物表达载体上 ,得到表达质粒 p EF- TM。在转染 p EF- TM的 COS- 1细胞中 ,h TM得到了瞬时表达 ,并且正确地定位到细胞膜上。用 p EF- TM转染猪内皮细胞 (PEC) ,经 G4 18筛选得到稳定转染的克隆。凝血活性测定结果显示 ,表达 h TM的 PEC凝血时间明显延长 ,表明其抗凝血能力增强。通过显微注射方法 ,得到了 1只 F0代 h TM转基因小鼠。 Southern杂交结果表明 ,该转基因小鼠整合了 9个拷贝的 p EF- TM DNA,并能将外源 DNA遗传给后代。
陈红英苟克勉王晓琳陈学进黄秀英孙方臻
关键词:转基因小鼠异种移植器官移植抗血栓凝血酶蛋白C
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